“大玉医”城市医疗集团（玉溪市第三人民医院）医学检验科耗材采购项目

预算金额：￥567169 元 采购方式：

服务周期： 365天 天

报价方式： 价格

评选方式： 综合评分

采购成本价： ￥0

服务地址：

询价通知书： 询价通知书

联系人： 方芳

座机电话： 0877-****点击查看969

报名开始时间：

报名结束时间： 2026-09-23 10:00:00

发布时间： 2026-09-16 17:30:03

采购编号： ****点击查看

采购单位： ****点击查看

供应商数量： 报名供应商不足三家流标。

是否需要上传响应文件：

供应商资格： 1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定及《****点击查看政府采购法实施条例》第十七条的相关要求；
1.1供应商在中国境内注册登记具有独立承担民事责任的能力，在国内能合法提供与采购内容及其相应服务的企业或其它经济组织，提供有效的营业执照或者其他主体资格证明文件；
1.2供应商具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。①提供2026年1月至今期间（税款所属时期）任意1****点击查看税务局****点击查看银行电子****点击查看税务局出具纳税情况的相关证明材料。（成立时间不足1****点击查看公司须提供有效的成立以来的税收缴纳凭证或相关情况说明，依法免税的供应商应提供相应文件证明其依法免税）；②提供2026年1月至今期间（费款所属时期）任意1个月的社****点击查看银行电子缴税****点击查看管理部门出具的有效的缴款证明。（成立时间不足1****点击查看公司须提供有效的成立以来的社会保险费缴纳凭证或相关情况说明；依法不需要缴纳社保的供应商应提供相应文件证明其依法免缴纳社保的相关证明文件）凭证或相关情况说明；依法不需要缴纳社保的供应商应提供相应文件证明其依法免缴纳社保的相关证明文件）；
1.3供应商具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，内容可为以下三者之一：
①提供2024年至今任意年度经第三方审计机构审计的财务状况报告或提供2024年至今任意年度财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表），成立不满1年的供应商提供自成立至今的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）；②****点击查看银行出具的资信证明；③提****点击查看政府采购专业担保机构出具的询比采购担保函；
1.4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供证明材料或相关承诺）；
1.5****点击查看政府采购活动前三年内（成立时间不满三年的提供成立日期起至今的），在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明；
1.6响应文件递交截止时间前供应商在“信用中国”网站（www.****点击查看.cn）中未被列入：失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；在“中国政府采购网”（www.****点击查看.cn）中未被列入：政府采购严重违法失信行为记录名单。（由采购人或采购代理机构在评审****点击查看**小组审查，查询记录为上述网站查询结果的网页截图或网页打印稿，若供应商存在查证的以上相关记录，则拒绝参与本项目）；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购项目，供应商为中小微企业，须按要求提供《中小企业声明函》（残疾人福利性单位声明函、监狱企业证明文件），监狱企业、残疾人福利性单位视同小型或微型企业；本项目属于工业；
3.本项目的特定资格要求：供应商如果是代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不作此要求），所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供有效的医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证及附件。注：1.投标时无法提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证的提供“在合同供货时提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证”的承诺。2.供应商如果是代理商或经销商，投标时无法提供所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不作此要求）的提供“在合同供货时提供所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证”的承诺。3.供应商如果是制造商，投标时无法提供所投产品有效的医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）的提供“在合同供货时提供所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证”的承诺。4.医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****点击查看管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。