辽阳市公立医院改革与高质量发展提升项目（辽阳市中心医院六大特色化健康诊疗中心能力提升设备配置项目）招标公告

一、项目基本情况

项目编号：****点击查看

项目名称：****点击查看医院改革与高质量发展提升项目（****点击查看六****点击查看中心能力提升设备配置项目）

包组编号：001

预算金额（元）：****点击查看0000

最高限价（元）：****点击查看0000

采购需求：查看

包组编号/品目号：001/01

品目名称：磁共振成像系统

数量：1套

是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：单一产品采购，不适用

一、总体要求

1.1设备规格：全身通用型3.0T超导磁共振成像系统，适配全身各部位临床检查与高级功能成像。

1.2设备配置：包含超导磁体系统，梯度系统，全数字射频系统，智能扫描床，主控计算机系统，高级后处理软件，全套临床相控阵线圈，设备配套辅助系统。

二、磁体系统

2.1磁场强度：3.0T。

2.2发射频率：≥127MHz。

2.3磁体类型：超导磁体。

2.4抗电磁干扰：采用主动屏蔽，配备抗外界电磁干扰屏蔽系统。

2.5磁体稳定性：＜0.1ppm/h。

2.6磁场均匀度：采用V－RMS测量法，Guaranteed保证值，满足临床高清成像均匀度要求，适配全身扫描。

2.6.1 10cm DSV≤0.002ppm；

2.6.2 20cm DSV≤0.02ppm；

2.6.3 30cm DSV≤0.07ppm；

2.6.4 40cm DSV≤0.4ppm。

2.7主磁场均匀度补偿技术：具备。

2.8匀场方式：具备主动匀场+被动匀场+三维动态匀场组合模式，支持患者个性化匀场。

2.9高阶匀场：具备。

▲2.10磁体重量（含液氦）：≤6400kg（需提供产品技术白皮书首页及参数当前页）。

▲2.11磁体长度（不含外壳）：≤172cm（需提供产品技术白皮书首页及参数当前页）。

★2.12病人检查通道孔径：≥70cm（需提供产品技术白皮书首页及参数当前页）。

▲2.13冷却方式：液氦制冷。

2.14液氦消耗率：0.0升/年。

▲2.15液氦腔最大容量：≤1880L（需提供产品技术白皮书首页及参数当前页）。

2.16 5高斯线范围：≤5.5m×3.8m。

2.17 1高斯线范围：≤7.5m×5.0m。

三、梯度系统

3.1梯度控制技术：全数字实时。

3.2梯度冷却方式：水冷。

★3.3最大单轴梯度场强度，工程值（非有效值）：≥45mT/m。

★3.4最大单轴梯度切换率，工程值（非有效值）：≥200T/m/s。

▲3.5最短梯度爬升时间：≤0.30 ms支持超快速序列扫描。

3.6梯度放大器最大输出电压：≥2200V。

3.7梯度放大器最大输出电流：≥750A。

3.8梯度放大器最大功率：≥1.7MW。

3.9最大单轴梯度场强、最大单轴梯度切换率与最大FOV可同时达到：具备，采用高性能单梯度技术。

3.10屏蔽方式：主动屏蔽。

3.11降噪技术：配备软、硬件双重降噪技术，支持全序列降噪。

3.12梯度线圈保真度：≥99.7%。

3.13分割精度：≤0.1mm。

3.14内外层线圈电磁配准：≤0.2mm。

四、射频系统

▲4.1独射频放器驱动数量（非转换器）：≥2个（需提供产品技术白皮书首页及参数当前页）。

4.2多源射频发射技术

▲4.2.1具备≥2个独立射频发射通道（需提供产品技术白皮书首页及参数当前页），同时每个通道发射波形安全独立产生，且不相关：具备；

▲4.2.2两个独立射频源可分别、独立地调整射频波的幅值：具备；

▲4.2.3两个独立射频源可分别、独立地调整射频波的相位：具备；

▲4.2.4两个独立射频源可分别、独立地调整射频波的波形：具备；

▲4.2.5两个独立射频源可分别、独立地调整射频波的能量：具备；

4.2.6两个独立射频源提供均匀的B1场：具备；

4.2.7两个独立射频源可有效解决介电伪影：具备；

4.2.8两个独立射频源带来低的SAR值：具备。

▲4.3射频发射总功率：≥36kW。

★4.4射频发射带宽：≥800kHz。

4.5射频功率放大器类型：水冷/数字接口。

4.6发射线圈免调谐：具备。

★4.7相控阵射频同时并行接收独立通道数（非系统最**道数或系统最大线圈单元数）：≥64通道或无限通道（需提供产品技术白皮书首页及参数当前页或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告）。

4.8射频接收采样率：≥80MHz。

4.9噪声系数＜0.5dB。

4.10全数字实时控制系统：具备。

4.11原厂射频接收线圈，需达到如下要求：

▲4.11.1原厂头颈联合线圈：具备，≥20单元，提供一个；

▲4.11.2原厂心胸腹体部线圈（单片头足方向覆盖范围≥60cm，如覆盖范围不足60cm，为满足胸腹盆腔覆盖，需提供2片以上）：具备，≥24单元，提供一个；

▲4.11.3原厂全脊柱相控阵线圈：具备，≥32单元（非组合），提供一个；

▲4.11.4原厂大号柔性线圈（适用于膝、踝、肩等部位）（以各自厂家名称为准）：具备，≥12单元，提供一个；

▲4.11.5原厂小号柔性线圈（适用于腕、手、肘等部位）（以各自厂家名称为准）：具备，≥12单元，提供一个；

▲4.11.6原厂乳腺专用线圈：具备，≥7单元，提供一个；

▲4.11.7颅脑（神经）线圈：具备，≥20单元，提供一个；

▲4.11.8一体化体部线圈（可以满足单次整体全腹成像）：具备，≥24单元，提供一个。

4.12检查床的线圈接口数量：≥8个，可同时接驳使用。

4.13线圈联合扫描技术：具备，投标机型可通过多个线圈联合扫描。

五、计算机系统

5.1主机CPU主频：≥3.0GHz。

5.2处理器位数：≥64位。

5.3主内存：≥32GB。

5.4硬盘容量：≥512GB。

5.5显示器分辨率：≥1920 x 1080。

5.6显示器大小及规格：≥20英寸，专业级彩色显示器。

5.7控制重建计算机CPU主频：主频≥3.0GHz。

5.8控制重建计算机内存容量：≥32GB。

5.9控制重建计算机硬盘容量：≥900GB。

★5.10图像重建速度(256×256)：≥64000幅/秒。

5.11最大采集矩阵：≥1024×1024。

5.12同步扫描重建功能：扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能。

5.13集成式软件操作系统：具备，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能。

六、后处理接

6.1软件控制照相技术：具备。

6.2标准DICOM 3.0协议：完整支持DICOM send/receive、Query/Retrieve、Worklist、Print、Storage等全功能协议，****点击查看医院PACS、RIS、HIS等系统。

6.3标准激光相机数字接口：具备。

6.4远程运维：支持设备远程诊断、维修、程序升级。

6.5****点击查看工作站（相应功能由主机实现，后****点击查看工作站上）

6.5.1 CPU≥2个，主CPU主频≥3GHZ：具备；

6.5.2内存≥32GB：具备；

6.5.3硬盘容量：固态硬盘≥200GB，机械硬盘≥1TB：具备；

6.5.4硬盘存储量≥960000幅，256*256图像：具备；

6.5.5CD-ROM或DVD-RW驱动器：具备；

6.5.6显示器尺寸≥19英寸，数量≥2个：具备；

6.5.7 MR自动拼接软件：具备；

6.5.8后处理软件：具备；

6.5.9脑灌注成像后处理软件：具备；

6.5.10 DTI成像后处理软件：具备；

6.5.11多种方式显示或图像处理：具备；

6.5.12三维后处理软件（SSD MIP MPR等）：具备；

6.5.13实时三维图像：具备；

6.5.14血管成像软件：具备；

6.5.15内窥镜成像软件：具备；

6.5.16高级神经后处理功能包：具备；

6.5.17弥散成像后处理：具备；

6.5.18皮层功能区分析软件包：具备；

6.5.19动态EPI：具备；

6.5.20包括参数图，动态图像的量化分析：具备；

6.5.21弥散成像的表观弥散系数图：具备；

6.5.22弥散张量（DTI）成像后处理软件包：具备；

6.5.23磁共振灌注分析软件：具备；

6.5.24 MRS波谱后处理分析：具备；

6.5.25 DICOM图像转换成JPG格式：具备；

6.5.26图像融合：具备；

6.5.27病人数据库：具备；

6.5.28提供DICOM3.0标准，包括DICOM Send/Receive、Query/Receive、Basic Print、Worklist、Storage：具备；

6.5.29 DICOM3.0标准激光相机数字接口：具备；

6.5.30提供三维动脉自旋标记技术（3D ASL），基于快速自旋回波FSE序列采集，可提供脑血流量（CBF值）：具备。

七、扫描参数

7.1 X轴最大FOV：≥500mm。

7.2 Y轴最大FOV：≥500mm。

7.3 Z轴最大FOV：≥500mm。

7.4 最小FOV：≤5mm。

7.5 最薄层厚2D：≤0.1mm。

7.6 最薄层厚3D：≤0.05mm。

7.7 EPI序列性能：EPI最大回波链≥256，支持超快速弥散、功能成像、各矩阵下EPI最短TR/TE满足≤5ms。

7.8 弥散成像能力：临床可用最大弥散B值≥20000s/m2，支持b值高清弥散成像。

八、扫描技术与序列（以技术内涵为准，名称可以各厂家名称为准）

8.1自旋回波序列（FSE）

8.1.1 2D/3D快速自旋回波：具备；

8.1.2组织弛豫时间测量自选回波序列：具备；

8.1.3可选择角度的自旋回波序列：具备；

8.1.4单回波、双回波、多回波技术：具备；

8.1.5单次激发快速自选回波序列：具备；

8.1.6脂肪抑制序列：具备；

8.1.7快速脂肪饱和技术：具备；

8.1.8水抑制序列：具备；

8.1.9反转恢复（IR）

8.1.9.1常规反转恢复序列：具备；

8.1.9.2快速自由水抑制序列（FLAIR）：具备；

8.1.9.3快速自由水抑制序列T1W成像技术：具备；

8.1.9.4快速自由水抑制序列T2W成像技术：具备；

8.1.9.5快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）：具备；

8.1.9.6短TI反转回波水脂分离成像：具备；

8.1.9.7真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像）：具备。

8.2梯度回波(2D/3D)

8.2.1 多层面梯度回波（MPGR）：具备；

8.2.2 2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术：具备；

8.2.3 2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术：具备；

8.2.4 重T2加权高对比序列：具备；

8.2.5 3D梯度回波技术：具备；

8.2.6 快速稳态进动梯度回波：具备；

8.2.7 超快速场回波序列：具备；

8.2.8 三维成像技术：具备。

8.3平面回波成像技术（EPI）

8.3.1单次激发平面回波成像技术：具备；

8.3.2多次激发平面回波成像技术：具备；

8.3.3自旋回波EPI：具备；

8.3.4梯度回波EPI：具备；

8.3.5反转EPI：具备；

8.3.6高分辨EPI采集：具备。

8.4神经系统成像技术

8.4.1高分辨解剖成像：具备；

▲8.4.2高分辨率内耳三维成像技术：具备；

8.4.3全脊髓成像：具备。

8.5弥散成像技术

8.5.1 ADC成像：具备；

8.5.2 各向同性采集：具备；

8.5.3 各向异性采集：具备；

8.5.4 ADC值测量：具备；

8.5.5 ADC-map：具备；

8.5.6 自动采集处理：具备；

8.5.7单次激发EPI：具备；

8.5.8多次激发EPI：具备；

8.5.9实时弥散成像：具备；

8.5.10矢状位弥散成像：具备；

8.5.11自动生成ADC图：具备；

8.5.12可选优化B值：具备。

8.6血管成像技术

8.6.1时飞法技术(2D/3D)：具备；

8.6.2流入法采集技术（2D/3D）：具备；

8.6.3连续多层3D时飞法技术：具备；

8.6.4动静脉分离成像技术：具备；

8.6.5磁转移(MTC)对比技术：具备；

8.6.6最大密度投影技术：具备；

8.6.7可变反转角度射频技术：具备；

8.6.8多层层面重建技术：具备；

8.6.9 2D/3D水成像技术（MRCP, MRU）：具备；

8.6.10电影采集回放功能：具备；

8.6.11实时互动最大密度投影技术：具备。

8.7伪影消除技术

8.7.1流体补偿：具备；

8.7.2呼吸补偿：具备；

8.7.3流动校正梯度波形技术：具备；

8.7.4区域饱和技术：具备；

8.7.5卷积伪影去除技术：具备；

8.7.6运动伪影消除技术：具备；

8.7.7图像滤波增强技术：具备；

8.7.8 K空间降噪技术：具备；

8.7.9环形伪影抑制技术：具备。

8.8节时技术

8.8.1半扫描技术：具备；

8.8.2全方向部分编码采集技术：具备；

8.8.3矩形视野采集技术：具备；

8.8.4三维重叠连续采集技术：具备；

8.8.5并行采集重建技术：具备；

8.8.6部分回波采集：具备。

8.9其他成像技术

8.9.1短TR TE快速成像功能：具备；

8.9.2三维定位系统：具备；

8.9.3放射状片层定位技术：具备；

8.9.4扫描暂停：具备；

8.9.5可变带宽技术：具备；

8.9.6预扫描技术：具备；

8.9.7信噪比显示功能：具备；

8.9.8静音扫描技术：具备；

8.9.9实时交互式成像功能：具备；

8.9.10磁共振实时定位：具备；

8.9.11磁共振实时交互式参数改变：具备；

8.9.12高分辨成像检查：具备；

8.9.13组合扫描功能：具备；

8.9.14水饱和技术：具备；

8.9.15预饱和技术：具备；

8.9.16饱和带数目：≥6；

8.9.17平行饱和带：具备；

8.9.18伴随饱和带：具备；

8.9.19脂肪饱和技术：具备；

8.9.20信号平均技术，包含内模式和外模式：具备；

8.9.21频率编码方向扩大采集：具备；

8.9.22相位编码方向扩大采集：具备；

8.9.23偏中心扫描技术：具备；

8.9.24可变K空间填写方式：具备；

8.9.25 K空间快速采集：具备；

8.9.26线圈灵敏度校正技术：具备；

8.9.27肝脏动态增强技术：具备；

8.9.28图像亮度均一化校正技术：具备；

8.9.29自动中心扫描技术：具备；

8.9.30图像插值放大技术：具备；

8.9.31图像变形校正技术：具备。

九、高级应用平台及软件（以技术内涵为准，名称可以各厂家名称为准）

▲9.1支持高清弥散成像：具备。

9.2磁敏感加权成像（SWI）：具备。

▲9.3波谱成像(MRS)：具备。

▲9.4弥散张量成像(DTI)：具备。

▲9.5脑灌注成像（Perfusion）（rVCBV、rCBF、MTT、TTP量化分析）：具备。

▲9.6三维动脉自旋标记成像技术（3D-ASL）：具备。

9.7脑功能成像（Bold）：具备。

9.8灰白质精细成像：具备。

9.9支持肝胆脾胰肾、乳腺、泌尿多脏器动态增强：具备。

9.10支持肝胆脾胰肾、乳腺、泌尿多脏器灌注成像：具备。

9.11支持肝胆脾胰肾、乳腺、泌尿多脏器弥散成像：具备。

9.12具备一次扫描多对比成像：具备。

9.13自由呼吸体部高清成像：具备。

9.14 MR胰胆管/尿路/结肠造影技术：具备。

▲9.15脂肪定量技术：具备。

9.16体部磁敏感加权成像：具备。

▲9.17自由呼吸动态增强成像技术：具备。

9.18前列腺波谱成像技术：具备。

9.19心血管成像支持2D/3D TOF、PC血管成像：具备。

9.20无造影剂全身血管成像：具备。

9.21心脏亮血/黑血成像：具备。

9.22心脏电影：具备。

9.23心肌灌注：具备。

▲9.24冠脉无创成像：具备。

9.25造影剂实时跟踪技术：具备。

9.26肌骨关节成像支持3D各向同性容积成像：具备。

9.27全脊柱无缝成像：具备。

9.28关节软骨/骨皮质精细成像：具备。

9.29去金属伪影成像：具备。

9.30小视野弥散成像：具备。

▲9.31关节软骨定量成像：具备。

9.32参数定量技术：具备。

9.33虚拟弥散成像技术：具备。

9.34超短回波成像技术：具备。

9.35压缩感知技术或以压缩感知为核心的技术：具备。

9.36基于深度学习技术的卷积神经网络磁共振图像降噪保真技术：具备，支持全身部位。

9.37智能扫描技术

9.37.1头部智能扫描：具备；

9.37.2脊柱智能扫描：具备；

9.37.3膝关节智能扫描：具备；

9.37.4肩关节智能扫描：具备；

9.37.5腹部智能扫描：具备；

9.37.6自动在线拼接：具备；

9.37.7自动线圈选择：具备；

9.37.8多协议智能规划：具备，一键完成整体床位规划和整体扫描范围定位。

十、静音与智能加速成像技术

10.1全静音成像平台：具备硬件+软件双重静音技术，支持T1、T2、FLAIR、DWI、GRE等全序列静音扫描，适配神经、脊柱、关节多部位检查。

10.2智能加速技术：标配并行采集、压缩感知技术、支持多维度扫描加速，兼容所有常规及高级成像序列。

10.3深度学习重建：搭载原厂深度学习图像重建技术，可应用于神经、体部、心脏、关节、定量成像、有效抑制伪影、提升图像分辨率。

十一、扫描床

11.1检查床最大承重：≥300KG。

11.2检查床最低床位高度：≤60cm。

11.3扫描床水平运动最大速度：≥22cm/s。

11.4扫描床移动精度：≤0.5mm。

11.5多站扫描自动移床功能：具备。

11.6最大水平移动范围：≥260cm。

11.7床旁紧急制动按钮：具备，扫描床两侧各1个。

11.8床旁脚踏扫描开关：具备。

十二、病人检查环境

12.1双向病人通话系统：具备。

12.2防磁降噪耳机：具备，可降噪并进行通话或音乐播放。

12.3检查通道通风系统：具备，可在床旁调节。

12.4检查通道照明系统：具备LED孔径照明系统，可在床旁调节。

12.5嵌入式触控显示屏：具备，磁体外壳两侧各1个。

12.6患者生理信号监控系统：具备，无线传输，在床旁显示器中可读取和监测呼吸、心跳、脉搏等生命体征。

12.7床旁患者信息系统：具备，床旁显示系统可读取患者个人信息及检查基本信息。

12.8床旁技师帮助系统：具备，床旁显示系统可提供交互式帮助系统辅助技师完成扫描前准备工作。

12.9患者紧急呼叫装置：具备，提供防磁气动报警球。

十三、其他要求

★13.1原厂整机保修服务：提供，≥3年，保修服务内容需包含磁体、梯度、射频全部部件及所有线圈，质保期内所有上门、备件、软件升级不另计费用。

13.2中标后免费提供机房场地、供电、屏蔽配套建设技术方案与图纸：具备。

13.3设备年开机率≥95%，保障临床常态化使用：具备。

13.4厂家提供免费上门安装、调试、校准、完成整机验收交付：具备。

13.5提供免费全院临床技师、医师操作及后处理专项培训：≥3次。

13.6故障报修后24小时内工程师到现场处置，国内常备原厂零配件库存，保障快速维修更换：具备。

13.7配备关于3.0T核磁人工智能处理软件（前列腺、乳腺、脑部MRI、脑肿瘤、肝脏等）：≥4套，保修服务≥3年。

13.7.1 MR前列腺智能评估系统：具备；

13.7.1.1多序列AI计算：以T2、DWI和ADC、DCE多序列作为算法输入进行智能分析；

▲13.7.1.2癌灶PI-RADS评分自动分析：自动分析得到癌灶T2W序列和DWI序列的PI-RADS评分、PI-RADS评分总分；

13.7.1.3癌灶体积、体积占比参数显示：支持在病灶列表显示癌灶体积、三径线体积占比；

13.7.1.4自动生成结构化报告：自动生成结构化图文报告，报告内容包括患者信息、临床信息、影像所见和诊断意见，支持手动编辑结构化报告内容，支持归档报告，支持打印报告；

13.7.1.5癌灶位置、最大径参数显示：支持在病灶列表显示癌灶位置、最大径长度；

13.7.2 MR乳腺智能评估系统：具备；

13.7.2.1病灶定位：支持自动输出病灶位置，包括左右侧定位，以象限（外上象限、外下象限、内上象限、内下象限）、点钟（12点钟、3点钟、6点钟、9点钟）、区域（乳晕后区、中央区、腋尾区）形式描述的具体定位，输出病灶深度，距乳头、胸壁距离；

▲13.7.2.2病灶编辑：自动生成报告，支持手动勾画新增病灶，并输出AI分析结果；支持用户手动编辑修改各个病灶信息框内，自动填入的算法检测结果，包括病灶大小、病灶位置、病灶ROI等；支持用户手动删除病灶，支持一键重置AI结果；

13.7.2.3病灶ROI：支持自动检测乳腺强化病灶ROI，并输出量化分析结果，包括ADC值、动态增强曲线和早期强化率；

13.7.2.4淋巴结检出：支持检出内乳淋巴结、腋窝淋巴结肿大；

13.7.2.5 DCE图像4D显示：支持DCE多期相序列4D显示，支持与其他视图窗图像联动显示；

13.7.3脑部MR智能评估系统：具备；

▲13.7.3.1具备基于颅脑MRI图像进行处理技术的功能，基于DWI序列，T2 Flair序列自动识别梗死灶和定量分析；

13.7.3.2具备影像浏览及阅片功能，支持一键挂片进行脑MRI多序列阅片；

13.7.3.3具备DWI-FLAIR序列梗死体积不匹配计算功能，可分别计算DWI、Flair、Mismatch梗死体积；

13.7.3.4具备选择梗死类型的功能，包括超急性、急性、亚急性、慢性早期、慢性晚期；

13.7.3.5具备梗死位置的自动定位及手动修改的功能；

13.7.4肝脏MR智能评估系统：具备；

▲13.7.4.1具备肝脏解剖结构三维模型重建功能；

13.7.4.2具备序列智能识别与分析功能；

13.7.4.3具备肝背景定量分析功能：基于PDFF定量序列对肝脏脂肪分数、铁沉积进行定量评估，具备肝段级别分析能力；

13.7.4.4具备肝脏局灶性病变智能识别、分割及配准功能，并评估病灶所在肝段位置及病灶定量信息，辅助评估病灶LI-RADS分类；

13.7.4.5具备一键报告功能，支持编辑、复制等操作；

13.7.5 AI模块及系统升级服务：确保：3年质保，质保期内免费提供算法迭代优化，序列适配调试，接口维护，季度病例复盘指导。

★13.8无磁平车：一个。

★13.9水冷机：具备。

★13.10 3.0T用精密空调：具备。

★13.11 3.0T用高压注射器，提供医疗器械注册证：具备。

13.12无磁患者脚踏凳：具备。

13.13铁磁探测系统：1套，保修服务≥3年；

▲13.****点击查看.1产品结构：双立柱门框式结构，防碰撞全合成金属机身，安装于需要进行铁磁物质检测的区域，壁挂式安装，避免病床及外界物理碰撞对设备造成破坏；

13.****点击查看.2远程管理：通过开放远程管理权限，可在显示终端屏幕远程操作及管理铁磁探测系统的使用及校调；

13.****点击查看.3远程遥控及设置：可通过移动终端设备，设置和遥控报警阈值、灵敏度、灯光亮度、语音报警音量参数，支持无限级调节探测灵敏度、软件可升级；

13.****点击查看.4多媒体功能：智能交互显示终端，通过人体三维模拟动态形象演示铁磁性物质检测工作过程及告警，系统可自定义告警提示音，支持自定义上传和播放MR科普及安全宣传视频、安全宣传图片、安全宣传文字滚动字幕；

13.****点击查看.5探测距离：根据被探测物体的磁性强弱，探测距离为0-2米。

★13.14原厂线圈专用储存车：具备。

★13.15线圈支架：具备。

★13.16本项目为交钥匙工程，包括3.0T场地施工及屏蔽工程，中标人须配合采购人完成预评、环评、控评，相关费用由中标人承担；中标人负责网络接口等配套项目，保证设备正常运行，以满足临床正常使用。

合同履行期限：合同签订后60日历日内

****点击查看政府采购政策内容：落****点击查看监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****点击查看政府采购政策

本项目（是/否）接受联合体投标：否

包组编号：002

预算金额（元）：****点击查看000

最高限价（元）：****点击查看000

采购需求：查看

包组编号/品目号：002/01

品目名称：医用血管造影X射线机

数量：1套

是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：单一产品采购，不适用

一、设备基础要求

1.1临床用途：满足心、脑、外周血管造影及介入手术，支持胸部、腹部、四肢、神经血管检查，具备实时DSA减影、低剂量成像、大容量图像存储。

1.2配置组成：悬吊式C臂机架、碳纤维导管床、100kW高频高压发生器、X 线球管、碘化铯非晶硅平板探测器、****点击查看工作站、床旁触控控制系统、医用显示器系统、全套射线防护组件、DICOM 网络接口、高压注射器接口、功能软件配置、配套设备（高压注射器、电生理、术间用吊塔）。

★1.3投标人提供所投品牌最新的低计量平台（提供承诺函）。

二、机架系统

★2.1 机架类型：全自动悬吊式C臂， C臂≥4轴，****点击查看中心旋转，支持电动 + 手动双模式控制，床旁单手柄操控机架运动。

2.2 CRA≥90°。

2.3 CAU≥90°。

2.4 RAO≥135°。

2.5 LAO≥120°。

2.6 非旋转采集C臂旋转速度≥25°/s；旋转采集转速≥55°/s。

2.7 SID可调范围：90cm～120cm。

▲2.8 旋转采集：支持头位、侧位旋转采集，最大旋转覆盖角度≥200°，旋转采集最快帧率≥60帧/s。

2.9 机架具备数字角度显示、防碰撞保护、自定义机架位置存储功能。

2.10 机架可移动至抢救位，即机架可与检查床完全分离，便于开展抢救或特殊治疗。

三、导管床

3.1 床面材质：碳纤维低衰减床面。

3.2 床长≥280cm。

3.3 床宽≥45cm。

★3.4 最大物理承重≥304kg，支持任意位置CPR急救操作。

▲3.5 纵向运动行程≥120cm，支持横向、升降、床面旋转四维运动。

3.6 床面的升降范围≥28cm。

▲3.7床面的旋转±180°。

3.8 床面的横向运动≥±20cm。

3.9 配套床旁液晶触控控制模块，可控制床体、机架、图像采集协议。

3.10 液晶触摸控制屏可置于导管床三边，满足不同临床操作需求。

四、X 线高压发生器

▲4.1 额定输出功率≥100kW。

4.2 高频逆变频率≥100kHz。

4.3 管电压区间：40kV～125kV。

4.4 管电流：0.5mA～1000mA。

▲4.5 最短曝光时间≤1ms。

4.6 具备自动SID跟踪、全自动曝光控制，无需预测试曝光。

五、X 线球管

★5.1阳极热容量≥3.8MHU，管套热容量≥4.9MHU。

▲5.2 阳极散热功率≥2100W。

5.3 阳极转速≥4200转/分。

▲5.4 焦点数量≥2个。

5.5 最小焦点≤0.4mm。

5.6 最小焦点功率≥19KW。

5.7 大焦点≥1.0mm。

5.8 大焦点功率≥90KW。

5.9最**续透视功率≥3000W。

▲5.10透视最大管电流≥160mA。

▲5.11液态金属轴承球管，内置栅控脉冲透视技术，消除软射线。

5.12内置多档自动铜滤片（≥3档，厚度0.1～0.9mm），全自动插入无需人工干预。

5.13球管带有防碰撞保护装置。

六、数字化平板探测器

★6.1探测器类型：非晶硅碘化铯数字化平板探测器技术，自带可拆卸滤线栅。

▲6.2有效成像面积≥38cm×30cm。

6.3采集矩阵≥1536×1536。

6.4像素尺寸≤150μm。

▲6.5空间分辨率≥2.5LP/mm。

▲6.6图像灰阶带宽≥16bit。

★6.7 DQE（0lp/mm）≥77%。

6.8配备独立冷却系统（水冷/液态散热），多档物理成像视野适配不同介入部位。

6.9平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制。

七、图像采集与处理系统

7.1 双工作站并行处理：采集工作站+****点击查看工作站，透视/曝光时可同步完成图像浏览、后处理、患者信息录入。

7.2 成像帧率：DSA/DR采集：0.5～7.5帧/s，实时动态减影，脉冲透视：0.5～30帧 /s，≥3档剂量可调。

7.3 透视连续存储≥1000幅，最长透视存储时长≥68s，末帧图像冻结保持。

7.4 通用后处理功能：窗宽窗位调节、噪声降噪、边缘增强、图像反转、电子遮光器、像素自动/手动移位、重定蒙片、测量标注、回放速度可调、路标图像调取。

▲7.5 智能图像优化：基于身高体重自动测算体厚、动态降噪、自适应边缘增强、实时亮度对比度自动调节。

八、显示器规

8.1医用高亮TFT/LCD 显示器，单台尺寸≥19英寸，亮度≥400cd/m2，水平/垂直可视角度≥170°，分辨率≥1280×1024。

▲8.2配置：检查室2台、控制室1台及以上显示器，配套四架位可移动显示器吊架，可置于床左、右、床尾。

8.3屏幕实时显示：kV/mA/ms、机架角度、床高、累计透视时间、实时剂量、DAP剂量面积乘积。

九、图像存储系统

9.1 主机本地硬盘存储容量≥25000幅图像。

9.2 支持CD/DVD刻录归档，光盘数据可回传主机二次后处理。

9.3 支持序列变速回放、减影/非减影一键切换。

9.4 配备全兼容性的CD/VCD刻录系统，可制作标准DICOM3.0血管造影光盘，输出及叠加单幅图像，可用AVI文件输出完整图像。

十、射线低剂量防护技术

10.1 原厂低剂量成像平台。

10.2 全程剂量监测：实时显示剂量率、累计透视剂量、DAP，可输出标准DICOM剂量报告。

10.3 无射线操作功能：透视冻结图像上调节遮光器、滤线器、调整投照视野，无需重复曝光定位。

★10.4标配床下铅防护帘、悬吊式移动防护铅屏；专用低剂量曝光脚闸，多档床旁透视剂量可选。

十一、通用网络与外部接口

11.1 完整 DICOM协议：DICOM Send、Print、Query/Retrieve、Worklist、MPPS。

11.2 预留高压注射器、激光相机标准接口。

11.3 双向对讲通话系统，支持手术间与控制室实时语音沟通。

十二、技术服务通用要求

12.1 中标后提供机房布局、供电负载配套图纸。

12.2 设备年开机率≥95%。

12.3 免费上门安装调试、临床操作人员全流程培训。

12.4 故障报修后48小时内工程师到达现场。

12.5 ****点击查看中心常备备件库存，保障快速维修更换。

12.6 整机保修≥3年，保修期内所有零配件及人工费用由供应商提供。

12.7 本项目为交钥匙工程，包括旧设备拆除、场地施工及屏蔽工程；中标人须配合采购人完成预评、环评、控评，相关费用由中标人承担；中标人负责网络接口等配套项目，保证设备正常运行，以满足临床正常使用。

★十三、软件配置

13.1冠状动脉定量分析功能。

13.2左室定量分析功能。

13.3冠脉提取增强功能。

13.4支架精细显影功能。

13.5 3D DSA功能。

13.6 CBCT功能。

13.7 DSA路途功能。

★十四、配套设备

14.1 高压注射器。

14.2 电生理一套（具备存储功能）。

14.3 吊塔一套。

14.4 悬吊式手术无影灯。

14.5 ****点击查看工作站一套。

14.6 辐射防护装备10套。

合同履行期限：合同签订后60日历日内

****点击查看政府采购政策内容：落****点击查看监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****点击查看政府采购政策

本项目（是/否）接受联合体投标：否

包组编号：003

预算金额（元）：****点击查看000

最高限价（元）：****点击查看000

采购需求：查看

包组编号/品目号：003/01

品目名称：彩色多普勒超声诊断仪（心脏方向）

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

一、用途：用于成人心脏、儿童心脏、新生儿心脏及胎儿心脏、血管（外周、腹部、脑血管）、腹部、浅表等临床应用；并具备二维和实时三维经胸及经食管超声心动图成像技术，以超声临床诊断应用和相关科研为主。

二、主要技术规格及系统概述：

1、显示器尺寸≥21英寸。

2、触摸屏尺寸≥12英寸。

★3、触摸屏可以与主显示屏实时同步显示动态图像，并可在触摸屏上进行容积图像的旋转、放大等调整。

★4、触摸屏与主显示器可实时同步显示实时或冻结后的成人和儿童心脏三维图像，支持手指直接在触摸屏上调整心脏三维容积数据的旋转、缩放操作，同时触摸屏上可直接放置可移动光源的位置和任意移动，心脏经胸和经食管实时三维模式下均可使用。

★5、主机必须为所投产品品牌最高端机型（提供承诺函）。

6、具备图像优化处理技术。

7、具备增益补偿技术。

8、具备二维灰阶成像及M型单元。

9、具备解剖M型技术。

10、具备脉冲反向谐波成像。

11、具备彩色多普勒成像技术。

12、具备彩色多普勒能量图技术。

13、具备方向性能量图技术。

14、具备数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)。

▲15、具备动态范围≥390dB。

16、具备全聚焦技术。

17、具备一键图像优化技术。

18、具备专业冠脉血流成像模式，可支持所有心脏成像探头（包括成人心脏相控阵探头、儿童相控阵探头、新生儿相控阵探头、心脏矩阵实时三维探头）。

19、具备全屏高清放大功能，分辨率≥1080p，放大后显示区域尺寸≥21英寸，全屏高清显示。

20、具备超宽视野成像扫描技术。

21、具备超声声速自动校正技术。

22、具备扩展成像技术。

23、具备组织多普勒技术。

24、超声造影成像单元 ,包含左心腔造影LVO、Low MI低机械指数造影和Flash爆破造影成像，支持负荷超声成像下的心肌灌注造影，具有心腔和心肌造影成像，支持实时相交互两个平面同屏同时相显示造影成像技术，支持矩阵实时三维造影成像技术，支持经食管心腔造影。

25、心脏实时三维成像单元

25.1支持矩阵实时三维探头；

25.2 支持儿童经胸单晶体或纯净波矩阵实时三维探头、成人经胸单晶体或纯净波矩阵实时三维探头及经食管单晶体或纯净波矩阵实时三维探头；

25.3 支持实时智能旋转成像，矩阵实时三维探头可在不移动探头情况下可实现0－360度任意平面显像，无需转动探头，可一键快速进行心尖四腔、心尖两腔、心尖三腔等常用心脏切面切换；

▲25.4 支持实时任意多平面成像，同屏显示任意相交互的两幅图像，支持横向、旋转和仰角转向，支持二维、彩色、负荷、心腔造影、心肌造影等多种模式下应用，实时任意多平面成像支持自动心脏功能定量分析；

25.5实时三维成像模式。

★26、三维自动左心耳定量

26.1专用左心耳三维定量工具，可快速识别左心耳结构；

26.2自动追踪、描记、获取左心耳开口相关参数。

★27、具备动态心脏模型。

★28、具备自动心肌运动定量。

29、心腔镜成像或类似功能

▲29.1 光源心腔镜成像，高分辨率三维渲染模式真实显示心脏立体结构，模拟光在组织中的传播，并实时显示，突出显示病变部位及组织毗邻关系, 支持平面和深度光源投照，根据需要改变光源投照角度、方向及深度，增加心脏结构立体显示效果；

29.2多维心腔镜成像，三维纵向分辨突出显示心脏各种结构，深度感知心脏结构空间；

▲29.3透视心腔镜成像，可显示心脏结构铸型，容积图像透明度可根据需求更改，心脏结构形态、空间关系更清晰，帮助更直观理解心脏形态学，支持深度光源成像，应用于所有心脏容积图像；

29.4彩色心腔镜成像，彩色血流和透视模式联合使用，带有阴影的光源产生更逼真的彩色多普勒渲染，帮助更简易评估实时三维血流空间状态，支持深度光源成像。

★30、具备自动化心脏三维定量功能，通过智能分割和自动边界检测，全自动识别追踪心腔结构，准确评估心脏功能，提供全面三维定量参数。

31、三维自动右室定量、人工智能技术，自动建模及追踪分析，匹配不**动周期右心室长轴和短轴视图、自动获取右心室容积模型及容积曲线，计算多个右心室容积参数。

32、具备高级心肌增强功能，增加心肌和其他心脏结构信号。

33、具备自动化具备心肌应变定量。

34、具备自动二维左心房功能定量。

★35、具备自动组织瓣环位移功能，可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能。

36、具备全自动识别左心室切面并追踪，快速获得左心室整体应变值、左心室长径值、左心室18节段应变牛眼图和达峰时间牛眼图。

★37、具备全自动识别追踪左心房切面，快速获取左心房储备功能、管道功能、收缩功能应变值及曲线，并同时提供ED、PreA两种参考时间点左心房应变值。

38、具备全自动识别追踪右心室切面，快速获取右心室四腔和游离壁整体应变值，同时得到右心室游离壁三个节段应变曲线。

▲39、矩阵实时三维探头技术：具备单晶体或纯净波矩阵探头技术，支持成人心脏经胸三维、儿童心脏经胸三维、血管三维及经食管三维矩阵技术。

40、具备心脏超声定制界面，支持2D、3D功能选件位置个性化选择。

三、硬件要求

▲1、探头接口数量≥4个，探头可通用互换，无针式微型接口。

2、硬盘容量≥2T。

3、二维、彩色多普勒均可独立变频。

4、探头类型：矩阵、线阵、凸阵。

▲5、主机可选单晶体探头或冰晶探头或纯净波探头数量≥7把。

▲6、探头扫描深度≥50cm。

★7、主机配备探头：

7.1矩阵探头：

1.0MHz-4.5MHz心脏矩阵探头1把；

3.0MHz-7.8MHz经食道矩阵探头1把；

7.2凸阵探头:

1.5MHz-4.5MHz单晶体探头1把；

2.5MHz-7.0MHz微凸阵探头1把；

3.0MHz-9.5MHz单晶体微凸探头1把；

7.3线阵探头：

5.5MHz-12.0MHz线阵探头1把。

▲8、主机可选配经食道三维探头种类≥2种。

▲9、可支持的矩阵探头的晶片数量≥50,000。

10、频谱多普勒。

11、显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）。

12、显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW。

13、零位移动：39级。

14、显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位。

15、具备实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。

16、取样宽度：宽度不小于0.5mm-19mm，多级可调。

17、彩色多普勒显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）。

18、彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI)；组织多普勒(TDI)。

19、具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)。

20、显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比。

★21、增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向或横向增益补偿≥8段。

22、输出功率选择分级可调。

▲23、实时三维成像容积角度≥100*100度。

★四、配置

主机 1台

矩阵探头：

心脏矩阵探头 1把

经食道矩阵探头1把

经食管探头消毒盆 1个

凸阵探头：

单晶体探头 1把

微凸阵探头 1把

单晶体微凸探头 1把

线阵探头：

线阵探头1把

穿刺架：

凸阵探头穿刺架 2个

微凸阵探头穿刺架 2个

超声工作站及打印机 1套

包组编号/品目号：003/02

品目名称：体外膜肺氧合系统（ECMO）

数量：1套

是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1.设备主体：

1.1设备要求：在体外循环过程中提供动力及安全监测，与兼容的一次性耗材联合使用，实现肺或心肺功能辅助支持；

1.2 兼顾床旁和便携转运多种使用场景；

★1.3 整机重量：≤11kg；

1.4 屏幕显示：具备≥12.1英寸的彩色中文触摸显示屏，中文操作软件；

1.5 配备1部电动备用驱动装置，在主机驱动装置出现故障或紧急状况下，备用驱动装置在运行状态时能够保持恒定转数；

1.6支持远程专家会诊、远程设备监控；

1.7可搭配IABP、CRRT一体化台车整合布局。

2.离心泵驱动装置

2.1驱动方式：磁耦合；

★2.2 转速调节范围：≤6500rpm，转速误差≤20rpm，避免高转速下血细胞遭到破坏；

2.3 流量范围：0-8L/min，流量精度≤0.1L/min，最大程度满足不同体重患者所需循环流量；

2.4 泵头静态预充量：≤20ml；

★2.5 泵压差：≥500mmHg，应对引流不佳、高阻力循环场景；

2.6 血液接触表面积：≤180cm2。

3.多参数实时监测系统

3.1 温度监测：主机界面具备1路温度监测；

3.2 温度监测范围：25 ℃～40 ℃, 允差±0.5 ℃；

3.3 气泡监测：主机界面具备1路气泡监测，报警阈值≥500uL；

3.4 压力监测范围：-50—500mmHg；

3.5 设备具备计时功能，计时器≥2路，便于记录设备转机、采血等时间节点；

▲3.6具备零流量保护模式：监测到管路气泡瞬间泵体降为0流量，防止血液返流、空气栓塞。

4.变温水箱系统

4.1水箱系统具备一体化变温模块，支持亚低温治疗。

5.空氧混合供气系统

5.1氧浓度调节：21%～100%连续可调，调节精度≤±2%；

5.2气体流量：0～10L/min，精度0.1L/min；

5.3自带气体压力报警、高压减压装置，适配中心供氧与氧气瓶两种供气方式；

5.4可接入CO吹扫管路，单独调节二氧化碳清除效率。

6.安全报警系统

6.1 具备声光报警，分级预警；

6.2 具备报警静音限时功能；

6.3 全部报警事件自动留存日志，可追溯。

7.转运与整机环境要求

7.1 整机可床旁固定、可整体转运，转运过程运行无转速波动、无气泡误报；

7.2 内置锂电池续航：续航时间≥3小时，支持院内急救转运、ICU之间转运；

7.3原厂配套转运救护车车载固定方案，可车载运行ECMO。

★8.配置清单

8.1 ECMO主控主机1台、离心泵驱动器1套、备用驱动模块1组；

8.2一体化恒温变温水箱1台、高精度空氧混合装置1套；

8.3移动医用转运台车、输液挂架；

8.4气泡/压力传感器、应急电动驱动装置；

8.5内置锂电池。

9.售后服务要求

9.1售后条款

★9.1.1整机原厂免费质保≥3年；质保期内免费上门维修、免费软件升级；

9.1.2售后响应：4小时内响应，24小时内到达；7×24小时技术专线；

9.1.3免费培训：院方医护、工程师实操培训2期（理论+上机实操），直至6名人员独立操作；

9.1.4每年4次上门预防性巡检、校准，终身成本价供应泵头、氧合器等耗材；

9.1.5免费安装调试、院感检测、设备验收校准。

合同履行期限：合同签订后60日历日内

****点击查看政府采购政策内容：落****点击查看监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****点击查看政府采购政策

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求

1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业采购。适用《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，****点击查看政府采购目标实现的情形

3.本项目的特定资格要求：（1）供应商具有对应类别的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）； （2）002包供应商具有有效的《辐射安全许可证》。

三、政府采购供应商入库须知

****点击查看政府采购活动的****点击查看省政府采购供应商库的，****点击查看政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****点击查看政府采购活动。具体规定详见《关****点击查看省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。

四、获取招标文件

时间：2026年10月30日18时00分至2026年11月07日00时00分（**时间，法定节假日除外）

地点：**政府采购网获取

方式：线上

售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2026年11月24日 09时00分（**时间）

地点：****点击查看交易中心****点击查看政府A座）

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、质疑与投诉

供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。

1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函

2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****点击查看政府采购网。

质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。

八、其他补充事宜

（1）供应商须及时办理CA数字证书，否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。****点击查看政府采购网首页”办事指南”中的“**政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“**政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《****点击查看政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）。 （2）现场或远程完成投标文件解密。现场解密的，请供应商携带CA、笔记本电脑等相关设备（电脑需提前下载所办CA的插件）。 （3）本项目采购内容分为3个合同包，投标人可对其中一个分包或几个分包进行投标，允许中标多个合同包。中标原则：兼投兼**则。

九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称： ****点击查看

地 址： **市**区中华大街二段148号

联系方式：郭光旻0419-****点击查看337

2.采购代理机构信息：

名 称：****点击查看

地 址：**市**区高歌路5号

联系方式：024-****点击查看3380-8160

邮箱地址：****点击查看@163.com

开户行：****点击查看公司****点击查看支行行号313****点击查看00021

账户名称：****点击查看交易中心

账号：具体详见招标文件

3.项目联系方式

项目联系人：张建、李晨、邱思梦

电 话：024-****点击查看3380-8160