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历史招中标信息1328条
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****点击查看****点击查看中心动态心电图机、动态血压监测仪、脑电图监测仪等医疗设备采购项目
公开招标公告
项目概况
受****点击查看委托，****点击查看对****点击查看****点击查看中心动态心电图机、动态血压监测仪、脑电图监测仪等医疗设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
****点击查看****点击查看中心动态心电图机、动态血压监测仪、脑电图监测仪等医疗设备采购项目的潜在投标人应****点击查看交易中心网（http://ggzyjy.****点击查看.cn:8808）获取招标文件，并于2026年08月28日10时20分00秒（**时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：****点击查看
项目名称：****点击查看****点击查看中心动态心电图机、动态血压监测仪、脑电图监测仪等医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：****点击查看000元
合同包1：
合同包预算金额：****点击查看000元
合同包最高限价：****点击查看000元
投标保证金：25000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 合同包 | 品目号 | 标的名称 | 数量 | 采购内容 及要求 | 品目号 预算 | 合同包 预算 | 允许进口 |
| 1 | 1-1 | 动态心电图机 | 23台 | 详见招标文件第五章招标内容及要求 | 276000元 | ****点击查看000元 | 否 |
| 1-2 | 动态血压监测仪 | 23台 | 414000元 | 否 | |||
| 1-3 | 动态心电图管理系统 | 18项 | 243000元 | 否 | |||
| 1-4 | 动态血压和心电图设备管理系统 | 20项 | 84000元 | 否 | |||
| 1-5 | 心电图机 | 100台 | ****点击查看000元 | 否 |
合同履行期限：按合同约定
本合同包（不接受）联合体投标。
合同包2：
合同包预算金额：890000元
合同包最高限价：890000元
投标保证金：8900元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 合同包 | 品目号 | 标的名称 | 数量 | 采购内容及要求 | 品目号 预算 | 合同包 预算 | 允许进口 |
| 2 | 2-1 | 脑电图监测仪 | 1台 | 详见招标文件第五章招标内容及要求 | 90000元 | 890000元 | 否 |
| 2-2 | 视频脑电图检测仪 | 1台 | 500000元 | 否 | |||
| 2-3 | 经颅多普勒超声检测仪（TCD） | 1台 | 300000元 | 否 |
合同履行期限：按合同约定
本合同包（不接受）联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1：无
合同包2：无
3.本项目的特定资格要求
合同包1：
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 资格承诺函 | ①本合同包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。 |
| 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定 | 投标人为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；投标人为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如响应产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》； |
| 投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定 | 投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。投标产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。 |
合同包2：
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 资格承诺函 | ①本合同包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。 |
| 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定 | 投标人为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；投标人为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如响应产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》； |
| 投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定 | 投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。投标产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。 |
三、采****点击查看政府采购政策
进口产品：不适用本项目
节能产品：适用于（合同包1、合同包2）
环境标志产品：适用于（合同包1、合同包2）
四、获取招标文件
时间：2026年08月07日至2026年08月14日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（**时间，法定节假日除外）
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人可****点击查看交易中心网（http://ggzyjy.****点击查看.cn：8808）在线获取。
方式：在线获取。
售价：0元。
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2026年08月28日10时20分00秒（**时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：****点击查看中心三层开标室（6）
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：****点击查看
地 址：**县**街道清源东路1999号
联系方式：范先生/138****点击查看9676
2.采购代理机构信息
名 称：****点击查看
地 址：**市****点击查看**商业城7号楼2层
联系方式：翁先生/0594-****点击查看076
****点击查看 ****点击查看
2026年08月07日 2026年08月07日
基本情况
上次中标企业: 福建****公司
潜在竞争对手: 共
64
个, 其中与甲方合作关系紧密的
0 家
