便携式彩超采购征询会公告

根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对****点击查看拟采购的便携式彩超项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人的采购依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、采购项目及需求

二、公告时间

2025年8月6日—2025年8月13日

三、报名时间、地点及方式

1.时间：2025年8月13日17时前

2.地点：****点击查看综合业务大楼708室

3.报名方式：

（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。

（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。邮箱：****点击查看@126.com。

4.联系人及联系方式：邵云兰 180****点击查看8592

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话：

0793-****点击查看781 ****点击查看办公室

0793-****点击查看261****点击查看纪委****点击查看卫健委纪检监察组

四、价格征询会时间、地点

时间：（具体时间另行通知）

地点：****点击查看综合业务大楼905室

五、参询单位需提供的相关材料

1.响应函及参询资料真实性承诺函。

2.询价品种报价表（格式见附表1）。

3.产品详细配置清单（格式见附表2）。

4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。

5.参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页。

6.参询产品的相关资质证明材料：

6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；

7.产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。

8、参询企业的资质证明材料：

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。

1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询文件编制的注意事项

1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

1.1价格征询会由****点击查看****点击查看小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

1.3价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为原则，性价比优先。

****点击查看

2025年 8月6日

附件：主要技术指标（基本配置和功能要求）

一、总体要求

1.设备名称：全数字彩色超声诊断系统

2.数量：1套

3.用途：腹部、心脏、泌尿科浅表脏器、小器官及外周血管等临床诊断

4.连通性：

4.1 支持网络连接（无线WiFi和有线）、支持蓝牙传输

4.2 DICOM3.0，支持传输、工作清单、结构报告、打印功能

4.3 ****点击查看工作站软件

二、系统概述

1.设备参数

1.1显示器：≥14.0英寸高分辨率彩色LCD触摸显示器

1.2探头接口：全激活相互通用接口≥3个

1.3内置硬盘容量：≥128GB

1.4高速SSD固态硬盘存储

1.5标配电池,电池使用时间≥180分钟

1.6主机重量≤6Kg（含电池），便于外出携带

2.设备技术

2.1 全数字化二维灰阶成像单元

2.2 全数字化彩色多普勒单元

2.3 全数字化能量血流成像单元

2.4 能量多普勒模式

2.5 方向能量多普勒模式

2.6 全数字化频谱多普勒显示和分析单元

2.7 频谱多普勒（PW），动态范围≥8级可调，谱线增强≥4级可调

2.8 连续波多普勒模式

2.9 B/BC双实时模式

2.10 对比度自适应X-contrast≥3级可调

2.11 图像优化技术Q-Image≥5级可调

2.12 去斑点技术（SRA）：降低噪音、平滑组织图像、边缘加强，使模糊的边缘更锐利

2.13 复合成像（开、关）

2.14 组织谐波成像（FHI）（支持所有探头）

2.15 自动图像优化（AIO):一键操作优化增益、多普勒速度、基线等参数，适用所有探头

2.16 多倍信号并行处理技术

2.17 血流效果≥4级（可视可调）

3. 设备功能

3.1 二维+频谱同屏测量功能

3.2 2B模式：≥二幅同屏显示功能

3.3 热键自定义设置功能（2个）

3.4 测量字体大小、位置、屏幕菜单位置显示（可视可调）

3.5 注释：快速注释、注释库注释、输入注释；注释的大小和位置，可视可调

3.6 体位标记：丰富的体位图库,包含心脏、腹部、妇科、血管、快速扫查等

3.7 图像存储与（电影）回放重现单元

3.7.1 支持手动和自动回放

3.7.2 支持向前、向后存储

3.7.3 实时存图、存电影，同屏显示

3.7.4 回放重现,多级灰阶图像回放

3.8 放大功能：支持局部放大、全局放大和一键全屏功能

3.9教学助手功能，可以更好地指导初学者学习如何扫图，包含的部位有颈动脉、甲状腺、肝脏、肾脏、心脏、肩膀等

3.10系统一键更新、一键恢复功能

4. 探头规格

4.1 频率：超宽频带、变频探头，工作频率范围明确显示

4.2 每种探头基波频率≥3种，谐波频率≥3种

4.3 探头宽度要求：35-60毫米

4.4超宽频带探头：频率范围1.5-13.0MHZ（视探头而定）

4.4.1 线阵探头：超声频率4.0-10.0MHz（视探头而定）

4.4.2 凸阵探头：超声频率1.3-5.7MHz

4.5 使用模式

4.5.1 线阵探头： B/C/D

4.5.2 凸阵探头： B/C/D

5. 测量和分析

5.1 B模式、D模式、M模式下一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、时间、心率、流速等

5.1.1 周长面积（快速）测量，从电影中找到最佳界面，在快速测量下，一键快速获得病灶的测量结果，减少繁琐操作

5.2 常规多普勒血流测量与分析(速度、压力、速度积分、时间、PI、RI、S/D、血流量测量)

5.3 一键智能：在彩色和脉冲波多普勒模式下，一键自动调节参数使得图像达到最佳效果。彩色模式：自动偏转角度，定位取样框。D模式：自动取样门大小、取样门位置、取样门角度、PRF等参数

5.4小器官测量与分析

5.5泌尿系统测量与分析(肾脏、前列腺体积、残余尿量分析)

5.6 超声图像静态、动态存储

5.7 回调图像后测量功能

5.8 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等

6. 二维灰阶显像主要参数

6.1 扫描线：每帧线密度256超声线

6.2 可视可调动态范围≥290

6.3 数字式声束形成器

6.3.1 数字式全程动态聚焦

6.3.2 数字式可变孔径及动态变迹

6.3.3 A/D≥ 12 bit

6.4 最大扫描深度≥40cm

6.5 预设检查模式：调节多种参数，针对不同的检查脏器，不同的医生的增加预设条件,获得最佳化图像，减少操作时间

6.6 扇形扫描角度：10°-90°选择

7. 彩色多普勒

7.1 彩色增强功能：能量多普勒模式，方向能量多普勒模式

三、配置要求

1. 彩色多普勒超声诊断仪主机1台（配专用推车）

2. 凸阵探头 1个

3. 线阵探头 1个

4. ****点击查看工作站