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根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗设备采购工作， ****点击查看受****点击查看委托，现组织供应商或厂商进行医疗设备采购前市场调研活动，欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料，现将有关事宜公告如下：
一、拟采购的货物及要求：
序号1：心电监护仪（数量：15套；采购预算金额：27万元）
1、用途描述：病人监护仪是快速获取病人病情信息的必备器材，同时具有存储病人病情信息和数据作用，帮助医护人员快速获取病情，可用于患者生命体征的监测，包括心电、呼吸、体温、脉搏、血压、血氧保和度、等参数的监测。
2、基本配置要求：
2.1.监护仪主机(≥12英寸显示屏)15台；
2.2.多参数监测模块(含 Spo2、3 导、5 导及 IBP)15套；
2.3.心电、血氧、血压成人/儿童附件包 30 套；
2.4.标配 4 通道多导心电分析软件 15 套；
2.5.标配 ECG、SPO2、IBP 融合分析软件 15 套；
2.6.标配具备 10 个预设组合报警软件 15 套；
3、其他需求：
3.1整机（含所有附件）保修3年。
4、是否排除进口产品：是
序号2：多参数心电监护仪（数量：20套；采购预算金额：80万元）
1、用途描述：病人监护仪是快速获取病人病情信息的必备器材，同时具有存储病人病情信息和数据作用，帮助医护人员快速获取病情，可用于患者生命体征的监测，包括心电、呼吸、体温、脉搏、血压、血氧保和度、等参数的监测。可穿戴式监护挣脱线缆束缚，让患者有更舒适的监护环境。
2、基本配置要求：
2.1.监护仪主机(≥12英寸显示屏)20 台；
2.2.多参数监测模块(含 SP02、心电导联线5导)20套；
2.3.心电附件包、血氧成人附件包、血氧儿童附件包、血压成人附件包、血压儿童附件包 20套；
2.4.标配3通道多导心电分析软件 20 套；
2.5.标配 ECG、SPO2、融合分析软件 20 套；
2.6.标配穿戴式监护设备 9套。
3、其他需求：
3.1整机（含所有附件）保修三年。
4、是否排除进口产品：是
二、潜在供应商或厂商资料递交要求
（一）资格证明材料
1. 资质证明
（1）供应商（或厂商）需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产（或经营）许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件，并加盖公章。
（2）供应商资质要求：①供应商（或厂商）应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商，响应产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械生产许可证》；响应产品属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械生产备案凭证。 ②若供应商为产品经销商，且响应产品属于三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》；若响应产品属于二类医疗器械的，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
（3）产品资质要求：①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械，应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》；若属于二类、三类医疗器械产品，应提供该产品《医疗器械注册证》及附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。②若提交产品不属于医疗器械管理范围，应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。
2.所提交产品及人员相关授权证明
（1）若递交材料人员为单位授权的委托代理人，应提供授权委托书（附身份证复印件及真实有效的电话号码）；若递交材料人员为法定代表人，则应提供法定代表人的身份证复印件，可不提供单位授权书。
（2）****点击查看设备厂家的授权委托书。
（二）设备报价及价格依据
提供近2****点击查看医院同规格设备的中标（成交）通知书或发票复印件。供应商应根据本公告拟购设备的采购预算金额提供相应档次的设备，若预算价有偏离，需对偏离予以说明，数据分析合理的将予以采纳。
（三）耗材、试剂及易耗品价格信息
提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品，请注明。耗材价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标（成交）价格、医院已供货价格发票复印件等。
（四）医疗服务项目清单
提供设备能开展的所****点击查看医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单，清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。
（五）产品技术资料
要求对拟购设备用途、基本配置要求及其他需求进行逐一响应并佐证，提供设备详实的技术参数（尽可能覆盖设备各项配置部件并逐条备注出处）、产品彩页、技术白皮书、配置清单（含分项价格）等。提供与其他品牌同类型、同档次产品的参数横向对比表。
（六）企业类型声明
针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、****点击查看委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300 号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》（国统字[2011]75 号）规定准确划分企业类型，并提供是否列入中、小微企业的声明。
（七）设备对接可行性材料
若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
（八）材料封装及电子文档要求
提供的所有证件必须在有效期内，所有材料及材料真实性声明函（详见附件）需逐页加盖递交单位公章并按单个产品分别胶装成册，在规定递交时间内密封递交。单个产品的纸质文件一式五份，需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章，密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word可编辑形式形成电子文档，电子文档一式贰份，储存介质要求为U盘，并用信封单独密封与纸质文件一同递交。（注：需单独密封电子文档，勿与纸质文件密封在一起。）
注：
1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购，中标（成交）产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备生产****点击查看医院调研。
2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的将不予采纳。
三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间：
1.递交方式：潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至****点击查看
2.递交地址：****点击查看（**市**区**路569号D区1号旁会议室 ）
3.招标代理机构联系方式：小林、小陈 联系电话:0594-****点击查看060
4.材料递交时间：2025年09月11日至2025年09月22日**时间上午08:30-12:00，下午15:00-18:00（周末、国家法定节假日除外）。递交材料应在公告规定的截止时间前送达（时间以接收人签收为准），超过递交时间送达及仍在途邮寄递交的材料将被拒收。
四、供应商推介论证会
供应商推介论证会时间另行通知，参与推介的人员须提供所推介产品的厂家授权委托书（提供委托书原件）。
****点击查看 ****点击查看
2025年09月11日 2025年09月11日
附1：采购清单
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 参考预算 （万元） | 品牌、规格、型号 | 制造商 | 生产场地 | 联系人 | 联系方式 | 供货价格（万元） | 备注 |
| 1 | 心电监护仪 | 15套 | 27 | |||||||
| 2 | 多参数心电监护仪 | 20套 | 80 |
附2：材料真实性声明函格式
材料真实性声明函
致：
我公司郑重声明：本次参与_______________项目货物招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明。
公司名称：（全称并加盖单位公章）
授权代表人签字：
联 系 电 话：
日期： 年 月 日
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