便携式彩超2022-JQ05-W3478（1）招标变更公告（第二次）

采购包1:

更正事项：采购文件

更正内容：

一、增加特定资格审查要求：
1.投标人为代理商：所投产品属于一类医疗器械，投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述；所投产品属于二类医疗器械，投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述；所投产品属于三类医疗器械，投标人需获得《医疗器械经营许可证》；投标人为生产企业：所投产品属于一类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类、三类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产许可证；（本项目所投产品为三类医疗器械）。
2.所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证，二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》（本项目所投产品为三类医疗器械）。
二、将技术要求“▲43可支持探头种类：腹部、心脏、腔内、血管、浅表、术中、经食道和双曲面探头”修改为“▲43可支持探头种类：腹部、心脏、腔内、血管、浅表、经食道、双平面探头或术中(术中探头需为高频曲棍球探头或L型探头或高频靴型探头）”

三、本项目采购机构名称为：联 ****点击查看部队****点击查看服务站

1.刻录完成后，请及时复核是否刻录成功。 2.请各投标供应商提前到达开标现场，预留充足的文件上传时间。 投标（报价）截止时间前，供应商应将密封完好的《加密电子投标（报价）文件》《不加密电子投标（报价）文件》以及《PDF版投标（报价）文件》各2份，每种类型单独密封在1个信封内，共6份光盘（3个信封），提交采购机构。 3.投标供应商在投标过程中涉及平台操作的技术问题，可致电技术支持热线，电话：010-****点击查看8181-2（平台邮箱:****点击查看@163.com）。涉及CA审核咨询业务的可致电CA审核咨询热线，电话：010-****点击查看3500（平台邮箱:ca@cgw.****点击查看.cn），或登录军队采购网首页上方菜单栏，选择“综合动态”-“重要通知”-“关于供应商CA申领应急办理的通知”查看相关要求和流程。具体项目问题请联系前附表中的项目联系人，如电话无人接听，可通过短信形式将项目信息以及问题发送至联系人。未及时回复的，****点击查看服务站业务服务值班电话：022-****点击查看3339。业务值班员工作时间：冬季 上午8:00-11:50、下午14:30-17:30 ；夏季 上午8:00-11:50、下午15:00-18:00（周六、日为休息日（**时间、节假日除外）。多次联系仍无法解决的，可将有关问题反馈至监督部门。 4.提前导入文件的相关要求： 该项目除开标当日受理投标文件外，允许供应商在开标日之前来我站借助自助终端导入投标文件，此方式仅为投标文件导入的辅助方式，供应商可提前验证文件导入是否成功，供应商可自主选择提前导入或者开标当日导入（其中开标当日无须自行导入，应直接交由工作人员统一导入）。供应商授权代表在开标当日仍需携带投标资料（以采购文件要求为准）到场进行投标受理登记，参加开标大会，解密投标（报价）文件。 （具体要求详见前附表：其他补充内容。） 5.提醒注意！！！请投标人获取招标文件后确认参加后续采购活动的，请在招标文件申领时间内点击确认报名，否则将报名不成功，无法参加投标！！！（报名成功后可在“已参与”板块查询到该项目，此外，使用离线版投标客户端编制投标文件的无需点击确认报名）