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本调研公告仅为面向市场广泛征集项目相关技术、服务、价格等项目要素，为后续开展采购工作提供前期资料准备，并非正式采购，不代表任何采购行为。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。
正式采购公告****点击查看医院****点击查看政府采购网或**分网等。
一、项目名称
| 序号 | 项目名称 | 采购需求概况 | 数量 | 单位 |
| 1 | 骨科牵引床 | 1.用于踝关节骨折、胫骨平台骨折、胫腓骨骨折、股骨干骨折、骨盆骨折、髋关节脱位、颈椎骨折并脱位的患者的骨牵引治疗； 2.床体尺寸：长2230×宽960×高500mm（±10cm），带可调**架； 3.背部升降：0-75°（±10°），腿部升降：0-45°（±5°）； 4.六档铝合金折叠护栏，带刹车装置； 5.床体承载重量：≥500kg； 6.基本配置要求包括但不限于：牵引床1张；床头柜1个；床垫1张；伸缩餐板1张； 7.整床质保期≥3年。 | 30 | 张 |
| 2 | 电动产病床 | 1.产床功能方便转换椅体位，分娩过程可以满足截石位、侧卧位、坐式、跪式位分娩法； 2.床面高度：610-900mm；床面尺寸：≥1835×800mm，适合娇小型孕妇使用； 3.背板转角度：≥56°，脚板外摆角度≥90°； 4.整体升降，背板转折坐板上翘，腿部升降均采用电动控制，背板和臀板采用连动结构； 5.整机质保期≥3年。 | 1 | 张 |
| 3 | 过氧化氢等离子体灭菌器 | 1.用于不耐热、不耐湿的器械、器具和物品的消毒，如腔镜器械、手术动力设备等； 2.总容积：120L-165L，灭菌装载量10%至90%； 3.软镜、硬镜均可灭菌，工作温度≤60℃，灭菌时间≤70分钟，具备倒计时显示； 4.不锈钢管腔直径≥1mm，长度≤500mm；聚四氟乙烯直径≥1mm，长度≤2000mm； 5.具备可打印灭菌记录、自动检测、自动报警功能； 6.卡匣式或杯装，提供胶囊剩余个数；每锅灭菌剂成本≤100元； 7.具有过氧化氢提纯、浓度监测、过氧化氢过滤盒灭菌后残留测试功能； 8.整机质保期≥3年。 | 2 | 台 |
| 4 | 超高清3D腹腔镜系统 | 1.基本要求：能完成内镜下微创腹腔镜手术，具备3D成像功能，分辨率≥1920*1080； 2.具备3D摄像功能，3D术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能； 3.冷光源可应用于心脏相关内窥镜手术； 4.超高清3D腹腔镜：30°；具有防雾功能；可高温高压灭菌或低温等离子灭菌； 5.3D医用监视器：尺寸≥31寸，可提供3D与2D图像，分辨率≥1920*1080，配备专用台车； 6.气腹机：最高流量≥40L/min；气体压力范围涵盖1mmHg-30mmHg，并可预定压力和流量，设有安全警报装置； 7.基本配置要求包括但不限于：超高清摄像主机1台；冷光源1台；3D电子腹腔镜30°2条；导光束2条；3D医用监视器1台；气腹机1台； 8.整机质保期≥3年。 | 1 | 套 |
| 5 | 超高清4K腹腔镜 | 1.主机分辨率支持≥3840x2160，后期可开展妇科肿瘤前哨淋巴结显影的荧光手术，产品需要满足4K荧光功能； 2.主机、光源、气腹机、镜头防电击标准须符合CF类型； 3.主机具备光谱染色功能，可深度透视血管状态，便于宫颈癌等筛查； 4.超高清摄像头：可手动对焦和一键自动对焦；可高温高压或者环氧乙烷灭菌，也可浸泡在消毒液中灭菌； 5.腹腔镜：视野方向≥30度；直径≤10mm；景深3-200mm；可高温高压消毒； 6.气腹机：流量≥50升/分钟，气体压力范围涵盖1mmHg-30mmHg，并可预定压力和流量，设有安全警报装置；具备排烟功能； 7.医用监视器：≥31寸，分辨率满足或优于1920*1080； 8.基本配置要求包括但不限于：超高清摄像主机1台；光源主机1台；气腹机1台；医用监视器1台；超高清摄像头1个；腹腔镜（含镜子消毒盒）2条； 9.整机质保期≥3年。 | 1 | 套 |
| 6 | 全自动玻片染色封片一体机 | 1.用于常规生物组织切片后对样本进行染色，可为常规和特殊染色提供稳定，高品质的染色效果； 2.配有活性炭滤网和烟雾抽排管； 3.可同时进行≥4批次染色程序，包括常规染色及特殊染色； 4.开放性试剂和耗材，不使用专机专用试剂及耗材； 5.染色缸容积>400ml，确保染液浸泡玻片； 6.基本配置要求包括但不限于：主机1台；试剂缸≥18个；清洗缸5个；玻片架10个； 7.整机质保期≥3年。 | 1 | 套 |
| 7 | 高频电刀 | 1.适用于手术中对组织的切割、凝血电灼等，可与膀胱镜、腹腔镜、汽化镜、宫腔镜等连接； 2.单极输出功率≥300W，双极输出功率≥120W，配合单、双极附件处理组织切割和凝血； 3.单极切割模式≥2种，包括纯切、混切等； 4.具备排烟系统、演示模式； 5.整机质保期≥3年。 | 8 | 套 |
| 8 | 麻醉机（中端） | 1.用于成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理； 2.显示屏幕≧15寸，所有参数、波形可一体化彩色大屏幕同频或分屏显现； 3.标配氧气、空气双气源； 4.支持新鲜气体混合及电子流量计，一体化的紧急氧输送+鼻吸氧装置，可快速切换； 5.配备通气模式：手动/自主、VCV、PCV、SIMV-VC、SIMV-PC，待机和暂停模式； 6、具备回路主动加热或冷凝方式防止呼吸回路积水； 7、双罐位挥发罐，具有压力、流量、温度自动补偿；密闭性好，无需排空转运。能够满足低/微流量麻醉对挥发罐精确度的要求； 8.动态顺应性补偿：通过实时监测气道压力和系统顺应性计算管路中的潮气量损耗，并进行动态补偿。不需要依赖流量传感器监测，对小儿的潮气量输送尤其重要； 9.一体化的气体模块监测参数：O2、CO2及麻醉气体吸入和呼出浓度；氧浓度监测采用顺磁氧技术，无耗品； 10.通气监测参数：分钟通气量（MV）和潮气量（VT和ΔVT）；呼吸频率；气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；动态顺应性（Cdyn）；阻力（R）；弹性（E）； 11.整机质保期≥3年。 | 4 | 台 |
| 9 | 麻醉机（高端） | 1.用于成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理； 2.具备全自动自检、自动定标，传感器自动校正功能； 3.通气模式：手动/自主、容量控制模式、压力控制模式、PC-SIMV/PS、VC-SIMV/PS，待机和暂停； 4.容量控制模式下潮气量设定范围：5-1500ml； 5.一体化的回路主动加热系统或冷凝方式，防止呼吸回路积水； 6.内置主动式麻醉废气排放装置（AGSS），可监测负压吸引的状态（过高，合适，过低），具有采样气体排放接口便于使用第三方气体监测设备； 7.双罐位，配置一个七氟醚挥发罐，可选配原厂同品牌地氟醚挥发罐； 8.通气监测参数：分钟通气量（MV）和潮气量（VT和ΔVT）；呼吸频率；气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；动态顺应性（Cdyn）；阻力（R）；弹性（E）； 9.一体化的气体模块监测参数：O2、N2O、CO2及5种麻醉气体（自动识别）吸入和呼出浓度；可侦测混合麻醉气体；经年龄校正的xMAC值计算和显示； 10.氧浓度监测采用顺磁氧技术，无耗品。报警参数：氧浓度、潮气量、分钟通气量、窒息报警、气道压力报警等； 11.CBM模式（心脏旁路模式）用于在使用体外循环机时抑制相应报警； 12.整机质保期≥3年。 | 4 | 台 |
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格；
2、依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；
3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法****点击查看政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”****点击查看政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（www.****点击查看.cn****点击查看政府采购网(www.****点击查看.cn)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明）。
三、需提交资料（按如下顺序整理成册）
（1）医疗设备市场调研登记表（附件1）；
（2）医疗设备市场调研报价单（附件2）；
（3）产品技术参数及配置清单明细表（附件3），配置清单必须分项报价；
（4）与同类同档次主流产品（不少于2家）的技术参数比较；
（5）法定代表人资格证明书及法定代表人授权书、法定代表人身份证、被授权人身份证（含最近1-3个月有效社保缴纳证明，须有税务****点击查看管理局等相关部门盖章）（附件4）
（6****点击查看公司有依法缴纳税收和社会保障资金的证明（提供截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料），如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料；
（7****点击查看公司营业执照、医疗器械经营许可证；
（8****点击查看公司股东组成人员名单及查询证明（可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图）；
（9）“信用中国”网站（www.****点击查看.cn****点击查看政府采购网（www.****点击查看.cn）网站截图查询证明加盖公章，（查询时间必须在调研公告的报名开始时间后，才为有效）；
（10）生产商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（www.****点击查看.cn/index.html）查询截图）；
（11）各级授权书文件；
（12）各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（www.****点击查看.cn/index.html）查询截图）；
（13）医疗器械产品注册证，如无，请提供无需注册证的证明文件；
（14）产品技术参数（需用▲标准重点技术参数）、配置清单；
（15）产品彩页；
（16）产品售后服务方案（含质保期、送货期、维修方案）；
（17）报价产品的用户名单；
（18****点击查看医院场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；
（19）提供资料真实性承诺书；诚信参与调研及诚信报价承诺书（承诺报价的真实性）（附件5、6）；
（20）价格佐****点击查看医疗机构购置同型号产品的发票或合同或中标通知书复印件），因涉及设备配置不同，价格佐证资料以合同复印件为优先，如提供发票或中标通知书复印件，需同时附该设备的配置清单。
以上资料务必真实有效，且在有效期内。纸质版资料需一式两份，加盖公司印章。同时，请按照序号提供扫描件（推荐PDF文件），建议每条要求对应一个PDF文件，并注明序号，所有参加调研文档压缩成一个包，命名规则：产品名称-供应商，如参与多个项目，请按照每个项目单独发邮件提交资料，发送至邮箱****点击查看@126.com。
四、医院保留择优选择三家或以上供应商的权利，并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与项目。
五、提交资料地点、时间：应在询价公告有效期内到****点击查看医学工程部404办公室（罗阳街道康博西路一号行政楼8号楼四楼）提交材料，逾期不再接收资料。2025年7月18日至2025年7月28日（8:00-12:00，14:30-17:30，法定节假日除外）
六、联系人：罗小姐/吕小姐 联系电话：0752-****点击查看095
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