北大荒集团北安医院医疗专用设备购置项目（关节镜摄像系统等）二次更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：****点击查看

原公告的采购项目名称：****点击查看医疗专用设备购置项目（关节镜摄像系统等）二次

首次公告日期：2026年07月28日

二、更正信息

更正事项：采购公告

更正内容：

原公告内容：二、申请人的资格要求中3.本项目的特定资格要求：(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；②如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

更正为：3.本项目的特定资格要求：(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）；②如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）。(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

更正日期：2026年07月29日

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：****点击查看

地址：**省****点击查看大荒街1号

联系方式：张先生、0456-****点击查看532

2.采购代理机构信息

名 称：****点击查看

地 址：****点击查看岗区闽江路75号3栋1单元1901室

联系方式：曲女士、133****点击查看6663

3.项目联系方式

项目联系人：曲女士

电 话： 133****点击查看6663