牡丹江市第一人民医院气压治疗仪采购项目-竞争性磋商公告

公告-招标公告黑龙江 - 牡丹江 - 爱民区

发布于 2025-04-28

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项目概况

****点击查看气压治疗仪采购项目的潜在供应商应在**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市（****点击查看）获取采购文件，并于2025年5月14日9时00分（**时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：****点击查看

项目名称：****点击查看气压治疗仪采购项目

采购方式：竞争性磋商

预算金额：90,000.00元

最高限价：90,000.00元

采购需求：详见附件

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算（元）	最高限价（元）
1	其他医疗设备	气压治疗仪	2（台）	详见附件	90,000.00	90,000.00

合同履行期限：自签订合同之日起12个月

本项目不接受联合体。

二、申请人的资格要求：

1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

3.本项目的特定资格要求：供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据文件中采购物品类别提供相应材料，3.1)供应商为经销商需提供：1、经营企业医疗器械经营许可证；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；3、生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。 3.2）供应商为生产企业需提供：1、生产企业的医疗器械经营许可证；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；3、生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。

三、获取采购文件

时间：2025年4月28日至2025年5月8日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:30（**时间，法定节假日除外）

地点：**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****点击查看

方式：现场获取

售价：免费获取

四、响应文件提交

截止时间：2025年5月14日9时00分（**时间）

地点：**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****点击查看

五、开启（竞争性磋商方式必须填写）

时间：2025年5月14日9时00分（**时间）

地点：**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****点击查看

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

组织现场踏勘：否

公告发布媒介：中国招标投标公共服务平台

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：****点击查看

地址：**省**市**区建卫路76号

联系方式：（0453）****点击查看816

2.采购代理机构信息

名称：****点击查看

地址：**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市

联系方式：（0453）****点击查看888

3.项目联系方式

项目联系人：****点击查看

电话：（0453）****点击查看888

附件：

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	产品团队服务应包含：****点击查看管理部门推进全院各科室医护人员的VTE宣教及产品培训工作，前2个月内至少完成3次回访；
	2	治疗仪应具有预防深静脉血栓形成、消除肢体水肿、促进血液回流功能；
	3	仿人体生理性足泵；（提供相关证明材料）
	4	只需包裹足部或手部，不影响腿部创伤、石膏固定、上肢picc、cvc置管等患者的使用；
	5	脉冲压力值60～200mmHg之间调节；
★	6	0.2s脉冲快速达到预设压力值；（提供相关证明材料）
	7	预置脉冲间隔时长，包括足部和手部脉冲间隔时间；
	8	脉冲压力值保压时间应分两档及以上；
	9	预置脉冲石膏足垫工作模式；
★	10	内置电池，电池充满电连续正常工作时长≥4小时；（提供相关证明材料）
	11	治疗仪配套肢体压力套应通过生物相容性检测；
	12	具有故障提示功能，包括过压、欠压提示；（提供相关证明材料）
	13	中断电源，治疗仪应自动释放腔体内压力。（提供相关证明材料）
	14	治疗仪具有睡眠模式，超过相应时间自动锁屏；
	15	治疗仪电气安全要求应符合GB9706.1-2020的要求，电磁兼容性要求应符合YY9706.102-2021的要求。
	16	内置WiFi模块，可与静脉血栓防治管理系统实现无线通讯，达到数据交互的目的，实现物理预防可监控可追溯信息化管理。（提供相关证明材料）
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。