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****点击查看实验室检测试剂及耗材采购项目的潜在供应商应在在线获取获取采购文件,并于 2025年09月02日 09时00分 (**时间)前提交响应文件。
项目编号:****点击查看
项目名称:****点击查看实验室检测试剂及耗材
采购方式:竞争性磋商
预算金额:585,000.00元
采购需求:
合同包1(实验室检测试剂及耗材1):
合同包预算金额:126,000.00元
1-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 实验室检测试剂及耗材1 | 1(包) | 详见采购文件 | 126,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同生效后,15日内按照采购人的要求供货、安装调试并验收合格
合同包2(实验室检测试剂及耗材2):
合同包预算金额:173,000.00元
2-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 实验室检测试剂及耗材2 | 1(包) | 详见采购文件 | 173,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同生效后,15日内按照采购人的要求供货、安装调试并验收合格
合同包3(实验室检测试剂及耗材3):
合同包预算金额:52,000.00元
3-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 实验室检测试剂及耗材3 | 1(包) | 详见采购文件 | 52,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同生效后,15日内按照采购人的要求供货、安装调试并验收合格
合同包4(实验室检测试剂及耗材4):
合同包预算金额:234,000.00元
4-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 实验室检测试剂及耗材4 | 1(包) | 详见采购文件 | 234,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同生效后,15日内按照采购人的要求供货、安装调试并验收合格
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包1(实验室检测试剂及耗材1****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
合同包2(实验室检测试剂及耗材2****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
合同包3(实验室检测试剂及耗材3****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
合同包4(实验室检测试剂及耗材4****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(实验室检测试剂及耗材1)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的:一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类 医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。
合同包2(实验室检测试剂及耗材2)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的:一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类 医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。
合同包3(实验室检测试剂及耗材3)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的:一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类 医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。
合同包4(实验室检测试剂及耗材4)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的:一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类 医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。
时间: 2025年08月22日 至 2025年08月29日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (**时间,法定节假日除外)
地点:在线获取
方式:在线获取
售价:免费获取
截止时间: 2025年09月02日 09时00分00秒 (**时间)
地点:线上提交
时间:2025年09月02日 09时00分00秒(**时间)
地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
自本公告发布之日起3个工作日。
组织现场踏勘: 否
本项目为手动签到
名 称:****点击查看
地 址:**市**区双福路卫生大厦 ****点击查看中心
联系方式:0469-****点击查看008
2.采购代理机构信息名 称:****点击查看
地 址:**省****点击查看**煤厂1#楼
联系方式:046****点击查看2555
3.项目联系方式项目联系人:****点击查看
电 话:046****点击查看2555
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2025年08月22日