医疗设备需求调查信息咨询会邀请函

医疗设备需求调查信息咨询会邀请函

医疗设备需求调查信息咨询会邀请函

根据医院工作需要,为更好地了解各品牌产品的技术特点以及该设备在目前医疗市场的发展情况,现诚挚邀请设备****点击查看公司参与我院相关产品咨询。各项目分批次开展咨询,具体要求及安排如下:

一、设备名称及基本要求

批次

现场调研时间

序号

项目名称

基本要求

填报对应表格

第二批

2026年6月2日上午8点

1

308紫外线光疗仪

1.适用于白癜风、银屑病等治疗; 2.308准分子光

附件二

2

多参数监护仪

1.适用于重症病房病人监护使用;

2.屏幕尺寸≥15英吋; 3.可监测心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双体温和双通道有创血压;可升级扩展多种应用模块 4.每台监护仪均配置充电电池1块;

附件二

3

电动监护床

1.具备整体升降、背部升降、膝部升降、前倾、后倾等基本功能,护栏为四片式安全护栏;

2.床体最大载重≥150Kg;

3.床体的主体颜色可按用户要求选择;

4.护栏有效高度(床面板离护栏顶端高度)≥420mm;

5.配置厚度≥10cm**度记忆海绵床垫,海绵密度≥35kg/m3,床垫具有防压疮功能。

6.每床均配置可伸缩输液架2个;配置约束环、引流挂钩等; .

附件二

4

有创呼吸机1

1.吊塔版; 2.适用于对成人、小儿患者进行通气辅助及呼吸支持,中文操作界面; 3.采用≥15英吋触摸屏; 4.气动电控; 5.具备有创、无创、高流量等多种通气模式

附件二

5

有创呼吸机2

1.吊塔版; 2.电动电控; 3.采用≥12英寸彩色触摸控制屏; 4.具备有创、无创、高流量等多种通气模式;

附件二

6

有创呼吸机3

1.台车版; 2.电动电控; 3.采用≥12英寸彩色触摸控制屏; 4.具备有创、无创、高流量等多种通气模式;

附件二

7

急救和转运呼吸机

1.适用于院前急救应用;

2.具备有创、无创、高流量等多种通气模式;

3.电动电控;

4.能够通过WIFI无线网络或有线网络联网,把呼吸机的监测信息实时显示到中央监护站或全院监护系统,满足科室信息化的需求和呼吸机管理;

附件二

第三批

2026年6月3日上午8点

1

肺功能激发测试装置或模块

适用于支气管哮喘患者的临床诊断,鉴别诊断;可开展支气管激发试验;

附件二

2

肺功能测试仪

适用于呼吸疾病筛查、诊断、评估及全程管理。可鉴别哮喘、慢性阻塞性肺疾病、间质性肺病、小气道病变等呼吸系统疾病,明确通气、换气及气道阻塞程度。用于术前心肺功能评估,预判手术麻醉风险,保障外科手术安全。监测疾病病情进展,评判药物、雾化及康复治疗疗效,指导用药调整与康复方案制定。同时适用于健康体检、职业肺病筛查、长期吸烟人群肺损伤评估,也可用于儿童及老年人群肺发育、肺老化状态判定,为临床诊疗、慢病管控、健康筛查。

附件二

3

医用吊桥

1.桥式吊塔符合气电分离要求; 2.横梁长度2200mm-3100mm可供选择;

3.要求所有气体插座和接头,德国制式; 4.干区基本配置:气体插座含所有插头(空气1个,负压吸引1个,氧气2个),电源插座10个,网络接口4个,等电位住2个,二层设备托盘,其中一层带抽屉;高度可调不锈钢输液架1个;

5.湿区配置:空气1个,负压吸引2个,氧气2个;高度可调不锈钢输液架2个,;电源插座8个;网络接口1个;吊杆两侧必须带有国际标准不锈钢设备边条和国际标准通用制式∮38钢管,可用于连接各种设备;

6.每套吊桥配置氧气吸入器:1个直插式,带湿化瓶;负压吸引器1个; 7.负责设备基座安装、管路连接等配套施工工作。

附件二

4

便携超声

1.适用于重症床旁彩超检查需要,配置心脏、腹部、浅表探头及配套软件,具备穿刺引导功能; 2.带样机;

附件三

5

彩超(心脏应用)

1.配置成人心脏、儿童心脏、腹部及浅表探头及配套软件功能; 2.配置心肌应变分析软件;

附件三

二、邀请会召开形式

本次医疗设备需求调查信息咨询会采取线下方式进行讲解。

三、报名时间及方式:

(1)报名时间:2026年5月25日至5月30日,8:00至17:00(**时间)。

(2)报名方式:****点击查看公司填写附件一《医疗设备需****点击查看公司报名信息表》发送word版本至指定邮箱****点击查看@126.com进行报名信息登记。注意:请慎重填写联系人及联系方式,该联系人可持续有效对项目负责,以免因随意填写造成各种不必要的问题。

四、现场产品介绍时间及地点:

(1)产品介绍时间及地点:

第二批:2026年6月2日上午8点;地点:6号病房楼一楼会议室(如有变动,短信通知,请随时关注)。

第三批:2026年6月3日上午8点;地点:6号病房楼一楼会议室(如有变动,短信通知,请随时关注)。

(2)签到时间:于当日7点40分开始签到;

五、资质准备及资料填报要求

1.电子版信息提交要求

(1)各产品均需根据要求认真据实填写产品信息表中所有相关要求内容,同一产品不同型号的分别填写对应产品信息表(详见附件)

(2)提交填写好的产品信息表PDF扫描版(盖章)1份;

(3)提交填写好的产品信息表word版1份;

(4)发送指定邮箱****点击查看@126.com;

(5)电子版信息发送时间要求为:2026年5月30日17点前发回。

2.现场提交资料要求:

(1)生产厂家参与需提供营业执照、生产许可证及产品注册证复印件1套(纸质版盖章);

(2)****点击查看公司营业执照、经营许可证、生产厂家营业执照及生产许可证、产品注册证复印件、产品授权书(若有)1套(纸质版盖章);

(3)填写好的产品信息表5套(纸质版盖章);

(4)产品彩页、销售合同复印件及其他****点击查看公司情况准备提交;

六、咨询电话:0538-****点击查看470;0538-****点击查看705。

附件一:《医疗设备需****点击查看公司报名信息表》

附件二:《医疗设备产品信息表》

附件三:《彩超产品信息表》