联系人5个
立即查看
可引荐人脉744人
立即引荐
历史招中标信息975条
立即监控
公告编号：****点击查看
参照《****点击查看医院医用耗材遴选管理办法（试行）》，拟对科室申请的医用耗材进行院内遴选比价采购。
一、项目信息：
| 序号 （包号） | 项目名称 | 主要用途和功能需求 |
| 1 | 透析液过滤器 | 一、截留细菌，将透析液细菌水平控制在超纯标准，避免细菌进入透析器； 二、去除内毒素（热源），通过中空纤维膜的筛分与吸附作用，截留细菌裂解产生的内毒素； 三、滤除不溶性微粒，防止管路、浓缩液及水处理系统产生的杂质颗粒进入透析器造成膜堵塞或进入体内引发炎症反应； 四、接口参数必须与欧赛牌Aide1Max型机器完全匹配，过滤器尺寸须能顺利安装进设备卡槽，避免因尺寸偏差导致安装不到位或漏液。更换操作便捷、更换周期合理。 |
| 2 | 可溶性炎症因子联合检测试剂盒（流式荧光发光法） | 用于感染性疾病、脓毒血症、免疫性疾病及心血管疾病早期辅助诊断，判断病程发展与转归，评估患者免疫功能及预后。适用机型：EasyCell 206A1。 |
| 3 | 血栓抽吸负压吸引泵 | 用于下肢动脉血栓、静脉血栓、肺栓塞等血栓性病变的抽吸治疗。通过将负压泵与抽吸导管连接，负压泵产生的负压传递到抽吸导管内部，为导管的血栓抽吸作业提供持续的压力，并将吸入物排出至废液袋。 |
| 4 | 外周血管斑块切除系统 | 外周动脉的斑块腔内切除。 |
二、重点要求：
遴选会前或会中需提供同种实物样品试操作。
三、资格审查文件要求（复印件要求清晰，为最新资质，加盖代理商单位公章，不接受扫描打印件）：
1、生产商和经销商的营业执照复印件。
2、医疗器械生产许可证和登记证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、使用说明书复印件。
3、代理商代理授权书、法人签署的业务代表授权书原件、被授权人身份证复印件及电话。
4、投标手术器械资料彩页。
5、所有附件，及相关佐证材料。
6、产品介绍PPT，介绍展示主要项目（含佐证材料）：①质量与安全性，产品注册证（认证CE FDA等）、临床效果评价（文献/用户反馈）、不良事件发生率。②上市时间。 ③业绩及**占有率。④到货时间。⑤售后服务，不良事件响应时间、退换货政策、技术支持等。⑥价格。
四、注意事项：
1、拟参加的单位，请将PPT发送至邮箱：****点击查看@sina.com；其他资料提交盖鲜章纸质版（装订成册，含目录页，每页有与目录页对应的页码，落款日期为提交资质的日****点击查看采购办公室。资质文件接收截止时间：公告发布后5个工作日内。联系人：****点击查看办公室），联系电话010-5783 0429
2、未按预定及时送交资质的将丧失投标资格。
3、该项目不接受分包、转包或挂靠方式参与。
****点击查看
2026年9月28日
相似项目推荐