哈尔滨市妇幼保健计划生育服务中心生殖医疗设备采购项目一招标公告

合同包1(手术室手术综合设备（灯、床、塔）):

合同包预算金额：1,890,000.00元

合同包最高限价：1,890,000.00元

合同包2(彩色多普勒超声诊断仪):

合同包预算金额：2,400,000.00元

合同包最高限价：2,400,000.00元

合同包3(四维彩色多普勒超声诊断仪):

合同包预算金额：2,700,000.00元

合同包最高限价：2,700,000.00元

合同包4(便携彩色多普勒超声诊断仪):

合同包预算金额：500,000.00元

合同包最高限价：500,000.00元

合同包5(分娩监测与产程三维导航系统及母亲胎儿多参数监护仪):

合同包预算金额：1,200,000.00元

合同包最高限价：1,200,000.00元

合同包6(宫腔镜腹腔镜联合系统及超声高频集成手术设备):

合同包预算金额：2,210,000.00元

合同包最高限价：2,210,000.00元

合同包7(治疗及监护设备):

合同包预算金额：380,000.00元

合同包最高限价：380,000.00元

合同包8(麻醉机):

合同包预算金额：500,000.00元

合同包最高限价：500,000.00元

(1)投标人须按《医疗器械分类目录》规定，根据招标文件采购产品的所属类别提供相应材料： （1）如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》（或《第类医疗器械备案编号告知书》）、及《第类医疗器械备案信息表》****点击查看监局网站截图）； （2）如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3）如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须致）。

(1)投标人须按《医疗器械分类目录》规定，根据招标文件采购产品的所属类别提供相应材料： （1）如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》（或《第类医疗器械备案编号告知书》）、及《第类医疗器械备案信息表》****点击查看监局网站截图）； （2）如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3）如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须致）。

(1)投标人须按《医疗器械分类目录》规定，根据招标文件采购产品的所属类别提供相应材料： （1）如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》（或《第类医疗器械备案编号告知书》）、及《第类医疗器械备案信息表》****点击查看监局网站截图）； （2）如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3）如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须致）。

(1)投标人须按《医疗器械分类目录》规定，根据招标文件采购产品的所属类别提供相应材料： （1）如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》（或《第类医疗器械备案编号告知书》）、及《第类医疗器械备案信息表》****点击查看监局网站截图）； （2）如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3）如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须致）。

(1)投标人须按《医疗器械分类目录》规定，根据招标文件采购产品的所属类别提供相应材料： （1）如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》（或《第类医疗器械备案编号告知书》）、及《第类医疗器械备案信息表》****点击查看监局网站截图）； （2）如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3）如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须致）。

(1)投标人须按《医疗器械分类目录》规定，根据招标文件采购产品的所属类别提供相应材料： （1）如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》（或《第类医疗器械备案编号告知书》）、及《第类医疗器械备案信息表》****点击查看监局网站截图）； （2）如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3）如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须致）。

(1)投标人须按《医疗器械分类目录》规定，根据招标文件采购产品的所属类别提供相应材料： （1）如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》（或《第类医疗器械备案编号告知书》）、及《第类医疗器械备案信息表》****点击查看监局网站截图）； （2）如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3）如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须致）。

(1)投标人须按《医疗器械分类目录》规定，根据招标文件采购产品的所属类别提供相应材料： （1）如所投产品属于第一类医疗器械，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》（或《第类医疗器械备案编号告知书》）、及《第类医疗器械备案信息表》****点击查看监局网站截图）； （2）如所投产品属于第二类医疗器械，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；（3）如所投产品属于第三类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证》（生产厂家投标除外）、所投产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须致）。