关于全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪的质疑答复函

质 疑 人： 广****点击查看公司

地 址： 中国（**）自由贸易试验区**片区玉洞大道44号云创谷3号办公楼十四层1402号办公

法定代表人： /

委托代理人： 黄青青 电话： 190****点击查看2995

我单位于2026年11月05日收到贵单位提交的《质疑函》（项目名称：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪，项目编号：****点击查看），针对贵单位对本项目采购文件提出的相关质疑事项，我单位**采购人认真核查、逐项研究，现答复如下：
质疑答复1：
1、 1.3▲≥13 英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作控制，控制面板可独立旋转、升降。
本项目采购超声诊断仪主要用于日常临床检查操作，操作人员需长时间在诊室光源、环境光下进行触控操作。≥13英寸触摸屏相较于更小尺寸屏幕，可视区域更大，操作图标排布更宽松，可降低医务人员长时间操作时视觉疲劳、误触概率，提升操作便利性与工作效率，减少因误操作带来的检查失误风险，并非无意义的指标设置。本参数设置为≥13英寸（含13英寸及以上），并非指定唯一品牌或特定尺寸，未设置排他性、唯一性限定，并非排斥12英寸产品，只是基于临床使用需求优先选择大屏触控配置设备。市面上已有多个品牌超声诊断仪可满足本项≥13英寸触摸屏要求，具备充分竞争性，不存在限制、排斥潜在投标人情形。虽然小尺寸屏幕理论上可完成基础检查，但从长期临床实操、人机工程、医护职业健康角度，大屏触控具备明确使用优势，属于合理的临床使用需求，不属于刻意抬高门槛、不合理限制条款。
2、6.8▲支持胎儿颅脑自动切面识别功能，自动获取胎儿颅脑四个标准切面，并自动获取6项评估参数值。
该自动功能属于辅助工具：在产科筛查工作量大、检查人次多的场景下，可辅助医师快速定位、初筛切面，减少医师反复手动调整探头的工作量，缩短扫查时间，降低长时间操作带来的疲劳，提升筛查效率；医师可基于自动生成的切面再进行手动复核、校正，取舍测量数据，自动结果仅作为辅助参考，不作为唯一诊断依据。本指标仅要求设备具备该功能，未限定特定品牌机型，经市场调****点击查看设备厂商（如三星、GE、迈瑞等）可满足该项功能要求，属于开放式技术需求，不存在刻意设置排他性、限制潜在投标人投标的情形，****点击查看政府采购相关规定。
3、6.14▲支持妇产场景的自动容积成像，可自动识别检查部位，自适应调节3D/4D扫描相关参数，并自动选择适当的后处理方式。
设备自动流程仅作为辅助工具，医师可自主选择是否启用该套自动流程，结合科室实际筛查工作量提出的辅助性功能需求，尊重临床以手动采集判读为标准的诊疗习惯，仅对设备软硬件能力提出要求，并非强制医师诊疗操作方式，本指标仅要求设备具备该类妇产自动容积成像相关能力，未限定特定厂商、特定机型，经市场调研有多家主流厂商（如：三星，开立，迈瑞、飞依诺等）可提供满足该项功能的设备，属于开放式技术需求，不存在刻意设置排他性条款、限制潜在投标人参与竞争的情形，符合招投标相关规定。
4、6.15▲支持盆底检查中，前中后盆腔的自动测量，可从二维盆底切面全自动识别评估肛提肌裂孔面积及自动测量等。
本条款属于科室基于日常筛查工作量提出的辅助性功能需求，不改变临床以医师手动测量作为疑难、异常病例诊断的标准，仅对设备软硬件能力提出要求，并非强制全部病例使用自动测量。本参数仅要求设备具备盆底自动识别、肛提肌裂孔自动测量相关能力，未限定特定品牌、特定算法、独有专利机型，经市场调研多家主流超声厂商（如：迈瑞，开立，GE、飞依诺等）均可提供具备该类功能的机型，属于开放式需求，并非刻意设置门槛排斥潜在投标人，不属于排他性参数。
5、6.16▲支持妇产场景自动容积成像功能，可自动识别并呈现子宫内膜冠状面成像、自动进行子宫内膜容积和厚度测量。
该项辅助功能存在需要人工校正的局限性，并不代表该功能无采购价值。对于常规筛查病例，自动输出可提供初始参考，减少从零操作的工作量；本指标仅要求设备具备妇产场景下子宫内膜自动容积成像、自动测量相关能力，未限定特定品牌、专属算法、特定机型，经市场调研多家主流超声厂商（如：百胜，理邦，汕超等）可提供满足该项功能的机型，属于开放式技术需求，不属于刻意设置排他性门槛、排斥潜在投标人的情形。
6、6.21▲剪切波弹性成像 支持探头：腹部，浅表，腔内
经过市场调研，目前市场品牌中富士，佳能，联影等都具备该功能，可以满足3家要求，且不存在唯一性排他性。
7、6.22▲支持接入具备等保三级认证的远程超声会诊平台，系统支持实时传输图像、动态电影。为确保病人信息安全，该系统需具备国家等保安全三级或三级以上的认证证书。（验收时提供证书复印件）。
本参数没有强制要求超声主机自带整套远程会诊平台，****点击查看工作站、外置会诊盒子等外接配套设备实现接入、传输功能。只要整体对接方案能够满足本条全部要求（可实时传输图像、动态电影，接入的会诊平台具备等保三级及以上认证、验收可提供对应证书复印件，即满足该项参数，并非限定主机原生自带该套会诊系统。
以上参数系采购人结合科室业务提质增效、医疗信息安全管控的实际需求编制，不属于厂商专属定制参数；经市场调研多家主流厂商选配相应软硬件后可响应整套参数，不存在刻意排斥绝大多数合规供应商、造成有效竞争不足的情形，参数设置合理，不作修改。
质疑答复2:
本次招标文件所列相关技术指标未采用某一厂商独有的专利名称、专属命名、独有专用算法、独家机型特有规格，全部为功能描述类开放式性能指标，并非摘抄单一厂商产品宣传手册直接照搬编制。经前期市场调研，国内外多家主流超声厂商，选配对应的智能软件包、配套探头、搭配合适的外接对接方案后，均可响应本整套功能要求，并非仅某一家厂商可以实现，不属于单一厂商独有差异化功能。不存在以单一厂商产品规格反向倒推、量身定制招标文件的情形。采购需求不等于仅限定于最低基础诊疗需求。采购人有权结合采购预算、科室业务发展规划，在采购范围内选配具备更高综合性能、拓展辅助能力的设备，不能仅以“不属于强制性诊疗规范底线”就认定参数与项目实际需要不相适应。并非每一项技术指标均需一一对应专属国家标准、临床诊疗规范方可设置，参数设置合理，不作修改。
因此，贵公司的质疑事项缺乏事实依据，该质疑事项不成立。
综上所述，贵公司的质疑事项1、2缺乏事实依据，根据中华人民**国财政部令第94号《政府采购质疑和投诉办法》的有关规定，贵公司的质疑事项不成立。
如质疑人对本质疑答复不满意，可以在答复期满后十五****点击查看政府****点击查看管理部门投诉。****点击查看公司工作的关心和支持！


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2026年11月6日