高频手术系统（能量平台）项目（二次招标）中标公告

结果-中标通知广东 - 深圳 - 南山区

发布于 2025-09-02

华润****公司

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历史招中标信息70条

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参照国家和**市有关招标采购的相关法律法规**策，****点击查看（以下简称采购代理机构）受****点击查看（以下简称为采购人）委托实施采购，本项目于2025年8月19日发布招标公告，定于2025年9月1日在**市**区朗山路12号****点击查看行政楼会议室进行开标和评审，2025年9月1日定标。现结果已经采购单位确认，特此公告如下：

一、项目编号：****点击查看

二、项目名称：高频手术系统（能量平台）项目（二次招标）

三、中标（成交）信息：

供应商名称：****点击查看

供应商地址：**市坪****点击查看社区临惠路21号中城生物医药产业园1栋2B、2C

供应商电话：135****点击查看4960

中标总价：人民币捌拾肆万伍仟陆佰元整（￥845,600.00）

四、主要标的信息：

货物类

序号	货物名称	规格/型号	原产地	制造商名称	数量	单位	合价(元)
1	高频手术系统(能量平台)	VIO200D+APC2	德国	德国爱****点击查看公司	1	套	￥845,600.00
总计		人民币捌拾肆万伍仟陆佰元整（￥845,600.00）

五、公告期限：自本公告发布之日起3日。

六、评审专家名单：龚国龄、杜玮、温贵华、贾晓健、杨娟

七、代理服务收费标准及金额：

参照**（国家）有关招标代理服务费的标准计收，由中标供应商支付，计：人民币壹万贰仟陆佰捌拾肆元整（￥12,684.00）

八、其他补充事宜：

1、投标人名称、报价、资格响应、综合得分及排名：

序号	投标人名称	资格响应文件	投标报价	综合得分	排序
1	市**点击查看公司	1）营业执照及税务登记证；2）法定代表人证明书；3）法定代表人授权书；4）投标人《政府采购投标及履约承诺函》；5）招标代理服务费承诺书；6）投标报价；7）《供应商基本情况表》、社保缴纳证明材料、股权关系证明材料；8）若投标人为生产企业（指所投医疗器械的注册人或备案人）：所投产品为第一类医疗器械的，**点击查看管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《第一类医疗器械生产备案凭证》或备案证明文件；所投产品为第二、三类医疗器械的，点击查看管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械生产许可证》；9）若投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，点击查看管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械经营备案凭证》点击查看管理部门公布的免于经营备案的医疗器械除外）；所投产品为第三类医疗器械的，点击查看管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械经营许可证》；10）要**点击查看管理部门签发的涵盖应答产品的《医疗器械注册证》；要求相关证书在有效期内；11）若所投产品为进口产品，投标人必须为提供所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商，提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明。结论：资格核查通过。	￥848,500.00	61.80	2
2	博升（深****点击查看公司	1）营业执照及税务登记证；2）法定代表人证明书；3）法定代表人授权书；4）投标人《政府采购投标及履约承诺函》；5）招标代理服务费承诺书；6）投标报价；7）《供应商基本情况表》、社保缴纳证明材料、股权关系证明材料；8）若投标人为生产企业（指所投医疗器械的注册人或备案人）：所投产品为第一类医疗器械的，**点击查看管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《第一类医疗器械生产备案凭证》或备案证明文件；所投产品为第二、三类医疗器械的，点击查看管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械生产许可证》；9）若投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，点击查看管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械经营备案凭证》点击查看管理部门公布的免于经营备案的医疗器械除外）；所投产品为第三类医疗器械的，点击查看管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械经营许可证》；10）要**点击查看管理部门签发的涵盖应答产品的《医疗器械注册证》；要求相关证书在有效期内；11）若所投产品为进口产品，投标人必须为提供所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商，提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明。结论：资格核查通过。	￥849,825.00	60.75	3
3	****点击查看	1）营业执照及税务登记证；2）法定代表人证明书；3）法定代表人授权书；4）投标人《政府采购投标及履约承诺函》；5）招标代理服务费承诺书；6）投标报价；7）《供应商基本情况表》、社保缴纳证明材料、股权关系证明材料；8）若投标人为生产企业（指所投医疗器械的注册人或备案人）：所投产品为第一类医疗器械的，**点击查看管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《第一类医疗器械生产备案凭证》或备案证明文件；所投产品为第二、三类医疗器械的，点击查看管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械生产许可证》；9）若投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，点击查看管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械经营备案凭证》点击查看管理部门公布的免于经营备案的医疗器械除外）；所投产品为第三类医疗器械的，点击查看管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械经营许可证》；10）要**点击查看管理部门签发的涵盖应答产品的《医疗器械注册证》；要求相关证书在有效期内；11）若所投产品为进口产品，投标人必须为提供所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商，提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明。结论：资格核查通过。	￥845,600.00	95.80	1