莆田学院附属医院关于质谱仪采购前市场调研公告

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发布于 2026-07-28

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莆田学院附属医院

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本单位近五年医疗类项目招标175次，合作供应商112个，潜在供应商111个

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****点击查看关于质谱仪采购前市场调研公告

根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好医疗设备采购工作，****点击查看受****点击查看委托，现组织供应商或厂商进行医疗设备采购前市场调研活动，欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料，现将有关事宜公告如下：

一、采购内容

采购包	设备名称（标的名称）	数量	预算金额（万元）
1	质谱仪	1台	150

（一）拟采购产品的基本要求：

采购包

品目号

采购产品名称

用途描述

采购需求

是否排除进口产品

1-1

质谱仪

在临床上应用于人体全谱维生素检测、人体氨基酸检测、人体类固醇激素、血药浓度监测等精准医学领域。

基本配置要求（具体配置以后续采购文件为准）：

1.质谱仪1台；

2.产品装箱单1份；

3.合格证1份；

4.快速使用指南1份；

5.仪器快速安装指南1份；

6.电脑(装有操作软件)1套；

7.用户手册1份配套；

8.中文电脑（用于安装LIS）、打印机及连接lis系统。

其他需求：

1.设备需取得第二类医疗器械注册证；

2.电脑支持Microsoft Windows 10以上中文操作环境；

3.软件提供液相和质谱联用的全自动控制；简单的用户界面可以实现高效能的仪器调谐和方法优化；

4.质保3年。

是

二、潜在供应商或厂商资料递交要求（以下资料为必须提供项，）

（一）资格证明材料

1. 资质证明

（1）供应商（或厂商）需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产（或经营）许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件，并加盖公章。

（2）供应商资质要求：

①供应商（或厂商）应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商，响应产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械生产许可证》；响应产品属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械生产备案凭证。

②若供应商为产品经销商，且响应产品属于三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》；若响应产品属于二类医疗器械的，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。

（3）产品资质要求：

①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械，应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》；若属于二类、三类医疗器械产品，应提供该产品《医疗器械注册证》及附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。

②若提交产品不属于医疗器械管理范围，应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。

2.所提交产品及人员相关授权证明

（1）若递交材料人员为单位授权的委托代理人，应提供授权委托书（附身份证复印件）；若递交材料人员为法定代表人，则应提供法定代表人的身份证复印件，可不提供授权书。

（2）递交材料人员（含法定代****点击查看设备厂家的授权委托书（附身份证复印件、真实的电话号码）。

（3）供应商所提交的产品，必须提供由产品厂商针对本项目出具的产品授权推介资格授权书。（加盖厂商公章）

（4****点击查看设备厂商的技术人员相关信息（列表技术人员的姓名、电话及附身份证复印件信息）加盖厂商公章。

（二）设备报价及价格依据

提供近2****点击查看医院同规格设备的中标（成交）通知书或发票复印件。供应商应根据本公告的预算价提供相应档次的设备，若预算价有偏离，需对偏离予以说明，数据分析合理的将予以采纳。

（三）耗材、试剂及易耗品价格信息

提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品，请注明。耗材价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标（成交）价格、医院已供货价格发票复印件等。

（四）医疗服务项目清单

提供设备能开展的所****点击查看医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单，清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。

（五）产品技术资料

提供设备的产品彩页、技术参数、配置清单（含分项价格）及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。

（六）企业类型声明

针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、****点击查看委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300 号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》（国统字[2011]75 号）规定准确划分企业类型，并提供是否列入中、小微企业的声明。

（七）设备对接可行性材料

若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

（八）材料封装及电子文档要求

以上所有材料及材料真实性声明函（详见附件）需逐页加盖递交单位公章并胶装成册，在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式五份（需标注页码），需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章，密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料形成电子文档（其中技术参数部分以可编辑word文档形式提供），电子文档一式贰份，储存介质要求为U盘，并用信封单独密封与纸质文件一同递交。（注：需单独密封电子文档，勿与纸质文件密封在一起。）

注：

1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购，中标（成交）产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备生产****点击查看医院调研。

2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的不予采纳。

三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间

1.递交方式：潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至****点击查看。

2.递交地址：****点击查看（**市**区龙兴路19****点击查看花园1号楼3梯506室）

3.代理机构联系方式：王祥蓉、林键、**霞，联系电话：181****点击查看8989

4.材料递交时间：2026年7月29日至2026年8月6日，**时间上午09:30-11:30，下午 14:30-17:00（周末、国家法定节假日除外）。递交材料应在公告规定的截止时间前送达（时间以接收人签收为准），超过递交时间送达的材料将被拒收。

四、供应商推介论证会

供应商推介论证会时间另行通知，参与推介的人员须提供所推介产品的厂家授权委托书（提供委托书原件）。

五、联系方式：

代理机构：****点击查看