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根据医院发展需求，拟在近期对以下项目（参见附表）进行院内需求论证及参数论证进行市场调研，请各品牌厂家或代理商见本公告后，将相关报名资****点击查看设备科邮箱：****点击查看@163.com，并在邮件标题注明挂网公告编号、报名公司名称、响应货物编号（邮件标题严格参照如下格式：公告第xxxxxxx期+xx公司报名xxx号货物，报名多个货物可用连接符或顿号隔开），望相互转告。
一、报名资格要求
1、国内注册（指按国家有关规定要求注册的）生产或经营或维修本项目的资质，具备法人资格的供应商。
2、对在“信用中国”网站(www.****点击查看.cn )、中国政府采购网(www.****点击查看.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****点击查看政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次调研活动。
二、报名时间及方式
1、报名方式：本次院内市场调研报名仅接受电子邮件方式报名，公告货物采取一次性邮件报价形式，报价要具备市场竞争力。（报名成功后报名邮箱会自动收到来自我院收件邮箱的自动回复）
2、报名时间：2026年9月28 日--2026年10 月10日
3、报名邮箱：****点击查看@163.com
4、咨询电话: 医疗设备科 覃工 0776-****点击查看543
三、报名必备材料（见附件下载）：
1. 填写《报名报价表》。
2. 填写《设备耗材信息情况记录表》（如果设备涉及耗材）。
3. 交资质证件（包含但不限于）：厂家/代理公司营业执照、医疗器械经营许可证或二类备案、销售授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
4. 提交报名产品的具体参数信息或参数表（选填，提供可编辑word版本）
5. 提交认为有必要的材料：对应的宣传图册及影响报价、参数具有指向性等相关的资料或说明、产品历史售价参考
上述报名材料（1、2点）材料一式两份，其中一份为报名表格原件（可不带盖章），****点击查看公司公章的扫描件（pdf格式文件或图片文件），报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件****点击查看设备科邮箱
四、本次市场调查旨在全面掌握市场供需状况、产品技术参数及其价格信息，特此声明，此举绝非招标行为。我院不会与任何参与调研的供应商进行直接谈判或磋商，且本次调查结果与后续采购决策无直接关联。我院将根据实际情况审慎决定是否启动采购程序。
****点击查看医疗设备科
日期：2026年9 月28 日
附件（报名材料下载）：
202****点击查看****点击查看9229275.rar
项目附表：（参数仅是临床初步意向设备需求配置参数市场调研，非实质性招标参数，各厂商或代理商可针对全部货物或单一货物提供具体响应数值以及参数的修改意见）
| 货物编号 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 意向需求技术指标要求 |
| Y113 | 基因测序仪 | 1 | 台 | 一、基本要求 由光学系统、流体系统、运动系统、温控系统、试剂冷藏系统、机电控制系统、控制软件构成，对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性，包括胚胎植入前染色体检测（PGT）、携带者筛查、子宫内膜容受性检测、胚胎无创潜能筛查、新型分子核型、产前无创、CNV-Seq、病原微生物、肿瘤基因检测等。 二、配置要求 1 基因测序仪 2 物镜 3 电脑以及附件 4 清洗试剂盒 5 废液桶组件 6 清洗芯片 7 空气罐 8 联机线材包 9 保险丝 10 胶塞包 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 1.证书：需具有NMPA认证，可以用于临床的应用。 2.应用范围：该产品可开展基因组低深度测序、外显子测序、靶向基因测序、全转录组测序、全基因组甲基化测序、单细胞测序等应用。 3.▲适用范围：用于对来源于人体样本的DNA和RNA进行测序。 4.测序仪及试剂、芯片全部为国产。 5.通量：单次运行最高可产出可达300G碱基的序列信息。 6.▲序列数目：单张芯片单次运行最高可达到500M有效信号点，双芯片模式单次运行可达到1000M有效信号点。 7.光学系统：采用四色通道光学系统。 8.平台：配置双芯片平台，且可搭配选择2种不同通量测序芯片，满足不同时期的业务需求。 9.序列读长：有SE50、SE75、SE100、PE100、PE150等多种测序读长模式。 10.▲芯片：支持单芯片独立运行和双芯片同时运行，也支持双芯片滚动上机。 11.▲芯片：支持原测序试剂套装小载片(80M、150M)、大载片(250M，500M）等多种芯片。 12.▲测序文库直接用于测序仪上机，无需DNB制备。 13.准确率：数据质量：PE100，Q30≥85%，PE150，Q30≥85%。 14.检测模式：仪器高度自动化，无需配备扩增设备、加载设备等，在仪器主机中可直接加载样本、扩增和测序。 15.信息分析：能全自动完成文库扩增、测序、数据一级分析和二级分析等操作。 16.▲检测项目：支持胚胎类项目检测，包括但不限于 PGT-A、PGT-SR、PGT-M 等，并可提供成熟的本地化解决方案。 17.▲提供匹配PGT数据分析系统，****点击查看管理局(NMPA)二类注册证。 18.测序试剂盒即插即用，具备可读取的无线射频标签，具备试剂盒放置到位检测功能 19.日常维护：提供快捷清洗模式，一次清洗试剂盒配置就能完成整个清洗流程，无需多次添加、更换清洗试剂。 四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训（规范培训，对临床科室人员以及医工技术人员培训合格后提供厂家颁发证书）；按国家标准实行“三包”。 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。 3.主机保修期（从终端验收合格时间开始计算）：整机≥12月， 4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件15天内换全新产品（从终端验收合格时间开始计算） |
| Y114 | 基因扩增仪 | 4 | 台 | 一、主要技术参数: ▲1、样本容量：96孔×0.2ml、96孔全裙边、半裙边、无裙边通用、12×8联管通用； 2、技术方案：半导体技术； 3、液晶显示：彩色触摸屏（5.7英寸）； 4、温度范围：4~105℃； ▲5、最大升降温速度：≥4℃； ▲6、温度均匀性：≤±0.3℃； ▲7、温控精度：≤±0.1℃； ▲8、温度显示分辨率：0.1℃； 9、温控方式：BLOCK模式，模拟TUBE模式； 10、变温速度可调：0.1~4℃； 11、程序储存数：250个文件，本机内存250个文件+USB FLASH； ▲12、最大循环：99带嵌套2级，可做巢式PCR实验； 13、时间递增/递减：0~9分59秒可做LongPCR实验； 14、温度递增/递减：0.1~9.9℃可做Touchdown PCR实验； 15、自动暂停/断电保护：有； 16、Soak功能：有； ▲17、实时运行状态显示：图文显示模式； 18、梯度温度范围：30~105℃； 19、梯度温差范围：1~30℃； ▲20、热盖温度：30-110℃（可调，最低控制温度：室温+5℃）； ▲21、热盖高度：可调节，适用不同品牌耗材； ▲22、智能热盖功能：样品台温度低于用户设定值或程序结束时，热盖自动关闭； 23、U盘功能：通过U盘无限量下载程序； 24、通讯接口：USB接口； 25、输入电源：100-240V，50-60Hz，600W; 二、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训（规范培训，对临床科室人员以及医工技术人员培训合格后提供厂家颁发证书）；按国家标准实行“三包”。 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。 3.主机保修期（从终端验收合格时间开始计算）：整机≥12月， 4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件15天内换全新产品（从终端验收合格时间开始计算） |
| Y116 | 胚胎植入前染色体分析系统 | 1 | 套 | 一、主要技术参数要求 ▲1、具有Ⅱ类医疗器械注册证（NMPA）； ●2、可提供与分析软件相匹配检测试剂盒及相关服务； 3、输入文件为fastq.gz格式； 4、可对胚胎细胞基因组测序数据进行染色体拷贝数进行分析； ●5、可对胚胎细胞基因组测序数据进行染色体异常进行分析包括PGS、PGTSR、PGTM、NICS等项目； ●6、有技术白皮书、发明专利等证明文件。且具有测序数据分析软件的计算机软件著作权登记书，并提供相关证明材料； 7、该软件能够实现从测序数据导入、全自动分析、直至报出分析结果的一体化解决方案，并可提供系统操作说明证明； 8、安全认证：获得ISO27001标准信息安全管理体系认证，100%本地化离线部署和运行，无需连接外网，支持本地化数据库建立，保障数据安全和病人隐私；支持账户角色权限控制、信息展示脱敏、数据库加密，保证本地数据安全；****点击查看医院系统个性化对接； 9、有明确合理的质控方案及指标，包括原始数据量（raw reads)、基因覆盖度、有效数据量（valid reads）、GC含量、变异系数等； 10、除提供全套软件、硬件外，可对从事该项目的实验、分析人员提供完全的技术培训和支持，不以任何理由设置技术壁垒； 11、符合GB/T 25000.51-2016 系统与软件工程系统与软件质量要求和评价（SQuaRE）； 12、厂家可提供配套硬件支持服务； 二、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训（规范培训，对临床科室人员以及医工技术人员培训合格后提供厂家颁发证书）；按国家标准实行“三包”。 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。 3.主机保修期（从终端验收合格时间开始计算）：整机≥12月， 4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件15天内换全新产品（从终端验收合格时间开始计算） |
| Y118 | 生物安全柜 | 4 | 台 | 一、基本要求及用途 ▲1、Ⅱ级A2型生物安全柜，30%气体外排，70%气体循环； 2、工作区宽度适合1-2人操作； 3、前窗10度倾角设计，方便操作； 4、所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围； ▲5、玻璃门上沿有气幕保护，防止工作区内外气体交互； ▲6、凹盘式工作台，防止液体倾洒后外溢； 7、主过滤器：采用超高效过滤器ULPA，工作区洁净度等级10级； ▲8、前窗玻璃：使用光学透视清晰、清洁和消毒时不对其产生负面影响，抗冲击性强的防紫外线钢化玻璃； ▲9、底脚不锈钢材质，高度可调，调节螺栓内置，无裸露螺纹，清洁方便，防止微生物滋生； ▲10、负压通道专门设计异物过滤装置，防止纸屑等异物通过负压通道进入风机/过滤器影响产品正常运行； 11、风机：高性能静音风机，可自动根据过滤器堵塞情况调节转速，保证下降气流恒定； 12、风速：下降风速≥0.28m/s；流入风速≥0.55m/s； 13、噪声：≤65dB（A）； 14、人员保护：碘化钾法测试，前窗操作口的保护因子≥1×105； 15、产品保护：用YY0569标准规定方法测试，在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过5CFU； 16、交叉污染保护：用YY0569标准规定方法测试，在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过2CFU； ▲17、实时数字显示系统运行情况，其中下降气流流速和流入气流流速同时显示； ▲18、前窗玻璃手拉式开启，不得使用电控，以保证断电时能及时关门防护； ▲19、打开前窗后，紫外灯应自动关闭，风机、荧光灯自动开始运行；关闭前窗后，风机和荧光灯自动关闭； ▲20、一键式预约紫外灯消毒时间，在班前班后两个时段自动运行； ▲21、可查询紫外灯累计工作时间，以便确定更换时间； 22、有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示； 23、有监测气流波动功能，气流波动超过20%有声光报警提示； ▲24、有关门监测功能，未关严门有声光报警提示； 25、****点击查看总局颁发的三类医疗器械注册证书；具有EN12469，CE，认证； ▲26、进口风压传感器，可实时监测并显示正压区和负压区的压力，压力变化超限时自动声光报警。同时可实时监测过滤器阻力，数字显示过滤器剩余使用寿命，在使用寿命剩余10%时自动提示； 二、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训（规范培训，对临床科室人员以及医工技术人员培训合格后提供厂家颁发证书）；按国家标准实行“三包”。 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。 3.主机保修期（从终端验收合格时间开始计算）：整机≥12月， 4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件15天内换全新产品（从终端验收合格时间开始计算） |
| Y119 | 移液器 | 39 | 支 | 一、基本要求及用途 1、人体工程学设计，重量轻，显著减少操作用力，避免发生手部重复性劳损。 ▲2、密度调节功能，适用于不同密度的液体，通用性更广泛。 3、单独活塞设计，可单独拆卸，便于维护和清洁。 4、伸缩式弹性吸嘴设计，防止吸头安装高高低低，确保移液气密性和均一性 5、可以整支高温高压灭菌和紫外灭菌。 二、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训（规范培训，对临床科室人员以及医工技术人员培训合格后提供厂家颁发证书）；按国家标准实行“三包”。 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。 3.主机保修期（从终端验收合格时间开始计算）：整机≥12月， 4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件15天内换全新产品（从终端验收合格时间开始计算） |
基本情况
上次中标企业: 百色****户）
潜在竞争对手: 共
278
个, 其中与甲方合作关系紧密的
11 家
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