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一、项目基本情况
原公告的遴选编号:****点击查看
原公告的项目名称:****点击查看2025年耗材试剂遴选项目(五)【二次】
首次公告日期:2025年7月23日
二、更正信息
更正事项:评审标准
更正内容:
序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
1 | 生产企业质量体系认证 | (1)所有产品生产厂家通过ISO13485医疗器械质量管理体系,得4分; (2)所有产品生产厂家通过YY/T0288质量体系认证,得4分; (3)所有产品生产厂家通过GB/19001质量管理体系认证,得2分; (4)所有产品生产厂家通过ISO9001质量体系认证,得2分。 注:本项最高得4分。 | (1)所有产品生产厂家通过ISO13485医疗器械质量管理体系,得4分; (2)所有产品生产厂家通过YY/T0288质量体系认证,得4分; (3)所有产品生产厂家通过GB/19001质量管理体系认证,得2分; (4)所有产品生产厂家通过ISO9001质量体系认证,得2分。 注: (1)提供认证证书或承诺函作为证明材料。 (2)本项最高得4分。 (3)中选供应商在与采购人签订采购合同前(中选通知书发出之日起30日内)必须向采购人提供其响应认证证书的原件或加盖鲜章的复印件作为核查资料,否则采购人有权不与其签订采购合同。 |
2 | 认证 | 注:中选供应商在与采购人签订采购合同前(中选通知书发出之日起30日内)必须向采购人提供其响应认证证书的原件作为核查资料,否则采购人有权不与其签订采购合同。 | 注:中选供应商在与采购人签订采购合同前(中选通知书发出之日起30日内)必须向采购人提供其响应认证证书的原件或加盖鲜章的复印件作为核查资料,否则采购人有权不与其签订采购合同。 |
更正日期:2025年7月28日
三、其他补充事宜
遴选文件中其他内容及时间不变。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.遴选人信息
名 称:****点击查看
地 址:**省**市**区**西路91号
2.遴选代理机构
名 称:****点击查看
地 址:**省**市**区金融城MAX C座14楼16-17号
3.项目联系方式
项目联系人:吕强、郑梅、蒙丽
电 话:189****点击查看0505、136****点击查看4195、187****点击查看2935