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****点击查看****点击查看医院)拟对以下耗材进行院内遴选,欢迎符合资格条件的企业前来投标。
一、采购文件编号:****点击查看
| 项目序号 | 项目名称 | 主要参数 | 遴选控制价(元) | 招标方式 |
| 1 | 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件等玻切耗材 | 1.1超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件-复合玻切头 必要前提: 适配或兼容爱尔康Constellation玻璃体切割与超乳激光一体机 基本技术指标: 材质:玻切探头尖端为不锈钢304;照**纤头端,材料为不锈钢304和PMMA 结构及组成:玻切头、照**纤、注吸管路、积液盒 规格型号:全规格 主要用途:适用于眼后节手术系统,可进行玻璃体和组织切割、眼后节照明 1.2超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件-粘弹物质控制管路 必要前提: 适配或兼容爱尔康Constellation玻璃体切割与超乳激光一体机基本技术指标:材质:针头材料为不锈钢,注射器针筒材料为聚丙烯 结构及组成:液流管路 规格:全规格 主要用途:适用于眼内玻璃体切割手术 1.3超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件-移液手柄 必要前提: 适配或兼容爱尔康Constellation玻璃体切割与超乳激光一体机 基本技术指标: 材质:不锈钢和苯乙基丙稀酸酯 结构及组成:手柄 规格:全规格 主要用途:适用于眼内玻璃体切割手术 1.4一次性眼科用弯型膜刮刀 必要前提: 适配或兼容爱尔康Constellation玻璃体切割与超乳激光一体机 基本技术指标:材质:镍钛合金刀头、不锈钢套管、聚碳酸酯手柄 结构及组成:刮刀 规格:全规格 主要用途:适用于眼底手术 1.5一次性使用眼内激光光纤 必要前提: 适配或兼容爱尔康Constellation玻璃体切割与超乳激光一体机 基本技术指标: 材质:不锈钢 结构及组成:光纤及探头 带或不带照明功能 规格:全规格 主要用途:适用于眼内照明或激光治疗 1.6超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件-电凝头 必要前提: 适配或兼容爱尔康Constellation玻璃体切割与超乳激光一体机 基本技术指标: 材质:头端材质为不锈钢304 结构及组成:电凝头 规格:全规格主要用途:适用于眼内激光治疗 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件-电凝线 必要前提: 适配或兼容爱尔康Constellation玻璃体切割与超乳激光一体机基本技术指标:材质:塑料线路 结构及组成:电凝线路 规格:全规格 主要用途:适用于粘弹剂使用 1.7一次性使用眼用镊 必要前提: 适配或兼容爱尔康Constellation玻璃体切割与超乳激光一体机 基本技术指标: 材质:不锈钢镊子头,聚碳酸酯手柄 结构及组成:手术镊 规格:全规格 主要用途:适用于眼底手术剥膜 1.8一次性使用眼科穿刺系统 必要前提: 适配或兼容爱尔康Constellation玻璃体切割与超乳激光一体机 基本技术指标: 材质:不锈钢、聚碳酸酯、聚丙烯、硅树脂 结构及组成:穿刺刀 规格:全规格 主要用途:适用于玻璃体手术中巩膜穿刺 | 招采子系统参考价 | 详见招标文件 |
| 2 | 角膜塑形镜护理液 | 硬性透气接触镜用多功能护理液 必要前提:具备医疗器械注册证 主要成分:聚亚己基双胍、EDTA、丙二醇、氢氧化钠、纯净水(无菌)。 规格:240ml 双氧水接触镜消毒液(含中和片) 必要前提:具备医疗器械注册证 主要成分:无菌消毒液3%w/W±15%H2O2,中和片:过氧化氢酶+枯草杆菌蛋白酶复合缓冲片剂。 规格:225ml(中和片30片) 除蛋白护理液(AB液) 必要前提:具备医疗器械注册证 主要成分:A液:次氯酸钠、无水碳酸钠、氢氧化钠、纯水,B液:溴化钾、无水碳酸钠、纯水,需A液与B液混合使用。 规格:7组A液(5ml/组)与7组B液(5ml/组) 硬性透气角膜接触镜润滑液 基本技术指标: 主要成分:羟乙基纤维素、聚乙烯醇、聚季铵盐-10、磷酸钾、氯化钠、氯化钾、纯水(无菌)。规格:10ml 硬性接触镜冲洗液 基本技术指标: 主要成分:无菌缓冲盐水溶液,内含氯化钠(0.9%)、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、聚六甲基双胍、纯化水。规格:360ml 软性隐形眼镜多功能护理液 基本技术指标: 主要成分:柠檬酸、Poloxzmine、AMP-95、多季铵聚合物-1、肉豆蔻酰胺丙二甲胺。规格:355ml 主要用途:软性接触镜的清洁、消毒、冲洗、保存使用 | 硬性透气接触镜多功能护理液0.54元/ml、蛋白去除护理液1.93元/ml、硬性透气接触镜润滑液4.5元/ml、硬性透气接触镜冲洗液0.06元/ml、软性接触镜多功能护理液0.11元/ml;双氧水接触镜消毒液0.30元/ml。 | |
| 3 | 宫颈脱落细胞基因甲基化检测试剂盒 | 必要前提:/ 基本技术指标: 方法学:PCR-荧光探针法; 样本类型:宫颈脱落细胞; 检测性能:1. 阴性符合率:≥99%。2.阳性符合率:≥99% 含核酸提取或纯化试剂盒和甲基化检测样本前处理试剂 主要用途:定性检测人宫颈脱落细胞基因的甲基化,用于高危HPV(hrHPV)基因型检测阳性的女性人群。 医保耗材分类代码:/ | 招采子系统参考价 | |
| 4 | EBER检测试剂盒(原位杂交法) | 必要前提:适配或兼容**中杉金桥UItraPATH全自动免疫组化染色机或**迈新Titan S全自动免疫组化染色机 基本技术指标:方法学:原位杂交法 标本类型:活检或手术切除标本 主要用途:主要用于检测EB病毒在小量或潜伏感染细胞中所表达的EBER小RNA,协助EB病毒相关疾病的诊断、鉴别及相关预后。 医保耗材分类代码:/ | 招采子系统参考价 | |
| 5 | 人胃肠间质瘤基因突变检测试剂(人C-KIT和PDGFRA基因检测试剂盒) | 必要前提:适配PCR仪(Thermo),Seqstudio DNA测序仪 方法学:荧光PCR-毛细管电泳法 样本类型:FFPE 样本,肿瘤细胞含量应不低于20% 包装类型:试剂盒配备内控以及阴、阳性对照品,全部参与核酸提取、体系构建及检测分析全过程。 主要用途:用于定性检测胃肠间质瘤患者经中性福尔马林固定的石蜡包埋(FFPE)的组织样本中的基因突变。 | 招采子系统参考价 | |
| 6 | 人结直肠癌基因突变检测试剂(KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA联检基因检测试剂盒) | 必要前提:适配PCR仪(Thermo),Seqstudio DNA测序仪 基本技术指标: 方法学:荧光PCR-毛细管电泳法 样本类型:人结直肠癌 FFPE 样本,肿瘤细胞含量应不低于20% 包装类型:试剂盒配备内控以及阴、阳性对照品,全部参与核酸提取、体系构建及检测分析全过程 可检测指南推荐的常见基因及突变位点一管扩增 主要用途:用于人结直肠癌的靶向治疗和靶向用药指导。 | 招采子系统参考价 | |
| 7 | 石蜡去污剂 | 基本技术指标: 1.不用于组织切片脱蜡,仅用于设备与环境清洁 2.无毒无臭、对皮肤刺激性低;溶解力强,可快速去除石蜡与油污,擦拭后无残留;常温使用,无需复杂防护与多步清洗。 3、全规格 主要用途:主要用于病理科设备的表面、管路、操作台面等石蜡、油污混合污染、污垢的清洗 | 招采子系统参考价 | |
| 8 | OCT包埋剂 | 基本技术指标: 1.OCT包埋剂的方法学主要包括样本准备、包埋与冷冻、切片及保存等步骤。 2.可用于多种样本类型,包括:常规组织、特殊样本(浆膜腔积液离心后的细胞沉淀、神经组织、眼球)及新型应用如空间转录组学等 3.规格:全规格 主要用途:用于对离体病灶组织进行包埋,包埋后的组织可用于后续病理分析 | 招采子系统参考价 | |
| 9 | 17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 基本技术指标: 方法学:时间分辨荧光法 样本类型:新生儿足跟血滤纸干血片 检测性能:分析灵敏度:干血片新生儿筛查试剂盒:≤2.0nmol/L(全血) 测量线性范围:干血片:2150nmol/L,适配新生儿筛查临界值区间 精密度:批内重复性(CV)≤10%(低、中、高三个浓度);批间变异(CV) ≤15% 准确度:参考物质/室间质评样本偏差:≤±15% 主要用途:主要用于新生儿21-羟化酶缺陷所致先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的群体筛查;也可用于可以CAH患儿及成人的临床辅助诊断及治疗监测 | 招采子系统参考价 | |
| 10 | 绝缘带烟道妇科双翼窥器 | 必要前提:无 基本技术指标: 1.组成:上翼、下翼、手柄、吸烟通道和调节架。 2.带有绝缘涂层 3.全规格型号 主要用途: 用于手术视野的暴露及其术中有害烟雾的清除 | 599元/个 | |
| 11 | 吸引按钮、钳子管道开口阀、水汽按钮 | 电子下消化道内窥镜 (钳子管道开口阀) 适配或兼容奥林巴斯电子结肠镜、胃镜等设备 1.连接方式:卡扣式或旋入式设计,可快速安装与拆卸。 2.材质:采用医用级硅胶或塑料,耐高压和化学腐蚀。 通道管理:控制内镜活检/器械通道的开闭,允许器械插入并防止气体或液体逆流。 密封性:确保腔道压力稳定,减少交叉污染风险。 电子下消化道内窥镜(送气送水按钮) 适配或兼容奥林巴斯电子结肠镜、胃镜等设备 1.送气量:≥800ml/min,确保快速扩张腔道。 2.送水量:≥45ml/min,满足高效清洗需求。 3.操作方式:机械按压式设计,可单手操作。 4.材质:采用医用级塑料(如FDA认证的聚苯乙烯),具备耐腐蚀性和生物相容性。 送气与送水控制:通过按压操作,向消化道腔道输送气体(扩张视野)或水流(清洗镜头)。 压力调节:支持轻按或重按调节送气/送水压力。 电子下消化道内窥镜(吸引按钮) 适配或兼容奥林巴斯电子结肠镜、胃镜等设备 1.吸引量:≥400ml/min,适用于紧急情况(如出血时快速清除血液) 2.操作方式:按压式设计,可与脚踏开关联动实现远程控制。 3.结构设计:采用金属杆结构,确保长时间使用后吸力稳定。 负压吸引:清除消化道内液体、碎屑或气体,保持视野清晰。 流量控制:通过调节吸引泵的真空度实现精准吸引。 | 吸引按钮810元/个、水汽按钮930元/个、钳子管道开口阀20元/个 | |
| 12 | 病理标本瓶 | 必要前提:/ 1.无酶无热原、密封性强、耐121度高温、加厚耐用 2.容积:5-10ml | 0.4元/个 | |
| 13 | 动态血压监护仪袖带 | 必要前提: 适配或兼容爱安德TM-2430动态血压监护仪适配。 基本技术指标: 材质为布料;组成为布套+ PVC气囊+ PVC气管+铜金属接头;规格为34x15cm 主要用途: 该产品与爱安德TM-2430动态血压监护仪配合使用,用于在24小时内的预设时间段进行成人血压测量 | 800元/个 | |
| 14 | 无汞血压计(液晶柱血压计) | 基本技术指标: 1.由光柱显示部分、液晶显示器、进气管、臂带、气阀、气囊组成。 2.无水银 主要用途: 用于以听诊法测量人体血压和脉搏 | 220元/套 | |
| 15 | 血管覆膜支架系统 | 必要前提: 国家集中带量采购中选产品 基本技术指标: 1.覆膜/自膨/带有涂层 2.支架直径:6-10mm,支架长度:40-100mm,适配鞘:8-9Fr 主要用途:用于症状性外周血管疾病患者,以改善和恢复其相关血管血流 医保耗材分类代码:C020****点击查看****点击查看034 | 集采价格 | |
| 16 | 一次性脉冲冲洗集污组件 | 必要前提:/ 基本技术指标: 1.结构及组成:主要由一次性脉冲清创枪(包括主机、电池盒、冲洗管路)、喷头、三叉接头和一次性封闭清创集污袋组成。 2.集污袋主要由封闭罩、粘合剂(主要成分:丙烯酸)、冲洗口、清创口、导流管和集污袋组成 规格型号:全规格 主要用途:适用于对体表创面进行冲洗并封闭收集废液。 医保耗材分类代码: C141****点击查看****点击查看000/C141****点击查看****点击查看000等 | 招采子系统参考价 | |
| 17 | 医用检查垫 | 必要前提:/ 基本技术指标: 1.一次性使用 2.含卫生纸或/和吸水棉,可吸附液体 3.规格:60*90cm 主要用途:静配中心配置化疗药时使用,吸附外溅的化疗药物残液,降低职业暴露风险、保护环境与操作台 医保耗材分类代码:/ | 招采子系统参考价 | |
| 18 | 消化道动力检测仪肛门直肠测压管 | 必要前提: 适配或兼容**凯利光电XDJ-S8G型消化道动力检测仪 基本技术指标: 1、测压管材质:PVC或PU材质; 2、测压管直径4.7±0.3mm; 3、结构组成:主管、分管、鲁尔接头、三通; 4、规格型号:8+1通道; 5、可重复使用 主要用途:用于结直肠手术术前术后排便功能评估、神经源性直肠评估、各种类型排便功能障碍评估等 医保耗材分类代码:/ | 2800元/根 | |
| 19 | 安全T管 | 基本技术指标: 1.T形管状物 2.全规格型号 主要用途:用于维持足够的气道,给狭窄的或重建的气管提供支撑 | 招采子系统参考价 | |
| 20 | 器械U型架(器械串子) | 详见招标文件 | 详见招标文件 | |
| 21 | 传感输液器 | 必要前提:适配沈大QB-1型腔镜灌注泵 基本技术指标: 1.设备配件易耗品 2.可用环氧乙烷灭菌 | 1800元/套 | |
| 22 | 雾化器系统 | 必要前提:适配或兼容爱尔真振动筛孔雾化器 基本技术指标: 包含储雾罐、吸嘴、接头等 全规格型号 主要用途:用于对处方药进行雾化,以便患者吸入,可用于使用间断机械通气或其它正压呼吸辅助设备的患者 医保耗材分类代码:C140****点击查看****点击查看000 | 招采子系统参考价 | |
| 23 | 阴道宫颈电极 | 必要前提:配合电超声治疗仪使用 基本技术指标: 1.材质及组成:由电极线、塑料基体和金属片组成。塑料基体采用聚丙烯(PP)材料制成,金属片采用不锈钢制成。 2.外观:电极外观应平整光洁,修边整齐,导电部分颜色应均匀。表面无划伤、无锋棱、无毛刺。 3.连接电极:连接线应符合GB 9706.1-2020的要求。 4.导通电阻:电极插孔与对应不锈钢环、不锈钢片间导通电阳应小于2Ω 5.全型号 | 600元/个 | |
| 24 | 一次性无菌保护罩(手术无影灯灯把保护套) | 基本技术指标: 1.由聚丙稀圆盘、聚已稀内心和TPU保护罩组成的圆柱体形,松紧度可调节。 2、无破洞,无颗粒、污点及灰尘;封口良好,无裂痕。 3、纵、横控伸强度均应≥100kg/c㎡。 4、无菌 5、若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。 6、特殊规格可根据需要定制 7、全规格型号 主要用途:手术中与各种不同型号的手术照明灯配套使用,调整手术照明灯角度,保证手术无菌 | 招采子系统参考价 | |
| 25 | 血管阻断带(套线器) | 必要前提:/ 基本技术指标:成人型和儿童型;灭菌; 主要用途:用于心胸外科部分手术术中阻断、游离血管使用 医保耗材分类代码:/ | 招采子系统参考价 | |
| 26 | 液体伤口敷料 | 基本技术指标: 1.不含激素、不含抗生素 2.无色透**溶液、无味 3.无菌即用型 4.生物相容性良好,无耐药性,无细胞毒性,无皮肤刺激,无致敏性 5.全规格型号 6.限医疗器械管理类别为Ⅲ类 主要用途:用于感染伤口、慢性难愈性创面、糖尿病足、下肢静脉溃疡等创面坏死组织的冲洗、自溶清创。 医保耗材分类代码:C170102 | 招采子系统参考价 | |
| 27 | 液体伤口凝胶 | 基本技术指标: 1.不含激素、不含抗生素 2.水溶性保湿凝胶 3.无菌即用型 4.可覆盖创面、填充腔隙、窦道及潜行创面,可持续清除生物膜、松解坏死组织,维持湿性愈合环境,温和不刺激,不损伤新生肉芽组织,无耐药性 5.全规格型号 6.限医疗器械管理类别为Ⅲ类 主要用途:用于感染伤口、慢性难愈性创面、糖尿病足、下肢静脉溃疡等创面坏死组织的冲洗、自溶清创。 医保耗材分类代码:C170101 | 招采子系统参考价 | |
| 28 | 肠梗阻置入球囊扩张导管导丝套装 | 基本技术指标: 1.经鼻型和经肛型 2.经鼻型包含肠梗阻导管及配套亲水性导丝;肠梗阻导管应具备导管主体、导引头、双球囊结构,具备多通路接头,可实现负压引流、球囊充放液等临床功能 2.1:导管整体长度≥3000mm,导管外径≥16Fr 2.2:配套亲水性导丝长度≥3500mm,外径≥1.22mm;导丝表面亲水涂层,反复与体液接触仍维持良好超滑性能,具备足够的抗弯折、推送强度。 3.经肛型产品包含肠梗阻导管及配套导丝、扩张组件;导管具备球囊结构,配套接头可实现双腔通路,满足经肛置管、扩张、引流功能。 3.1:扩张导管长度≥1200mm,导管外径≥26Fr 3.2:导管部长度≥1200mm,导管外径≥22Fr 3.3:弹簧导丝长度≥1700mm,导丝外径≥8Fr 3.4:双腔接头≥200mm,外径≥7mm 主要用途:临床上用于对肠梗阻病症进行减压和物质吸引 医保耗材分类代码:C010****点击查看0215、C142****点击查看3400、C142****点击查看3500等 | 招采子系统参考价 |
二、遴选要求及有关说明:
(一)报名的供应商应为依法设立的独立法人机构,能独立承担法律责任;具有良好商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必须的专业技术能力;具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;参加本项目采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和生产商的合法有效的授权等其他必须具备的资质;不接受联合体报名;****点击查看医疗保障局医****点击查看指导中心发布的价格招采信用评价中,不得处于“严重失信”或“特别严重失信”等级(依据最新一期评**果),否则将拒绝其参与本项目采购活动。
(二)以“招采子系统参考价”或“集采价格”作为控制价的耗材遴选,其申报品种必须属于“药品和医用耗材招采管理子系统”平台目录内品种。
(三)供应商须承诺,产品报价不得高于“药品和医用耗材招采管理子系统”最低价格,若经查询高于招采子系统最低价,则取消投标资格;在供产品报价不得高于现供货价;实行实时价格联动机制;
(四)供应商对每个产品只能选择一个生产企业进行报名;
(五)报名的供应商须提供真实、合法相关资质及其他必要材料;提供虚假材料的供应商将被终止本次参与资格并承担相应责任;
(六)本公告内医用耗材若在我院已有供应,如有继续供货及**意愿,则必须报名参加此次遴选(2024年1月1日以后我院公开遴选中选的医用耗材及供应商除外,我院在用的集中带量采购中选产品除外);
(七)本次遴选结束并签订采购合同后,我院原有采购合同或购销协议中的医用耗材、若与中选公告内医用耗材相同,则停止原采购合同或购销协议中该医用耗材的供应(2024年1月1日以后我院公开遴选中选的医用耗材及供应商除外,我院在用的集中带量采购中选产品除外);
(八)供应商代表在遴选评议现场递交遴选文件;尽可能携带样品。
三、遴选文件的编制:
(一)递交的遴选文件按如下顺序制作装订:
1.遴选文件资料封面:资料封面需标注采购文件编号、供应商单位、联系人及联系方式;
2.供应商资格声明(按照附件1要求填写);
3.医用耗材遴选自查审核表(按照附件2要求填写);
4.**省“药品和医用耗材招采管理子系统”平台中标目录截图,产品信息及报价表(按照附件3要求填写);
5.投标人提供投标函、加盖供应商单位公章的法定代表人身份证复印件、法人授权委托书、授权代表的身份证复印件;
6.投标人提供投标截止日前18个月内经第三方审计的完整的审计报告复印件,****点击查看政府采购专业担保机构出具的投标担保函原件,或银行出具的资信证明原件(以出报告日期为准);
7.投标人需提供投标截止日前近半年内缴纳的任意一个月的增值税或企业所得税的完税证明(不接受个人所得税和印花税),依法免税的投标人,应提供有效的文件证明,****点击查看机关签章的无欠税证明或增值税及附加税费申报表(小规模纳税人适用)(复印件);
8.社会保障资金缴纳记录(投标人逐月缴纳社会保障资金的,须提供投标截止日前至少一个月的缴纳社会保障资金的入账票据凭证复印件,投标人逐年缴纳社会保障资金的,须提供投标截止日前上年度缴纳社会保障资金的入账票据凭证复印件,缴纳社会保障资金的入账票据凭证复印件须加盖本单位公章);
9.参加本项目采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(原件)(截至开标日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明);
10.投标企业须为未被列入“信用中国”网站(www.****点击查看.cn)记录失信被执行人或重大税收违法****点击查看政府采购严重违法失信行为”记录名单;****点击查看政府采购网(www.****点击查看.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录”****点击查看政府采购活动期间;未被列入“信用**”网站(www.****点击查看.cn)记录失信被执行人或财政性资金管理使用领域相关失信责任主体、统计领域严重失信企业及其有关人员等的方可参加本项目的投标。(以投标截止日当天在“信用中国”网站、中国政府采购网及“信用**”网站查询结果为准,如相关失信记录失效,供应商需提供相关证明资料);
11.供应商和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证(经营范围包含该产品)副本复印件加盖单位公章;
12.生产企业的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证(经营范围包含该产品)、国产产品须提供《医疗器械生产许可证》(生产范围包含该产品)复印件加盖单位公章;
13.各级代理商授权书,进口产品附中文翻译件;
14.完整的医疗器械产品注册证(首页、注册登记表、附页)或备案凭证(一类医疗器械),过期注册证的延期通知视为有效,受理通知视为无效;无需医疗器械注册证的必须提供相关证明;
15.所报名产品近一年成交记录(提供发票复印件或签署的合同复印件,加盖鲜章),填写产品业绩表(附件5);
16.产品说明书、产品技术彩页、检测报告、安全评价报告等;
17.供应商售后服务及相关佐证资料、企业质量认证体系相关证明及产品质量认证证书等资料;
18.具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。
(二)遴选文件内容应清晰可见,并按照遴选文件规定在遴选文件需要签名的位置签名,每页加盖单位公章。
(三)遴选文件中的任何行间插字、涂改和增删,改动的地方加盖单位公章或由联系人签字确认。未按上述要求签署的,该文件无效。
(四)遴选评议现场提交一正一副遴选文件,A4纸张胶制装订成册,并编制总目录,密封;同时提交电子版投标文件(投标文件正本扫描成PDF)和EXCEL版报价表(拷贝至U盘),密封。
(五)不同项目遴选文件需单独装订。
(六)供应商提供的遴选文件不符合以上编制要求的,取消本次遴选资格。
四、报名时间及地点:2026年11月03日08:30至2026年11月06日23:59,扫描下方报名二维码,填写拟投标项目序号、项目名称、投标单位、联系人、联系电话(若投标多个项目,请分别提交),本次遴选文件详见附件。
五、开标时间:
①包1-包14:2026年11月10日8:30
②包15-包28:2026年11月11日8:30
六、开标地点:****点击查看医院E座四楼415区会议室
七、联系人姓名及电话:
联系人:冯老师
电话:(0931)****点击查看696
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二〇二六年十一月三日