重庆市妇幼保健院医学装备采购需求公告（SFY2025-5）

序号

设备名称

数量

备 注

使用科室

1

纯水仪及纯水仪滤芯

1

纯水仪：
用于各类分子生物学及遗传学实验中超纯水的制备。
纯水水质：Ⅰ级水（超纯水）；电阻率：18.2MΩ﹒cm（在25℃环境下）；总有机碳(TOC)：< 5ppb（μg/L）；热源/内毒素：< 0.001EU/ml；微粒：无>0.22μm 的微粒；RNases <1 pg/mL ；DNases <5 pg/mL

滤芯：
纯水水质： Ⅰ级水（超纯水）；电阻率： 18.2MΩ﹒cm@25°C；重金属离子：<0.1ppb；总有机碳(TOC)：未加装UV灯：< 10ppb TOC；加装 UV灯： < 5ppb；热源/内毒素：< 0.001EU/ml；颗粒物(>0.1μm)： < 1/ml

临床实验技术部

2

二代测序仪及全外显子组检测试剂

1

二代测序仪：
用于全外显子测序。
通量范围：55 Gb~1440 Gb/run；支持多种读长，包括SE50、SE100、PE100、PE150、PE200等；支持单/双芯片上机；单次运行时间小于48小时；数据质量：Q30≥85%

全外显子组检测试剂：
1.覆盖人类约2万个基因的外显子区域，能够检出现有已知的近8000种遗传病，包含400000+探针，目标捕获区间≥39M，有不孕不育相关基因位点针对性的黑白名单；
2.检测数据量≥10G，测序深度≥200X；Q30比例不低于85%；duplication rate≤20%；目标区域30X以上覆盖度>98%；
3.检测类型包含针对点突变、单核苷酸变异（SNV），插入缺失（indel≤50bp），内含子±10bp区域变异，大片段的CNV及外显子水平的CNV；低至20%的染色体嵌合；5M以上的LOH；
4.重点分析不孕不育相关基因，报告其他遗传病基因变异携带情况；
5.对于不孕不育中具有相似度高同源区域的16个致病基因（需要提供列表，如TUBB8）可提供针对性的一代测序位点验证解决方案；
6.包含多囊肾表型6个相关的基因，同时兼顾PKD1假基因的鉴别，可提供针对性的一代测序位点验证解决方案；
7.针对项目检出的疑似生殖腺嵌合（SNV、indel和有明确断点的CNV），能提供解决方案，样本通过PCR+sanger的方法进行验证，可报出百分之一以上生殖腺嵌合；
8.可提供基于SNP位点的样本溯源方法，避免样本混淆导致的严重后果；
9.具备不孕不育相关专业数据库支持（临床检测样本大于3万例）。
10.供应商能提供报告一对一遗传咨询服务和数据免费重分析服务，同时可进行生殖遗传领域新基因发现等相关配套科研服务；
11.供应商能提供定期的生殖相关病例回顾分析；
12.可提供样本检测后所产生的测序原始数据（含Fastq文件及VCF文件）。

临床实验技术部

3

激光破膜仪

1

用于胚胎激光辅助孵化、胚胎活检、显微注射操作。
1.用于卵子/胚胎透明带进行打孔或削薄，玻璃化冷冻前囊胚皱缩，极体/胚胎/囊胚活检等操作需求。
2.具备医疗器械注册证，安全等级为1类。
3.切割激光脉冲发射时间：0.005ms~2ms，脉冲发射时间调节步进≤0.001ms。
4.激光具备激光校准位置的功能。
5.配备激光操作软件，激光控制可在电脑上操作完成。
6.激光可选择直线/曲线、孔径大小和打孔密度，自动移动打孔。
7.切割激光移动精度≤5μm。
8.配置40倍激光专用物镜，兼容霍夫曼观察系统，激光可满足辅助孵化（透明带打孔、削薄），
9.具备直接测量和显示配子及胚胎直径、卵裂球面积的功能。
10.具备高清成像系统，可单踏、双踏脚踏板控制。

临床实验技术部

4

DNA保存液采集管

若干

用于病原体DNA检测样本采集。
5mlDNA样本保存管（含保存液），适配圣湘Natch CS4全自动核酸提取仪

临床实验技术部