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| 炒酸枣仁 | 15.0/kg | 炒酸枣仁 | ****点击查看002 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-炒酸枣仁;取酸枣仁对照药材1g,加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取酸枣仁皂苷A对照品、酸枣仁皂苷B对照品、斯皮诺素对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液及上述对照药材溶液、对照品溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以水饱和的正丁醇为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,立即检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与斯皮诺素对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝色荧光斑点;杂质(核壳等) 不得过5%;水分 不得过11.0%;总灰分 不得过7.0%;浸出物不得少于12.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 茯苓 | 15.0/kg | 茯苓 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-茯苓;取本品粉末1g,加无水乙醇50ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取茯苓对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶3∶0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液-乙醇(1∶4)混合溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;水分 不得过15.0%;总灰分 不得过2.0%;浸出物不得少于2.5%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 百合 | 15.0/kg | 百合 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-百合;取本品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取百合对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90°C)-乙酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;水分 不得过13.0%;总灰分 不得过5.0%;浸出物不得少于18.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 红毛五加皮 | 8.0/kg | 红毛五加皮 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-红毛五加皮;取本品粉末0.5g,加50%甲醇30mL,加热回流1h,滤过,滤液蒸干。残直加50% 甲醇2mL 使溶解,作为供试品溶液。另取刺五加苷E对照品、加50% 甲醇制成每1mL含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》一部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各2~5L,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇 6:3:1)的下层溶液为展开剂,展开。取出、晾下。喷以 10%硫酸乙醇溶液、在 105七C加热至斑点显色请晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,是相同颜色的斑点;水分 不得过13.0%;总灰分 不得过9.0%;酸不溶性灰分 不得过1.0%;浸出物不 得少于12.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 玫瑰花 | 8.0/kg | 玫瑰花 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-玫瑰花;本品萼片表面观:非腺毛较密,单细胞,多弯曲,长136~680μm,壁厚,木化。腺毛头部多细胞,扁球形,直径64~180μm,柄部多细胞,多列性,长50~340μm,基部有时可见单细胞分枝。草酸钙簇晶直径9~25μm;水分 不得过12.0%;总灰分 不得过7.0%;浸出物不得少于28.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 醋五味子 | 8.0/kg | 醋五味子 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-醋五味子;取本品粉末1g,加三氯甲烷20ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(30~60°C)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;杂质 不得过1%; 水分 不得过16.0%;总灰分 不得过7.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 丹参 | 5.0/kg | 丹参 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-丹参;取本品粉末1g,加乙醇5ml,超声处理15分钟,离心,取上清液作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取丹参酮IIA对照品、丹酚酸B对照品,加乙醇制成每1ml分别含0.5mg和1.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,使成条状,以三氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(6∶4∶8∶1∶4)为展开剂,展开,展至约4cm,取出,晾干,再以石油醚(60~90°C)-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,展开,展至约8cm,取出,晾干,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点;水分 不得过13.0%; 总灰分 不得过10.0%;酸不溶性灰分 不得过3.0%;浸出物不得少于35.0%;酸溶性浸出物不得少于15.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 甘草 | 5.0/kg | 甘草 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-甘草;取本品粉末1g,加乙醚40ml,加热回流1小时,滤过,弃去醚液,药渣加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤3次,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各1~2μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点;水分 不得过12.0%; 总灰分 不得过7.0%; 酸不溶性灰分 不得过2.0%。 | 按行业标准提供服务 |
基本情况
上次中标企业: 广州****公司
潜在竞争对手: 共
581
个, 其中与甲方合作关系紧密的
21 家
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