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根据医院发展需求，拟在近期对以下项目（参见附表）进行院内需求论证及参数论证进行市场调研，请各品牌厂家或代理商见本公告后，将相关报名资****点击查看设备科邮箱：****点击查看@163.com，并在邮件标题注明挂网公告编号、报名公司名称、响应货物编号（邮件标题严格参照如下格式：公告第xxxxxxx期XX公司报名xxx号货物，报名多个货物可用连接符或顿号隔开），望相互转告。
一、报名资格要求
1、国内注册（指按国家有关规定要求注册的）生产或经营或维修本项目的资质，具备法人资格的供应商。
2、对在“信用中国”网站(www.****点击查看.cn )、中国政府采购网(www.****点击查看.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****点击查看政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次调研活动。
二、报名时间及方式
1、报名方式：本次院内市场调研报名仅接受电子邮件方式报名，公告货物采取一次性邮件报价形式，报价要具备市场竞争力。
本次市场调查旨在全面掌握市场供需状况、产品技术参数及其价格信息，特此声明，此举绝非招标行为。我院不会与任何参与调研的供应商进行直接谈判或磋商，且本次调查结果与后续采购决策无直接关联。我院将根据实际情况审慎决定是否启动采购程序。（报名成功后报名邮箱会自动收到来自我院收件邮箱的自动回复）
2、报名时间：2025年9月22日--2025年9月27日
3、报名邮箱：****点击查看@163.com
4、咨询电话: 医疗设备科 覃工 0776-****点击查看543
三、报名必备材料（见附件下载）：
1. 填写报名报价表。
2. 填写产品技术需求响应表。
3. 填写设备耗材信息情况记录表（如果设备涉及耗材）。
4. 交资质证件 （包含但不限于）：厂家/代理公司营业执照、医疗器械经营许可证或二类备案、销售授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
5. 提交报名产品的具体参数信息或参数表（提供可编辑word版本）
6. 提交认为有必要的材料：对应的宣传图册及影响报价、参数具有指向性等相关的资料或说明、产品历史售价参考
上述报名材料（1、2、3点）材料一式两份，其中一份为可编辑的办公文档（不带用盖章），****点击查看公司公章的扫描件（pdf格式文件或图片文件），报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件****点击查看设备科邮箱
****点击查看医疗设备科
日期：2025年9月22日
附件（报名材料下载）：
202****点击查看****点击查看1561561.rar
项目附表：（参数仅是市场调研初步意向参数，各厂商或代理商可针对全部货物或单一货物提供具体响应数值以及参数的修改意见）
| 货物 编号 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 意向需求技术指标要求 |
| | 眼震电图检查系统（视频眼震图仪） | 1 | 套 | 视频眼震图仪技术参数及配置 一、主机眼罩参数： 1：不同分辨率下帧率的要求:（设备验收时提供检验报告） 1920*1080 ≥60fps； 640*480 ≥60fps； 320*240 ≥440fps； 2：双眼眼罩设计，可以同步双眼检查或分别完成左、右眼检查 3：可适配3D眼震，描记并分析水平、垂直、旋转眼震曲线 4：瞳孔定标：自动追踪瞳孔位置 5：眼球追踪：实时追踪眼球动态，高清传输每一帧画面 6：水平眼动识别准确度：（设备验收时提供检验报告） 识别误差范围≤±1.2° -30°（左）≤ 眼动范围 ≤ +30°（右） 7：垂直眼动识别准确度：（设备验收时提供检验报告） 识别误差范围：≤±1.2° -30°（下）≤ 眼动范围 ≤ +30°（上） 8：轴向眼动识别准确度：（设备验收时提供检验报告） 识别误差范围：≤±1° -18°（顺时针）≤ 眼动范围 ≤ +18°（逆时针） 9：头动速度识别准确度：（设备验收时提供检验报告） 头动速度识别准确度误差范围≤±3°/s，速度范围（±250°/s） 10：眼动刺激信号准确度：（设备验收时提供检验报告） 频率准确度（正弦波、方波）误差范围±3% 速度准确度误差范围±6% 11：固视抑制功能：（设备验收时提供检验报告） 具备固视抑制灯 12：设备有效使用年限：≥8年 二、软件功能要求： 1： 试验功能：（设备验收时提供检验报告） 基本校准功能 自发眼震功能 平稳追踪功能 位置试验功能 视动试验功能 扫视试验功能 凝视试验功能 自发眼震功能：记录时间1-600秒可调，显示水平、垂直、扭转眼震曲线 静态位置功能：记录时间1-600秒可调，显示水平、垂直、扭转眼震曲线 动态位置功能：记录时间1-600秒可调，显示水平、垂直、扭转眼震曲线 视动试验功能：视靶速度1-90度/秒可调，记录时间1-60秒可调 平稳追踪试验：视靶1-200度/秒可调，记录时间1-60秒可调 扫视试验功能：视靶随机显示，记录时间0-300秒可调 凝视试验功能：水平方向±50度可调，垂直方向±50度可调；靶点停留时间 可升级搭配视频头脉冲和冷热试验功能，可实现评估半规管全频率的功能。 2：软件要求：自主研发诊断软件，定期更新维护软件功能，视频图像清晰流畅 包含视频储存回放功能 3：可描记和分析眼球水平、垂直、扭转3D运动曲线，并且出具眼震报告 4：具备四位一体同步显示功能：可实现眼动视频、体位视频、眼震曲线、SPV 数值四位一体同步显示；可自动分析慢.角速度，且播放速度可调 5：分析功能：每完成一项试验，均可实现单独获取眼震数据功能，并可进行独 立分析；可出具精确的眼震分析图；可以分析病人有无眼震，显示眼震的方向以及慢相角速度；精度可达0.1度 6: ****点击查看总局认可的，国家级综合医疗器械质量监督检验机构出具的检验报告，并体现出各项被检测的试验名称 三、其他要求： 1：内置问诊表：至少包含总结、眩晕及平衡失调、听力下降、耳鸣、步态失调、头痛、既往史、家族史、个人史和过往诊断治疗史等。 2：诊断报告：单独打印每个实验的分析数据图以及医生的初诊结果，****点击查看医院专家会诊后的病例报告。 3：体位视频：同步体位视频采集，方便回顾实验时判断眼震方向 4：语言：至少包含有中文、英文 四、配 置 清单 1. 主机眼罩1个 2. 全视野视靶（含支架）1套 3. 工控机（含显示器≥27寸）1套 4. 品牌打印机1台 5. 30度头枕1个 6. 脚踏开关1个 7. 应用软件包1套 五、售后 1.质保≥1年 |
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