实时荧光定量PCR预混液成交结果公告

项目名称：

实时荧光定量PCR预混液

项目编号：

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开始时间：

2026-09-07 09:52

结束时间：

2026-09-09 09:52

供应商资格要求：

参照《****点击查看政府采购法》第二十二条规定的资格条件。

预算金额(元)

121800

联系电话：

027-****点击查看0311

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109368

符合需求，价格最低

序号

货物名称

数量

计量单位

预算单价(元)

实时荧光定量PCR预混液

21

盒

5800

1

技术参数

1、产品类型及组成：2×SYBR Green qPCR即用型预混液（Master Mix），基于SYBR Green I荧光染料检测化学；应为单管即用型体系，内含抗体介导热启动DNA聚合酶、dNTPs、Mg2+、SYBR Green I荧光染料、优化反应缓冲液、扩增增强剂及稳定剂等全部核心反应组分，除模板、引物及水外无需另行添加荧光染料、聚合酶或参比染料。
2、热启动性能：采用抗体介导热启动DNA聚合酶体系，非化学修饰热启动；应可在95℃ 30 s条件下完成酶活性激活，满足快速启动扩增要求，并降低室温配液及体系建立过程中的非特异性扩增风险。须提供厂家技术资料或说明书证明热启动机制及激活条件。
3、参比染料及平台兼容性：预混液应内置惰性参比染料混合物（Passive Reference Dye Blend）同时包含不少于两种参比染料（包括 ROX 和荧光素）
，可在同一产品中同时适配ROX依赖型及非ROX依赖型主流实时荧光定量PCR平台，无需另购或另行添加不同浓度ROX参比染料。须提供厂家官方仪器兼容性清单、产品说明书或验证资料，明确支持不同参比校正需求的平台使用。
4、检测灵敏度：应具备高灵敏度低拷贝检测能力：对低至100 fg级别cDNA模板、或低至5 pg级别基因组DNA模板，应能实现有效扩增及可重复定量检测；须提供厂家产品说明书、应用数据或验证报告作为佐证。
5、扩增效率与线性动态范围：标准曲线法测得扩增效率应在90%–110%范围内；定量线性动态范围应不低于7个数量级；在不少于5个连续10倍稀释模板浓度梯度条件下，标准曲线线性相关系数R2≥0.99。上述指标须提供厂家公开技术资料、产品手册或验证数据证明。
6、扩增特异性与熔解曲线：适用于熔解曲线分析及扩增产物特异性判定；在优化引物条件下，扩增产物熔解曲线应呈现单一、尖锐且稳定的特异性熔解峰，无明显引物二聚体或非特异性扩增峰。每批次产品出厂应进行扩增效率和熔解曲线质量控制，投标时须提供批次质控标准、检测项目说明、官方质控文件或同等厂家证明资料。
7、反应体系与应用适配性：应支持10–50 μL范围内多种实时荧光定量PCR反应体系；适用于基因表达分析、拷贝数变异（CNV）分析、DNA绝对定量及熔解曲线分析等应用。应提供标准循环和快速循环两类官方推荐实验方案，且同一预混液可同时用于标准及快速反应循环模式，无需更换产品型号或另配快速反应专用试剂；投标人须提供厂家说明书或官方Protocol证明。
8、抗干扰与质量控制：缓冲体系应含扩增增强组分，对核酸样本中常见PCR抑制剂具备耐受能力；产品应经无DNase/RNase污染控制，并对SYBR Green I染料浓度进行优化，以降低高模板载量下背景荧光抬升、改善扩增平台期表现并保证熔解曲线清晰度。每批次产品质量控制项目应至少包括NTC Test（无模板对照测试）及qPCR functional assay（qPCR功能性验证），且检测结果均应为Pass；功能性验证中，10 ng与10 pg HeLa cDNA模板之间的平均Cq差值应≥10且≤12个循环。须提供厂家质量控制资料、产品说明书、批次COA或检测报告佐证。
9、保存条件、稳定性及包装规格：-20℃避光保存，有效期不低于12个月；产品应耐受不少于10次反复冻融，并支持短期4℃存放。单包装应满足约5000次20 μL反应体系用量（总体积约50 mL），允许原厂标准多支分装形式提供；投标时须明确包装规格、货号、有效期及储运条件。
10、产品资质、证明文件及质保：产品应标识清晰的“科研用途（RUO）”标签，具备官方使用说明书（IFU）、安全数据表（SDS）及可追溯批次质量控制文件；生产商应具备ISO 9001或同等质量管理体系认证。投标人须提供原厂授权证明或合法经销资质证明文件，并提供覆盖热启动机制、参比染料兼容性、扩增效率、线性范围、熔解曲线、稳定性、平台兼容性、NTC Test、qPCR functional assay及HeLa cDNA Cq差值验证结果的官方证明材料或批次COA；证明材料缺失或不能逐项对应技术参数的，视为未实质性响应。自到货验收合格之日起提供不低于12个月质量保证期。

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