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历史招中标信息121279条
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| 黄连片 | 2.0/kg | 黄连片 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-黄连；取本品粉末0.25g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.25g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水-三乙胺（3∶3.5∶1∶1.5∶0.5∶1）为展开剂，置用浓氨试液预饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显4个以上相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；水分 不得过14.0%；总灰分不得过5.0%；重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则2321）测定，铅不得过5mg/kg，镉不得过1mg/kg，砷不得过2mg/kg，汞不得过0.2mg/kg，铜不得过20mg/kg；浸出物不得少于15.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 珍珠母 | 17.5/kg | 珍珠母 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-珍珠母；取本品粉末，加稀盐酸，即产生大量气泡，滤过，滤液显钙盐的鉴别反应； 酸不溶性灰分不得过4.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 制远志 | 4.5/kg | 制远志 | ****点击查看001 | 1kg/包。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 牡蛎 | 12.0/kg | 牡蛎 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-牡蛎；取本品粉末2g，加稀盐酸15ml，即产生大量气泡，滤过，滤液用氢氧化钠试液调节pH值至10，静置，离心（转速为每分钟12000转）10分钟，取沉淀置15ml安瓿中，加6.0mol/L盐酸10ml, 150℃水解1小时。水解液蒸干，残渣加10%异丙醇-0.1mol/L盐酸溶液1ml使溶解，作为供试品溶液。另取牡蛎对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水-丙酮-无水乙醇-0.5%茚三酮丙酮溶液（40∶14∶12∶5∶4∶4）为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；酸不溶性灰分不得过2.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 黄芩 | 4.0/kg | 黄芩 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-黄芩；取本品粉末1g，加乙酸乙酯-甲醇（3∶1）的混合溶液30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取黄芩对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取黄芩苷对照品、黄芩素对照品、汉黄芩素对照品，加甲醇分别制成每1ml含1mg、0.5mg、0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液、对照药材溶液各2μl及上述三种对照品溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（10∶3∶1∶2）为展开剂，预饱和30分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显三个相同的暗色斑点；水分不得过12.0%；总灰分不得过6.0%；浸出物不得少于40.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 合欢皮 | 5.5/kg | 合欢皮 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-合欢皮；取本品粉末1g，加50%甲醇10ml，浸泡1小时，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml使溶解，用正丁醇振摇提取2次，每次5ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取合欢皮对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶5∶2）的下层溶液（每10ml加甲酸0.1ml）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇试液，在90℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；水分不得过10.0%；总灰分不得过6.0%；浸出物不得少于12.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 百合 | 12.0/kg | 百合 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-百合；取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取百合对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；水分不得过13.0%；总灰分不得过5.0%；浸出物不得少于18.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 熟地黄 | 12.0/kg | 熟地黄 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-熟地黄；取本品粉末1g，加80%甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次10ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取毛蕊花糖苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸（16∶0.5∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，用0.1%的2，2-二苯基-1-苦肼基无水乙醇溶液浸渍，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的颜色斑点；水分不得过15.0%；总灰分不得过8.0%； 酸不溶性灰分不得过3.0%；浸出物不得少于65.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 五味子 | 3.0/kg | 五味子 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-五味子；取本品粉末1g，加三氯甲烷20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；杂质不得过1%；水分不得过16.0%；总灰分不得过7.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 远志 | 8.5/kg | 远志 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-远志；取本品粉末0.5g，加70%乙醇5ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取远志对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-冰醋酸-水（55∶13∶13）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；取〔含量测定〕细叶远志皂苷项下的供试品溶液20μl和对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（6∶3∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；水分不得过12.0%；总灰分不得过6.0%；黄曲霉毒素照真菌毒素测定法（通则2351）测定。本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5μg，黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1总量不得过10μg；浸出物不得少于30.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 茯神 | 10.0/kg | 茯神 | ****点击查看001 | 1kg/包。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 首乌藤 | 5.5/kg | 首乌藤 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-首乌藤；取本品粉末0.25g，加乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取首乌藤对照药材0.25g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色；水分不得过12.0%；总灰分不得过10.0%；浸出物不得少于12.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 香附 | 4.5/kg | 香附 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-香附；取本品粉末1g，加乙醚5ml，放置1小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取α-香附酮对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸（80∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的深蓝色斑点；喷以二硝基苯肼试液，放置片刻，斑点渐变为橙红色；水分不得过13.0%；总灰分不得过4.0%；浸出物不得少于15.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 甘草片 | 4.0/kg | 甘草片 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-甘草；取本品粉末1g，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，弃去醚液，药渣加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤3次，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；水分不得过12.0%；总灰分不得过7.0%；酸不溶性灰分不得过2.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 益智仁 | 6.0/kg | 益智仁 | ****点击查看001 | 1kg/包。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 人参片 | 5.0/kg | 人参片 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-人参；取本品粉末1g，加三氯甲烷40ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，加水0.5ml搅拌湿润，加水饱和的正丁醇10ml，超声处理30分钟，吸取上清液加3倍量氨试液，摇匀，放置分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rf对照品及人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点；水分不得过12.0%；总灰分不得过5.0%；重金属及有害元素铅不得过5mg/kg；镉不得过1mg/kg；砷不得过2mg/kg；汞不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg；五氯硝基苯本品中含五氯硝基苯不得过0.1mg/kg。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 石菖蒲 | 4.5/kg | 石菖蒲 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-石菖蒲；取本品粉末0.2g，加石油醚（60～90℃）20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加石油醚（60～90℃）1ml使溶解，作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取β-细辛醚对照品，加石油醚（60～90℃）制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，放置约1小时，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；水分不得过13.0%；总灰分 不得过10.0%；浸出物不得少于12.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 丹参 | 6.0/kg | 丹参 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-丹参；取本品粉末1g，加乙醇5ml，超声处理15分钟，离心，取上清液作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取丹参酮ⅡA对照品、丹酚酸B对照品，加乙醇制成每1ml分别含0.5mg和1.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以三氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（6∶4∶8∶1∶4）为展开剂，展开，展至约4cm，取出，晾干，再以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，展至约8cm，取出，晾干，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点；水分不得过13.0%；总灰分不得过10.0%；酸不溶性灰分不得过3.0%；浸出物不得少于35.0%。醇溶性浸出物不得少于15.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 郁金 | 4.5/kg | 郁金 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-郁金；取本品粉末2g，加无水乙醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取郁金对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，预饱和30分钟，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点或荧光斑点；水分温郁金、桂郁金、绿丝郁金不得过15.0%（通则0832第二法）。黄丝郁金不得过15.0%；总灰分不得过9.0%；酸不溶性灰分不得过2.0%。 | 按行业标准提供服务 |
基本情况
上次中标企业: 广州****公司
潜在竞争对手: 共
585
个, 其中与甲方合作关系紧密的
21 家
