关于光学相干断层扫描血管成像仪（OCTA）及全自动电脑验光仪院内推介调研的公告

为做好光学相干断层扫描血管成像仪（OCTA）、全自动电脑验光仪采购前期需求论证、技术参数梳理与市场调研工作，现面向社会公开开展产品推介调研，欢迎符合条件的供应商积极参与。本次调研仅为采购前期需求征集，不构成任何采购承诺，不向参与单位收取任何费用。

一、项目概况

1.项目名称：光学相干断层扫描血管成像仪（OCTA）及全自动电脑验光仪采购项目市场调研

2.调研方式：现场产品推介 + 参数答疑

3.特别说明：本次调研为两个设备品目调研，欢迎具备对应产品供货、安装及售后能力的供应商参与，供应商可针对其中一个或多个品目分别报价，须提供完整的产品分项报价方案。

二、调研设备清单及参考配置

【名称与价格效力说明】

1.本次所列设备名称为临床通用名称，凡功能、适用范围与临床需求相符的同类设备，无论注册证名称后缀为"仪、机、设备、装置"等，均属于本次调研响应范围，不以此作为排斥潜在供应商的依据。

2.所列金额均为本次市场调研的参考额度，****点击查看政府采购预算及最高限价，最终采购预算、限价及技术要求以官方发布的正式采购公告为准。

【设备清单】

【OCTA 基础参考配置】

【验光仪基础参考配置】

【商务服务参考要求】

本次调研以设备主机原厂质保3年为统一比价基准，供应商可据此进行方案报价，质保起始时间为设备安装调试合格、验收通过之日。光源组件、光学镜片、热敏打印头等易耗耗材不纳入主机质保范围，请单独列明其质保期限及后续更换报价。质保期内服务须包含定期上门保养、故障维修、设备软件免费升级等内容，供应商可提供更优质保服务方案。

三、供应商资格要求

1.具有独立承担民事责任的能力，具备有效的营业执照；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加本次调研活动前3年内，经营活动中没有重大违法记录，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；

6.具备与参与调研产品对应的医疗器械经营许可证（三类）或医疗器械经营备案凭证（二类）；

7.法律、行政法规规定的其他条件。

四、报名方式及时间

1.报名截止时间：自公告发布之日起至2026年9月18日16:30（**时间），逾期视为自动放弃。

2.提交方式：请将报名材料加盖公章后，制作成清晰PDF版本发送至指定邮箱：****点击查看@163.com，邮件主题格式为「眼科设备调研 + 公司名称」（如同时报名两个品目，请在邮件正文中注明）。

3.报名材料（均需加盖公章）：

（1）供应商营业执照复印件；

（2）法定代表人授权委托书，附法人及授权代表身份证复印件、联系方式；

（3）参与调研设备的产品彩页；

（4）参与调研设备的详细技术参数；

（5）对应医疗器械经营许可证/备案凭证复印件。

注：报名材料仅作资格初审与前期筛查，报名审核通过后，由设备科另行通知合格供应商领取调研确认材料及调研会具体时间、地点。

五、现场调研推介安排

1.****点击查看设备科审核合格后，由设备科统一通知合格供应商，告知调研确认材料领取方式及调研会具体时间、地点。

2.合****点击查看设备科现场领取调研确认材料，不便现****点击查看设备科邮寄送达。

3.推介要求：每家供应商推介时长控制在10分钟内，含现场答疑环节；无需携带实物样机，以PPT及纸质资料推介为主，现场配有电脑可投屏，请自带U盘。

4.供应商须按要求如实、完整填写调研确认单全部内容，加盖单位公章后，于调研会现场提交纸质原件；未按规定时限及要求提交的，视为自动放弃本次调研参与资格。

六、现场响应文件要求

参与现场推介的供应商需提交纸质响应文件一正四副（副本可为复印件，正本须加盖供应商鲜章），按以下顺序装订并附目录、页码：

1.报价一览表（列明设备总价、标准配置分项价格、对应原厂质保年限、质保期外年维保报价，以及核心易损件单独报价）

2.易损件及备品备件报价表（OCTA含光源组件、保护窗口镜、校准模体等；验光仪含热敏打印纸、下颌托垫、光源组件、标准模拟眼等，列明型号、单价、建议更换周期）

3.产品资质材料

（1）生产厂商营业执照复印件；

（2）生产厂商医疗器械生产许可证复印件；

（3）产品对应的医疗器械注册证及附件复印件（OCTA注册范围须明确包含血管成像功能；验光仪注册范围须明确包含电脑验光/屈光测量功能）；

（4）产品详细彩页；

（5）产品技术参数明细表（供应商自行编制，至少包含序号、技术指标名称、产品实际参数、备注四列，与常规临床通用功能不符项请在备注中明确标注）；

（6）近3年同类产品用户名单（附合同或中标通知书复印件更佳，非强制要求）。

4.供应商资格证明文件

（1）供应商营业执照副本复印件；

（2）医疗器械经营许可证/备案凭证复印件；

（3）法人及授权代表身份证复印件、联系电话；

（4）法定代表人授权委托书原件；

（5）生产厂家出具的产品授权书（如有可提供，非强制要求）。

注：响应资料缺失关键资质的，不纳入本次调研评估范围。

七、其他说明

1.各参与单位应承诺所提供全部资料真实、有效、合法，一经查实存在虚假信息，立即取消本次调研参与资格；后续正式采购中发现的，将列入我院供应商黑名单，3年内不得参与我院任何采购活动；构成违法的，依法承担相应法律责任。

2.本次调研仅为采购前期需求论证与技术参数征集，主要用于梳理形成统一的公共技术参数基准，不代表正式采购意向，不与后续采购结果直接挂钩。

3.逾期提交报名材料或未按要求到场参与推介的，均视为自动放弃本次调研资格。

八、联系方式

咨询电话：0512-****点击查看3728（设备科，工作日7:30-11:00、13:00-16:30）

备用渠道：如办公电话无人接听，可拨打0512-****点击查看2215（院办公室）登记联系方式，由设备科负责人统一回电。

资料提交邮箱：****点击查看@163.com

****点击查看

2026年9月12日