川北医学院附属医院2025年医疗设备、设施维保(第一批)招标公告

川北医学院附属医院2025年医疗设备、设施维保(第一批)招标公告

发布于 2025-09-22

招标详情

川北医学院附属医院
联系人联系人159个

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历史招中标信息历史招中标信息8995条

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项目概况

2025年医疗设备、设施维保(第一批)的潜****点击查看省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 2025年10月13日 10时00分 (**时间)前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。

一、项目基本情况

项目编号:****点击查看

项目名称:2025年医疗设备、设施维保(第一批)

采购方式:公开招标

预算金额:8,743,000.00元

采购需求:详见采购需求附件

合同履行期限:

采购包1:一年

采购包2:一年

采购包3:一年。(维保期限终止时间根据设备实际使用时间为准)

采购包4:一年。(各个片区的履约开始时间以采购人正式通知为准)

采购包5:一年

采购包6:一年

采购包7:一年

采购包8:一年

采购包9:一年

本项目是否接受联合体投标:

采购包1:不接受联合体投标

采购包2:不接受联合体投标

采购包3:不接受联合体投标

采购包4:不接受联合体投标

采购包5:不接受联合体投标

采购包6:不接受联合体投标

采购包7:不接受联合体投标

采购包8:不接受联合体投标

采购包9:不接受联合体投标

二、申请人的资格要求:

1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定:

(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5****点击查看政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:

本采购包属于专门面向中小企业采购。提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企****点击查看监狱管理局、戒毒管理局(含**生产建设****点击查看监狱企业的证明文件。

采购包3:

本采购包属于专门面向中小企业采购。提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企****点击查看监狱管理局、戒毒管理局(含**生产建设****点击查看监狱企业的证明文件。

采购包4:

本采购包属于专门面向小微企业采购。提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企****点击查看监狱管理局、戒毒管理局(含**生产建设****点击查看监狱企业的证明文件。

采购包5:

本采购包属于专门面向小微企业采购。提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企****点击查看监狱管理局、戒毒管理局(含**生产建设****点击查看监狱企业的证明文件。

采购包6:

本采购包属于专门面向小微企业采购。提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企****点击查看监狱管理局、戒毒管理局(含**生产建设****点击查看监狱企业的证明文件。

采购包7:

本采购包属于专门面向小微企业采购。提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企****点击查看监狱管理局、戒毒管理局(含**生产建设****点击查看监狱企业的证明文件。

采购包8:

本采购包属于专门面向中小企业采购。提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企****点击查看监狱管理局、戒毒管理局(含**生产建设****点击查看监狱企业的证明文件。

采购包9:

本采购包属于专门面向小微企业采购。提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企****点击查看监狱管理局、戒毒管理局(含**生产建设****点击查看监狱企业的证明文件。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的:投标人若为零配件生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为零配件非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)【提供有效证明材料并进行电子签章】;(2)投标人须承诺:维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的,其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】;(3)投标人具有有效的辐射安全许可证【提供有效证明材料并进行电子签章】。

采购包2:

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的:投标人若为零配件生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为零配件非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)【提供有效证明材料并进行电子签章】;(2)投标人须承诺:维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的,其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】;(3)投标人具有有效的辐射安全许可证【提供有效证明材料并进行电子签章】。

采购包3:

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的:投标人若为零配件生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为零配件非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)【提供有效证明材料并进行电子签章】;(2)投标人须承诺:维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的,其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】;(3)投标人具有有效的辐射安全许可证【提供有效证明材料并进行电子签章】。

采购包4:

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的:投标人若为零配件生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为零配件非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)【提供有效证明材料并进行电子签章】;(2)投标人须承诺:维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的,其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】;(3)投标人需具备建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包三级或以上资质【提供有效证明材料并进行电子签章】;(4)投标人需具有有效的安全生产许可证【提供有效证明材料并进行电子签章】。

采购包5:

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的:投标人若为零配件生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为零配件非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)【提供有效证明材料并进行电子签章】;(2)投标人须承诺:维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的,其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】;(3)投标人需具备建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包三级或以上资质【提供有效证明材料并进行电子签章】;(4)投标人需具有有效的安全生产许可证【提供有效证明材料并进行电子签章】。

采购包6:

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的:投标人若为零配件生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为零配件非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)【提供有效证明材料并进行电子签章】;(2)投标人须承诺:维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的,其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】。

采购包7:

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的:投标人若为零配件生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为零配件非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)【提供有效证明材料并进行电子签章】;(2)投标人须承诺:维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的,其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】。

采购包8:

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的:投标人若为零配件生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为零配件非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)【提供有效证明材料并进行电子签章】;(2)投标人须承诺:维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的,其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】。

采购包9:

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的:投标人若为零配件生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为零配件非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)【提供有效证明材料并进行电子签章】;(2)投标人须承诺:维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的,其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证【提供承诺函并进行电子签章】。

三、获取招标文件

时间:2025年09月23日至2025年09月28日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(**时间)

途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件

方式:在线获取

售价:0元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

时间:2025年10月13日 10时00分00秒(**时间)

提交投标文件地点:通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交投标文件

开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.计划备案号:510****点击查看****点击查看200065979
2.监督部门:****点击查看财政厅,联系电话:028-****点击查看3581、028-****点击查看3539、028-****点击查看3553,地址:**省**市**区学道街26号。
3.采购预算:采购包1:270万元;采购包2:60万元; 采购包3:60万元;采购包4:202.3万元;采购包5:65万元;采购包6:49万元;采购包7:49万元;
采购包8:99万元;采购包9:20万元。


七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息

名称:****点击查看

地址:**省**市**区茂源南路1号

联系方式: 赵老师;0817-****点击查看458

2.采购代理机构信息

名称:****点击查看

地址:**省**市**区总商会大厦B区21楼2106-1

联系方式:李强、谭周菊;0817-****点击查看389

3.项目联系方式

项目联系人:李强、谭周菊

电话:0817-****点击查看389

****点击查看

2025年09月22日


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