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一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：****点击查看
原公告的采购项目名称：****点击查看公共场所急救设备配置项目
首次公告日期：2025年06月05日
二、更正内容
1.原采购文件：第一章 磋商邀请 四、提交响应文件截止时间、开启时间和地点
截止时间：2025年06月16日09时30分00秒（**时间）
开始受理时间：2025年06月16日09时00分
开启时间：2025年06月16日09时30分00秒（**时间）
更正为：截止时间：2025年06月23日09时30分00秒（**时间）
开始受理时间：2025年06月23日09时00分
开启时间：2025年06月23日09时30分00秒（**时间）
2.原采购文件：第二章 采购需求 一、项目概况 5.技术标准与要求
附表一：****点击查看公共场所急救设备配置项目
| 序号 | 技术内容 | 技术参数及要求 |
| 1 | 物理规格/性能 | 1.1整机重量（含电池）≤2.2kg。（以说明书为准）1.2设备具备便携把手，具备高便携性。1.3抗冲击/跌落性能：具备优异的抗冲击/跌落性能，机器六面均可承受≥1.6m跌落冲击。（以说明书为准）1.4防尘防水级别：设备具有良好的防尘防水设计，防尘防水级别为≥IP55。1.5工作温度范围至少满足-10℃ ～ 50℃，且从室温环境下进入-20℃环境后，至少能工作60分钟。（以说明书为准）1.6配备自动体外除颤器存放柜、自动体外除颤器标识说明。 |
| 2 | 除颤性能 | 2.1具备双相波技术，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿。★2.2输出能量：在设备可选的动态能量范围内，成人默认最大输出能量为200J。（以说明书为准）2.3所投产品需要完成NMPA规定的动物实验，并提供除颤的动物实验报告，除颤成功率≥95%。2.4开始AED分析到最大除颤能量放电准备就绪时间≤7s。 |
| 3 | 除颤电极片 | 3.1在室温温度环境下，单副电极片有效期至少36个月。3.2为保证除颤效果，电极片的有效面积不小于80cm2。（以说明书为准）3.3具有电极片有效期自检功能和电极片过期语音提示。（以说明书为准）3.4可自动识别成人、小儿电极片，并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量。（以说明书为准）3.5提供智能语音播报，设备根据急救人员响应速度，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。 |
| 4 | 电池 | 4.1在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年。4.2至少可支持500次200J除颤治疗。（以说明书为准）4.3可检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后至少还可持续30分钟工作时间和至少6次200J除颤充放电。 |
| 5 | 操作 | 5.1设备支持符合国际急救指南的语音操作指导。机身简洁，适合公众使用，避免误操作。5.2设备能够根据环境噪音强度自动调节语音播放音量，适应急救现场嘈杂环境下使用。（以说明书为准）5.3可一键快速切换中文、英文或自定义多种语言。5.4主机上具有电极片贴放完成指示灯，能够高效指导救援人员正确贴放电极片。5.5支持成人/小儿患者类型快速一键切换。5.6 CPR按压模式支持配置30:2,15:2和仅按压模式。5.7在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。 |
| 6 | 数据传输和存储 | 6.1设备支持无线通讯：蓝牙、WiFi或移动通讯（4G/5G），可将自检数据、抢救数据（包括心电图、阻抗和录音数据）和日志数据无线传输到远程AED管理平台。（以说明书为准）6.2存储容量：设备可存储不少于2000份自检报告，20000条事件记录。（以说明书为准）6.3设备抢救时具有实时定位、录音功能，可保存抢救过程中的ECG数据、阻抗数据、录音数据、CPR持续时间等数据，可达80分钟。（以说明书为准）★6.4为确保整机的密封性和数据的安全性，设备本身无USB或SD卡等外插式接口。（以说明书为准）6.5数据存储：可存储ECG波形数据、阻抗数据、事件数据、录音数据、急救数据（至少包含：急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素）等。（以说明书为准） |
| 7 | 设备维护与自检 | 7.1设备具有用户自检和设备自检功能。7.2 支持每日、每周、每月的设备自检，自检项目总数不少于15项，至少包括：电池电量、电极片、设备温度电路、高压电路，阻抗电路等。（以说明书为准）7.3提供设备状态指示灯：根据自检结果，采用图形符号指示设备状态，无红绿灯闪烁，红绿色盲亦可看清设备状态。（以说明书为准）7.4设备具有温度监控功能，当设备环境超出预期范围时，发出提示信息。（以说明书为准）7.5电池可徒手拆卸和安装，紧急情况下不需要工具即可更换电池。（以说明书为准） |
| 8 | 配置及相关要求 | 8.1配置清单：自动体外除颤器、一次性免维护不可充电电池、一次性电极片、用户手册、快速操作指南。8.2主机使用年限不少于10年。 |
| 9 | AED智能管理系统 | 9.1系统功能：支持对所安装的AED进行可视化、集中化管理和控制等功能，包括AED设备信息维护、AED监控（自检、定位、报警、预警、电子围栏）、维护日志、急救人员管理、急救实时反馈等功能。提供电子地图显示模式，能将报警信息、故障报修事件发送至相关（包括采购人使用方维护方）管理人员并在AED地图上显示状态。（提供证明材料）9.2根据采购方要求提供采购人独立的授权管理账号（PC端），开放管理权限，可支持采购人随时随地自行监管查看，通过分级授权和权限管理实现统一在线管理。（提供证明材料）9.3智能管理系统为AED设备原厂开发，保证信息传输的稳定可靠和升级拓展(需提供软件著作权等佐证材料)。9.4系统反馈功能：设备运行状态显示，根据自检结果，正常/故障显示设备状态，故障时发出报警信息并发送手机短信到设备管理者；具有急救事件实时反馈功能，设备一旦开机用于抢救病人即刻反馈；急救事件发生时，系统发送信息至设备绑定管理者或急救员，并自动显示所发生地位置信息，AED抢救患者过程生成的心电数据可通过无线传输至管理系统，无需现场导出数据。（提供证明材料） |
更正为：
附表一：****点击查看公共场所急救设备配置项目
| 序号 | 技术内容 | 技术参数及要求 |
| 1 | 物理规格/性能 | 1.1整机重量（含电池）≤2.6kg。（以说明书为准）1.2设备具备便携把手，具备高便携性。1.3抗冲击/跌落性能：具备优异的抗冲击/跌落性能，机器六面均可承受≥1.5m跌落冲击。（以说明书为准）1.4防尘防水级别：设备具有良好的防尘防水设计，防尘防水级别为≥IP55。1.5工作温度范围至少满足-10℃ ～ 50℃，且从室温环境下进入-20℃环境后，至少能工作60分钟。（以说明书为准） |
| 2 | 除颤性能 | 2.1具备双相波技术，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿。▲2.2输出能量：在设备可选的动态能量范围内，成人默认最大输出能量为200J。（以说明书为准）▲2.3所投产品需要完成NMPA规定的动物实验，并提供除颤的动物实验报告，除颤成功率≥90%。▲2.4开始AED分析到最大除颤能量放电准备就绪时间≤12s。 |
| 3 | 除颤电极片 | 3.1在室温温度环境下，单副电极片有效期至少36个月。▲3.2为保证除颤效果，电极片的有效面积不小于80cm2。（以说明书为准）3.3具有电极片有效期自检功能和电极片过期语音提示。（以说明书为准）3.4可自动识别成人、小儿电极片，并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量。（以说明书为准）3.5提供智能语音播报，设备根据急救人员响应速度，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。 |
| 4 | 电池 | 4.1在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年。▲4.2至少可支持300次最大除颤能量除颤治疗。（以说明书为准）4.3可检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后至少还可持续30分钟工作时间和至少6次最大除颤能量充放电。 |
| 5 | 操作 | 5.1设备支持符合国际急救指南的语音操作指导。机身简洁，适合公众使用，避免误操作。▲5.2设备能够根据环境噪音强度自动调节语音播放音量，适应急救现场嘈杂环境下使用。（以说明书为准）5.3可一键快速切换中文、英文或自定义多种语言。5.4主机上具有电极片贴放完成指示灯，能够高效指导救援人员正确贴放电极片。▲5.5支持成人/小儿患者类型快速一键切换。5.6 CPR按压模式支持配置30:2,15:2和仅按压模式。5.7在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。 |
| 6 | 数据传输和存储 | 6.1设备支持无线通讯：可将自检数据、抢救数据（包括心电图、阻抗和录音数据）和日志数据无线传输到远程AED管理平台。（以说明书为准）6.2存储容量：设备可存储不少于500份自检报告，1000条事件记录。（以说明书为准）6.3设备抢救时具有实时定位、录音功能，可保存抢救过程中的ECG数据、阻抗数据、录音数据、CPR持续时间等数据，可达60分钟。（以说明书为准）▲6.4为确保整机的密封性和数据的安全性，设备本身无USB或SD卡等外插式接口。（以说明书为准）6.5数据存储：可存储的急救数据包括ECG波形数据、阻抗数据、录音数据等。（以说明书为准） |
| 7 | 设备维护与自检 | 7.1设备具有用户自检和设备自检功能。▲7.2 支持每日、每周、每月的设备自检，自检项目总数不少于15项，至少包括：电池电量、电极片、设备温度电路、高压电路，阻抗电路等。（以说明书为准）▲7.3提供设备状态指示灯：根据自检结果，设备具有设备状态显示功能 。（以说明书为准）7.4设备具有温度监控功能，当设备环境超出预期范围时，发出提示信息。7.5电池可徒手拆卸和安装，紧急情况下不需要工具即可更换电池。 |
| 8 | 配置及相关要求 | 8.1配置清单：自动体外除颤器、一次性免维护不可充电电池、一次性电极片、用户手册、快速操作指南。8.2主机使用年限不少于10年。 |
| 9 | AED智能管理系统 | 9.1系统功能：支持对所安装的AED进行可视化、集中化管理和控制等功能，包括AED设备信息维护、AED监控（自检、定位、报警、预警、电子围栏）、维护日志、急救人员管理、急救实时反馈等功能。提供电子地图显示模式，能将报警信息、故障报修事件发送至相关（包括采购人使用方维护方）管理人员并在AED地图上显示状态。（提供证明材料）9.2根据采购方要求提供采购人独立的授权管理账号（PC端），开放管理权限，可支持采购人随时随地自行监管查看，通过分级授权和权限管理实现统一在线管理。（提供证明材料）9.3智能管理系统为AED设备原厂开发，保证信息传输的稳定可靠和升级拓展(需提供软件著作权等佐证材料)。▲9.4系统反馈功能：设备运行状态显示，根据自检结果，正常/故障显示设备状态，故障时发出报警信息并发送手机短信到设备管理者；具有急救事件实时反馈功能，设备一旦开机用于抢救病人即刻反馈；急救事件发生时，系统发送信息至设备绑定管理者或急救员，并自动显示所发生地位置信息，AED抢救患者过程生成的心电数据可通过无线传输至管理系统，无需现场导出数据。（提供证明材料） |
3.原采购文件：第四章 评审 二、评审程序 5.详细评审
| 技术指标 (15.0分) | 完全满足技术要求得15分，技术参数每一项存在负偏离，扣1分；以此类推，直至扣减到0分为止。 |
更正为：
| 技术指标 (15.0分) | 完全满足技术参数及要求得15分。对负偏离或未响应技术参数及要求的，带“▲”号（重要技术参数）条款每一项扣除1分；不带“▲”号条款每一项扣除0.5分，以此类推，直至扣减到0分为止。 |
其他内容不变。
更正日期：2025年06月17日
三、其他补充事项
更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分，原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不一致之处，以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制响应文件，本公告发布，视同书面通知所有潜在供应商。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
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地址：**区油城六路20号大院
联系方式：0668-****点击查看366
2.采购代理机构信息
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