中央监护系统及转运监护仪采购招标变更公告（2025-JQ03-W1108）
项目所在地：**
我部于2025年07月31日 发布了****点击查看中央监护系统及转运监护仪采购招标公告，现需对有关内容予以变更，按照军队采购相关法规要求公告如下：
一、更正信息：
采购包1:
更正事项：采购文件
更正原因：
更正本项目特殊资格条件。
更正内容：
原公告的获取招标文件开始日期：2025-08-04，更正为：2025-08-25。
原公告的获取招标文件结束日期：2025-08-08，更正为：2025-08-29。
原公告的投标受理开始时间:2025-08-25 08:30:00，更正为：2025-09-17 08:30:00。
原公告的投标文件提交截止时间:2025-08-25 09:30:00，更正为：2025-09-17 09:30:00。
原公告的开标时间:2025-08-25 09:30:00，更正为：2025-09-17 09:30:00。
1.将项目资格性审查表中的特定资格审查第2点要求，“本项目为第二类医疗器械产品。投标产品属第二类医疗器械的，投标人为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标人为代理商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）”，修改为，“本项目中，中央监护系统为第二类医疗器械产品。投标产品属第二类医疗器械的，投标人为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标人为代理商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）”；
2.新增特定资格审查第3点要求，内容为“本项目中，中央监护系统中要求配置的监护仪以及标的2转运监护仪属于第三类医疗器械产品。投标产品属第三类医疗器械的，投标人为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标人为代理商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）”。
3.请供应商在军采网下载最新版招标文件。
其他内容不变
二、其他补充事宜
联系人：曹助理（电话无法接通时，请编辑短信息“项目名称及编号、咨询问题”发送至移动电话）
办公电话：028-****点击查看8648（联系人办公电话）；028-****点击查看8675（服务热线值班电话）
移动电话：151****点击查看1966，电子邮箱：****点击查看@163.com（有问题可直接发送邮件询问）
传真：028-****点击查看8698
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2025年08月22日
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