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****点击查看招标公告****点击查看拟对以下项目进行公开招标,择优选取具有资质的法人单位进行**,欢迎符合条件的单位踊跃参与,现将有关事宜公告如下:一、项目概况(一)项目名称:实时荧光定量PCR分析仪采购项目(二)招标单位:****点击查看(三)供货地点:****点击查看大学****点击查看医院****点击查看医院)(四)资金来源:企业自筹(五)质量标准:国家或行业标准(六)计划货期:合同签订后60日内安装调试完毕,保证临床可以正常使用。
(七)招标内容:实时荧光定量PCR分析仪2套,参数详见招标公告附件。
二、投标单位资格条件(一)本项目不允许联合体投标。
(二)合格投标单位还需满足其他资格条件。
1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业(成立满五年以上),生产或经营范围符合本次采购项目的需求。
2.具有有效的中华人民**国《营业执照》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等国家要求的所有相关资质证件。
3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。
4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人授权委托书及承诺函。
上述资料须加盖投标单位公章后以PDF格式发送至采购方邮箱。
三、报名要求(一)报名起止时间:2026年7月21日-2026年7月28日。
(二)报名方式(任选其一)1.现场报名,同时提交资格证明材料(原件复印件,并加盖报名单位公章);2.电话报名,邮寄资格证明材料(原件复印件,并加盖报名单位公章);3.电子邮件发送资格证明材料(原件扫描件,并加盖报名单位公章)。
(三)通过对报名单位提交的资质材料进行审核,审核结果通过并缴纳投标保证金和招标服务费后方可参与投标,需缴纳投标保证金10000元,招标服务费200元人民币。
招标结束后,中标单位的投标保证金可转为履约保证金,不足部分应予以补齐,未中标单位的投标保证金在定标后二十个工作日后一次性无息返还,招标服务费不退不还。
(四)报名地点:****点击查看大学****点击查看医院****点击查看医院)门诊楼6楼。
四、开标时间及地点开标时间:2026年8月4日9时30分(如有调整另行通知)开标地点:重****点击查看医院)门诊6楼会议室(如有调整另行通知)五、联系方式发包单位:****点击查看地址:两江新区**支路1号联系人:雷先生电话:136****点击查看5652手机:136****点击查看5652E-mail:****点击查看@qq.com邮编:401120六、监督举报方式电话:023-****点击查看8490E-mail:****点击查看@qq.com****点击查看2026年7月20日法定代表人授权书致****点击查看:本授权书声明:(公司全称)的法定代表人(****点击查看公司授权(委托人名字、****点击查看公司的合法代理人,参加贵单位组织的(采购项目)采购活动,全权处理采购活动中的一切事宜。
本授权书于年月日签字生效,有效期至年月日止,特此声明。
委托人移动电话:电子邮箱:法定代表人签字或盖章:委托人(被授权人)签字或盖章:投标单位(公章):承诺书****点击查看:我司自愿参加贵司****点击查看项目的投(议)标,现承诺如下:一、我司将遵循公平、公正、公开及诚实信用的原则参加本项目投(议)标,****点击查看公司的开标、评标、定标等相关规定。
二、我司按本项目招(议)标公告要求提供的所有法人资料及有关材料均真实有效、合法持有,不存在失效、虚假的情况。
三、严格遵守贵司的有关规定,投(议)标中不围标、不串标、不泄标,以及不排挤其他投标人参与公平竞争。
四、在本项目投(议)标有效期之内不撤回投标,中标后在贵司规定的期限内签订合同,全面履行合同义务。
五、****点击查看公司退休、离职、辞职的人员,****点击查看公司相关审批手续前,****点击查看公司。
若违反上述承诺内容,我司自愿接受贵司处理(如:取消投标中标资格、列入供应商黑名单、没收投标或履约保证金),并承担由此造成贵司的经济损失赔偿及法律责任。
承诺单位(公章):年月日技术参数表设备名称实时荧光定量PCR分析仪数量2★产品用途及使用范围用于临床样本的实时荧光定量PCR分析,具备定性定量检测功能安装场地检验科序号商务评审要求1****点击查看医院用户****点击查看医院优先,提供名单中2份销售合同作为价格依据。
2维修响应时间2小时,到达现场时间≤24小时,**主城有售后维修机构;维修完成时间超过48小时的,应承诺提供备用机;设备应承诺开机率高于95%按自然日计算;提供每年至少4次上门巡检与设备维护保养。
3质保年限≥5年,比选产品在厂家停产后维修支持及零配件供应时间≥10年序号具体性能与参数要求:1、所有条款应逐条提供证明材料,并标注页码;2、参数性能以产品说明书为准,无法证明视为负偏离;3、如要求提供其他支撑材料的,未按要求提供视为负偏离。
设备参数要求1具有医疗器械注册证。
2样本容量:≥96个。
3荧光检测通道:≥5个。
荧光检测通道数≥8可加分4可检测的荧光素及染料:≥8种5最小检测模板:能检测单个拷贝。
6激发光源:LED光源7软件应用模式:具备绝对定量、相对定量、熔解曲线分析、终点荧光分析功能。
在满足基础要求的前提下,同时具备高分辨率熔解曲线HRM和等温扩增分析功能可加分8模块温度范围:4℃-100℃。
9检测动力学范围:10-1010控温模式:半导体热电模块。
11平均升降温速度:升温速率≥3.2℃s,降温速率≥2.5℃s。
在满足基础要求的前提下,升温速率≥6.4℃s且降温速率≥5℃s可加分12可适应反应体系在20ul至100ul范围内13温度精确度与均一性:温度准确性≤±0.2℃,温度均一性≤±0.4℃。
达到±0.1℃,可加分14操作软件:中文操作界面。
15双扩增模块可独立运行配置要求如不满足配置要求,可提供同等替代方案或其他补偿方案配置需求:配备设备主机、电脑1套高端配置、UPS1台软件要求1、配套软件终身免费升级;2、****点击查看医院系统需要的相关数据接口;