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为进一步优化医疗设备配置,满足临床诊疗工作需求,科学评估胎心监护仪产品市场供应、技术性能、价格水平等情况,现面向社会公开开展胎心监护仪市场调研,诚邀符合资质的生产厂家、授权经销商积极参与,提供真实、完整的市场及产品资料,现将相关事宜公告如下:
一、调研项目基本信息
项目名称:
****点击查看胎心监护仪市场调研
调研目的:
全面掌握市场上胎心监护仪产品类型、技术参数、配置标准、市场价格、售后服务、行业口碑等核心信息,为后续医疗设备采购决策提供科学依据。
调研产品范围:
1、19寸一体化主机,全中文操作界面,多晶片胎心率探头, 超声发射频率:2MHz。
2、胎心率测量范围:30-240BPM,胎心率准确度±1BPM。
3、宫缩压力测量范围:0-100单位;50%、100%、200%三档增益调。
4、具有Fischer、Krebs、NST、CST等4种评分,8种报告。
5、具有趋势图分析功能,可自动或手动对数据丢失率、宫缩次数、胎动次数、FHR基线值、加速次数、减速次数、高变异时间、短变异等参数指标进行计算分析,并实时提供数据。
6、声光报警,报警范围、报警声音大小,声报警延时可调,具有探头离位报警和监护异常报警及文字提示,具备报警回顾功能。
7、可保存10万个以上档案,数据档案可打包导出、导入,档案归一化管理,每名孕妇多次检查只需一次建档。
8、激光打印机,使用A4或B5纸打印,可以选段打印。
9、具有手动、自动胎动按钮功能。
二、供应商资格要求
1、参与调研的供应商须为中华人民**国境内注册的独立法人,具备合法有效的营业执照,拥有独立承担民事责任和履行合同的能力。
2、生产厂家须具备有效的《医疗器械生产许可证》,产品须取得医疗器械注册证及注册检验报告;
3、经销商须具备有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证,拥有产品合法授权销售资质,授权链完整有效。
4、供应商具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,近三年内无重大违法违规经营记录,无医疗器械产品质量安全不良记录,未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体。
5、具备完善的产品售后服务体系,拥有专业的技术服务团队,能够及时提供设备安装、调试、培训、维修、备件供应等全流程服务。
三、调研核心内容
产品报价主机及附件(含税、运费、安装调试、培训等全部费用),报价有效期、产品质保期限不低于3年、维保服务内容、响应时间、维修流程,质保期外收费标准。近三年同****点击查看医疗机构的销售业绩、用户案例,附供货合同。产品生产周期、交货周期、运输及安装调试周期。供应商技术培训方案、操作手册、售后保障承诺等。
四、提交资料要求
参与调研的供应商须按以下要求整理提交资料,所有资料均需加盖单位公章,确保真实、有效、完整,严禁提供虚假信息:
供应商资质文件:营业执照、医疗器械生产 / 经营许可证、产品医疗器械注册证、法人授权委托书、被授权人身份证复印件。
产品相关资料:产品详细技术参数、配置清单、产品彩页、说明书、检验报告、认证证书、等。
商务资料:产品报价单(注明报价有效期)、业绩证明材料(合同复印件、用户名单)、售后服务方案、质保承诺。
五、资料提交方式及截止时间
提交方式:电子版采用线上方式,线上将所有资料扫描整合为 PDF 格式(文件命名:胎心监护仪调研资料 + 公司名称 + 联系人 + 联系电话),发送至****点击查看@126.com邮箱。纸质调研材料一正三副,接到我院电话或邮箱通知后现场提交,所有报名有效性以指定邮箱收到邮件为准。
提交截止时间:自本公告发布之日起 5个工作日内(节假日顺延),逾期提交或资料不符合要求的,视为无效参与,不予受理。
联系方式
联系人:王静
联系电话:0396-****点击查看003
邮箱:****点击查看@126.com
六、其他说明
本次市场调研仅为采购前期调研工作,不代表最终采购意向,不构成采购承诺,不向参与供应商支付任何费用。供应商所提交资料仅用于本次市场调研,我方将严格保密,不予退还。若供应商提供虚假资料,一经查实,将取消其参与资格,并列入我方**黑名单,禁止后续参与相关采购项目。我方有权根据调研情况,要求供应商补充提供相关资料或进行产品现场演示,供应商须予以配合。欢迎符合资质的供应商踊跃参与本次市场调研,感谢对我方工作的支持与配合!
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