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**市安****点击查看医院建设项目—医学装备（第二批）的潜****点击查看省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2025年09月23日 09时30分 （**时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
项目编号：****点击查看
项目名称：**市安****点击查看医院建设项目—医学装备（第二批）
采购方式：公开招标
预算金额：12,078,400.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起25日
采购包2：自合同签订之日起25日
采购包3：自合同签订之日起25日
采购包4：自合同签订之日起25日
采购包5：自合同签订之日起25日
采购包6：自合同签订之日起25日
采购包7：自合同签订之日起25日
采购包8：自合同签订之日起25日
采购包9：自合同签订之日起25日
采购包10：自合同签订之日起25日
采购包11：自合同签订之日起25日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
采购包10：不接受联合体投标
采购包11：不接受联合体投标
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5****点击查看政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
采购包9：无
采购包10：无
采购包11：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商和供应商（若为供应商）均须提供具有有效的《辐射安全许可证》。。
采购包2：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商和供应商（若为供应商）均须提供具有有效的《辐射安全许可证》。。
采购包3：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商和供应商（若为供应商）均须提供具有有效的《辐射安全许可证》。。
采购包4：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商和供应商（若为供应商）均须提供具有有效的《辐射安全许可证》。。
采购包5：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商和供应商（若为供应商）均须提供具有有效的《辐射安全许可证》。。
采购包6：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商和供应商（若为供应商）均须提供具有有效的《辐射安全许可证》。。
采购包7：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商和供应商（若为供应商）均须提供具有有效的《辐射安全许可证》。。
采购包8：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商和供应商（若为供应商）均须提供具有有效的《辐射安全许可证》。。
采购包9：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商和供应商（若为供应商）均须提供具有有效的《辐射安全许可证》。。
采购包10：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商和供应商（若为供应商）均须提供具有有效的《辐射安全许可证》。。
采购包11：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商和供应商（若为供应商）均须提供具有有效的《辐射安全许可证》。。
时间：2025年08月30日至2025年09月05日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（**时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2025年09月23日 09时30分00秒（**时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜无
名称：****点击查看
地址：**市**区花荄镇白鹤路5号
联系方式：152****点击查看2527
2.采购代理机构信息名称：****点击查看
地址：**省**市涪****点击查看省**市涪**御安街10号凯越诗蓝﹒御营广场2单元6楼1-11、31、32号
联系方式：0816-****点击查看539
3.项目联系方式项目联系人：曾琳
电话：0816-****点击查看539
****点击查看
2025年08月29日
