长治市潞州区人民医院公开招标长治市潞州区人民医院2026年公立医院改革与高质量发展示范项目（3D4K多模态内窥镜摄像系统等一批设备）采购的公开招标公告

一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。；执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。；执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。；执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。；执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。；执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。

3.本项目的特定资格要求：包1投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包2投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包3投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包4投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包5投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包6投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。

三、获取招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。****点击查看政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。
2.本项目实行兼投不兼**则，按包号顺序依次评审。已在前序包被确定为入围的供应商，后续包由综合得分下一名的供应商递补。

代理费支付方式： 供应商支付

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系