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（采购编号：****点击查看）
项目概况| 序号 | 货物名称 | 参数 | 单位 | 数量 | 备注 | ||||||||||||||||||||||||
| 1 | 痕量毒品 分析仪 | 1）数据接口检查：仪器应具备USB接口和RS232串口 2）数据存储功能：仪器应具有数据的存储、检索、导出功能。数据存储量不低于10000条。 3）自检功能：仪器应具有自检功能，应能在开机过程中对各功能部件进行自检。 4）故障诊断功能：仪器应具有故障诊断功能，在试剂卡插反时，仪器应具备相应的提示功能。 5）冷启动时间：仪器的冷启动时间应不大于1min。 6）误报率：对未吸食毒品者的毛发样本进行分析，仪器的误报率应小于等于1%。 7）▲可检测毒品种类：在检出率为100%的前提下，进样量为100μL时，仪器应能通过专项毛发毒品检测试剂卡分别检测出以下毒品样品：（提供第三方检测机构出具的检测报告）
8)重复性：仪器对同一试剂卡进行检测，仪器的检测结果重复性偏差应小于等于1%。 9)稳定性：仪器开机处于稳定工作状态后第6h、第12h的测试结果与处于稳定工作状态初始时的测试结果的相对偏倚范围应为-10%~+10% 10）▲所投产品制造商仪器应完全通过2023年《毛发现场快筛器材检测能力比对通过名单》，且仪器型号与名单一致。****点击查看**部发布的能力比对结果证明文件复印件） | 台 | 2 | |||||||||||||||||||||||||
| 2 | 多项毒品尿液检测试剂盒(胶体金)（吗啡/甲基安非他明/甲卡西酮/咖啡因/安眠酮） | 1）规格：卡型，铝箔袋单人份包装，即开即用；25人份/盒 2）储存条件：2℃～30℃保存，有效期24个月； 3）检测方法：胶体金法； 4）试剂条宽度：试剂条宽度应不低于3.0mm 5）▲检出限：本试剂盒用于定性检测尿液样本中的最低检出浓度为：300ng/mL的吗啡、1000ng/mL的甲基安非他明、500ng/mL的甲卡西酮、8000ng/mL咖啡因和300ng/mL的安眠酮。（需在第三方检测报告中体现） 6）▲特异性：分别用阿司匹林、苯巴比妥、地西泮、苯甲酰爱康宁、加替沙星、美沙酮、布洛芬、曲马多、纳曲酮标准品和人工尿液，配制成100μg/mL的标准添加溶液，将检测试剂条垂直插入盛有标准添加溶液的容器中，开始计时，保持试剂条浸入标准添加溶液10-15s，取出，5min 读取检测结果。平行检测3 次，吗啡、甲基安非他明、安眠酮、咖啡因、甲卡西酮5项试剂条检测结果均应为阴性。（需在第三方检测报告中体现） 7）▲制造商提供该产品的第三方检测机构出具的检测报告，提供扫描件加盖制造商公章，验收前原件备查。 | 份 | 2000 | |||||||||||||||||||||||||
| 3 | 尿液依托咪酯检测试剂盒 | 1）规格：板型，铝箔袋单人份包装，即开即用；25人份/盒 2）储存条件：2℃～30℃保存，有效期24个月; 3）检测方法：胶体金法； 4）检出限：试剂盒能检测尿液中依托咪酯的含量应为1000ng/ml 5）▲抗干扰性：样本中含以下物质依托咪酯纸条应呈阴性：100μg/ml的吗啡、甲基安非他明、麻黄碱、阿司匹林、苯甲酰爱康宁、地西泮、苯巴比妥、美沙酮、曲马多、加替沙星、50μg/ml的雷尼替丁、普鲁卡因、10μg/ml的Δ9-四氢大麻酚酸（需在第三方检测报告中体现） | 份 | 500 | |||||||||||||||||||||||||
| 4 | 尿液右美沙芬检测试剂盒 | 1）规格：板型，铝箔袋单人份包装，即开即用；25人份/盒 2）检测原理：胶体金法； 3）检测时间：5分钟读取结果； 4）储存条件：2℃～30℃保存，有效期24个月； 5）▲检出限：在检出率不小于90%的前提下，在进样量为120μL时，右美沙芬尿液检测试剂条对浓度为50ng/mL、进样质量为6ng的右美沙芬人工尿液溶液进行采样分析，检测结果应显示为右美沙芬阳性。（需在第三方检测报告中体现） 6）重复性：使用同一批次的10份右美沙芬尿液检测试剂条，短时间内对同一份150%检出限浓度的右美沙芬人工尿液溶液进行重复检测操作，检测结果应均显示为右美沙芬阳性。（需在第三方检测检验报告中体现） | 份 | 500 | |||||||||||||||||||||||||
| 5 | 甲基安非他明、吗啡二合一毛发检测试剂盒（时间分辨荧光免疫层析法） | 1)规格：板型、25人份/盒，铝箔袋单人份包装，即开即用； 2)储存条件：2℃～30℃保存，有效期24个月; 3)检测方法：荧光免疫层析法 4）检测阈值：吗啡10ng/mg、甲基安非他明10ng/mg 5）▲吗啡检测限：在检出率不小于90%的前提下，在浓度为10ng/mL，进样量为100μL，进样质量为1ng时,仪器通过吗啡毛发检测试剂卡对吗啡样品进行采样分析，检测结果应显示为吗啡阳性。（需在第三方检测检验报告中体现） 6）▲冰毒检测限：在检出率不小于90%的前提下，在浓度为10ng/mL，进样量为100μL，进样质量为1ng时,仪器通过甲基安非他明毛发检测试剂卡对甲基安非他明样品进行采样分析，检测结果应显示为冰毒阳性。（需在第三方检测检验报告中体现） | 份 | 500 | |||||||||||||||||||||||||
| 6 | 毛发荧光甲卡西酮检测试剂盒 | 1)规格：板型、25人份/盒，铝箔袋单人份包装，即开即用； 2)储存条件：2℃～30℃保存，有效期24个月； 3)检测方法：荧光免疫层析法 4)膜条宽度：试剂条宽度不低于3.9mm 5)检出限：试剂盒能检测毛发中甲卡西酮的含量应为20ng/mL 6)▲特异性：检测浓度为1μg/mL的布洛芬、扑热息痛、可待因、四氢大麻酚酸、头孢氨苄、阿司匹林、地西泮、依托咪酯、曲马多，分别平行3人份试剂板，检验结果应均<0.1ng/mg（需在第三方检测报告中体现） | 份 | 500 | |||||||||||||||||||||||||
| 7 | 便携式瞳孔快速筛查仪 | 1）不受正常吸食的食物药物干扰；环保卫生、操作简单、同步分析、几秒钟内就可完成检测。 2）应能同时检测多种毒品，可不分毒品种类：如吗啡、海洛因、冰毒、摇头丸、K粉等。 3）数据采集：通过鉴定仪的数据采集模块，实现对被检测人员视觉相关信息数据的采集，并通过WIFI连接传输给Android平板或Android手机处理。（须提供第三方权威机构检测报告证明） 4）处理器（Android平板或Android手机）通过数据采集对采集来的被检测人员视觉相关数据用人工神经元网络判别系统进行处理，通过与吸毒人员瞳孔标准模板数据的多重对比分析，实现对吸毒人员鉴别的准确性。 5）▲图像分析功能：筛查仪采集瞳孔图像并分析后，应能通过手机软件显示被测人员5秒的瞳孔动态变化参数图表。（须提供第三方权威机构检测报告证明） 6）支持蓝牙连接打印机，可现场打印检测结果的功能。 7）▲检测时间：采集时间≤6秒，数据分析时间≤15秒。（须提供第三方权威机构检测报告证明） 8）▲工作环境：在工作温度0℃～40℃下持续工作≥4小时，设备应能正常工作。（须提供第三方权威机构检测报告证明） | 台 | 1 |
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