临夏州疾病预防控制中心HIV-1病毒载量核酸测定一体化平台采购项目招标公告

临夏州疾病预防控制中心HIV-1病毒载量核酸测定一体化平台采购项目招标公告

发布于 2025-02-19

招标详情

临夏州疾病预防控制中心
联系人联系人18个

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可引荐人脉可引荐人脉766人

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历史招中标信息历史招中标信息488条

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****点击查看HIV-1病毒载量核酸测定一体化平台采购项目招标公告
项目信息
采购项目名称 ****点击查看HIV-1病毒载量核酸测定一体化平台采购项目
采购单位 **回****点击查看控制中心 交易编号 ****点击查看
采购方式 邀请 资金来源 专项资金
联系人 陈永诚 联系电话 151****点击查看1525
是否重大项目 是否精准扶贫项目
公告信息
公告性质 正常公告 采购方式 邀请采购
公告(投标)开始时间 2025-02-19 15:06:00 投标截止时间 2025-02-20 15:30:00
竞价开始时间 2025-02-20 15:30:00 竞价结束时间 2025-02-20 18:00:00
是否允许多次竞价 降价幅度 未设置降价幅度
延时报价 未设置延时报价 评价标准 最低价中标法

采购标段信息

序号 标段名称 标段编号 采购类别 最高限价
1 ****点击查看HIV-1病毒载量核酸测定一体化平台采购项目 ****点击查看 货物类 900000.00(元)

公告内容

****点击查看HIV-1病毒载量核酸测定一体化平台采购项目招标公告

根据《中华人民**国招投标法》《**省招标投标条例》《****点击查看办公室关于阳光招标采购项平台上线运行的通知》等文件要求,****点击查看HIV-1病毒载量核酸测定一体化平台采购项目拟以邀请招标的方式进行采购,欢迎符合条件的供应商前来参加,现将有关事宜公告如下。

一、招标单位:****点击查看

二、项目编号:****点击查看

三、项目名称:****点击查看HIV-1病毒载量核酸测定一体化平台采购项目

四、招标内容:HIV-1病毒载量核酸测定一体化平台1台(具体参数详见附件)

五、招标方式:邀请招标

六、预算控制价:900000元

七、投标人资格要求:

(一)投标人须为中华人民**国境内依法注册的具有独立法人资格,提供法人或者其他组织的营业执照(三证合一有效),第二类医疗器械经营备案凭证等证明文件,自然人的身份证明(复印件加盖公章);

****点击查看政府采购活动近3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;

致:****点击查看

****点击查看政府采购活动前,做出以下郑重声明:

1.****点击查看政府采购活动近3年内,在经营活动中没有重大违法记录。

2.****点击查看政府采购活动近3年内,****点击查看政府****点击查看政府采购信息发布平****点击查看管理部门企业信用查询系统中,无任何重大违法记录。

若发现我方上述声明与事实不符,****点击查看政府采购相关规定接受相关处罚。

特此声明。

投标人(公章):

法定代表人或法人授权代表(签字):

日期: 年 月 日

(三)本项目严格按照本招标系统程序进行。

八、供货要求:

1.交货地点:采购人指定地点

2.交货时间:合同签订后,10天内完成供货、安装及培训。

九、招标报名及竞价时间:

1.招标报名:2025年2月19日15:00至2025年2月20日15:30

2.资质审核:2025年2月19日15:30至2025年2月20日15:30

3.竞价时间:2025年2月20日15:30至2025年2月20日18:00

十、联系方式:

招标人:****点击查看

地 址:**省**市城郊镇麻一社

联系人:陈科长

联系电话:0930-****点击查看883

****点击查看

2025年2月19日

附件:

HIV-1病毒载量核酸测定一体化平台主要参数:

一、技术参数:

★1.设备功能:整套设备由全自动核酸提取模块和 PCR分析仪模块组成。具备样本和试剂全自动分样、核酸纯化及反应液混匀、反应管封盖和转移,以及 PCR 扩增功能,样本进样后支持全自动完成整个流程,支持样本进、结果出,无需人工干预。

2.全自动核酸提取模块:

▲2.1 提取原理:采用磁珠法分离核酸,下磁吸方式提取;支持≥2个不同检测项目同时核酸提取及 PCR 扩增。

▲2.2 提取通量:≥96人份。

2.3 运行耗时:≤3.5h/96T,8h处理不低于 200 个测试。

▲2.4 加样机械臂:8 针可独立移动的加样通道,具备检测吸头是否取到或脱掉提示功能,具备液面探测及凝块检测探测功能。

▲2.5 抓手机械臂:核酸提取区和 PCR 扩增区分别有独立的抓手机械臂,可完成 PCR 八联管取盖、封盖和八联管转移,抓取和脱落异常提示。

2.6 吸头移液范围:5-1000μl。

2.7 移液精密度:5μl移液精密度CV≤5%,50μl 移液精密度 CV≤3%,≥200μl 移液精密度 CV ≤1%。

2.8样本处理体积:单孔样本加样量支持5-1000μl,工作体积≤2.2ml。

▲2.9 防污染措施:(1)提取仓和扩展仓为独立封闭式设计,两仓间的缓冲门不能同时打开。(2)适配含矿物油液面封盖技术的提取试剂,减少气溶胶产生。(3)双紫外灯消毒。(4)独立密闭废液仓和仓外废弃枪头收集器。(5)双空气过滤系统。

2.10 适配样本管类型:支持 5ml 样本管,原始采血管,1.5-5ml 离心管、冻存管(配套管托)上机检测。

3.PCR 扩增分析模块:

3.1 样品台规格:两个独立反应仓(48×2个样本位),可同时运行两个独立程序项目。

3.2 升降温速度:升温≥4.0℃/s,降温≥4.0℃/s。

▲3.3 通道:激发通道≥4个(波长范围470nm-630nm);检测通道:≥4个(波长范围510nm-665nm)。

3.4 激发光源:LED 免维护光源(寿命≥10000 小时)。

3.5 分辨率:最小分辨率 1 个拷贝。

3.6 断电保护:支持断点续接。

3.7 结果报告:系统自动分析扩增曲线并完成定量结果计算,无需人工干预,HIV-1 病毒载量报告病毒拷贝数单位及 IU/ml 国际单位两种结果。

4.配套 HIV-1 病载试剂:

▲4.1 用途:用于HIV-1 感染疗效评估,可用于 HIV 感染诊断的补充实验。(提供试剂说明书佐证)

▲4.2 检测灵敏度:≤30IU/ml。(提供试剂说明书佐证)

▲4.3 防漏检措施:检测靶标至少涵盖 LTR、POL、GAG 三个基因保守区中的两个。(提供试剂说明书佐证)

▲4.4 覆盖亚型:包括 HIV-1 M 组亚型如A、B、C 和AE 重组型等,及 N 组、O 组基因型。(提供试剂说明书佐证)

4.5 PCR反应试剂采用预封装设计,使用时无需对各组分进行配制。

4.6 样本用量:≤500μl。

★4.7 定量方法:内标法。(提供试剂说明书佐证)

5.配置要求:主件包括 96 通量核酸提取模块、96 通量PCR 应模块和外置电脑套装(含软件)。配件有单人份快速核酸提取仪和PCR八联管离心混匀一体机各1台。

6.设备至少要满足HIV和HCV的病毒载量核酸绝对定量检测需求。

二.售后服务

1.技术服务和培训:卖方须到买方提供现场免费安装、调试设备,进行操作试验,直至设备运行正常,为仪器操作人员提供免费的操作及维护培训。

2.质保期1年。质保起始时间按设备安装调试完成后计算,在质保期内卖方将无条件提供免费服务。

提示:投标人从公告发布之日****点击查看政府采购限额以下项目阳光交易系统()进行投标竞价