长春中医药大学附属医院心肺复苏机等设备采购项目公开招标公告

公告-招标公告吉林 - 长春 - 南关区

发布于 2026-07-30

招标详情

长春中医药大学附属医院

企业详情 >相似采购商 >

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可引荐人脉600人

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历史招中标信息7179条

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本单位近五年医疗类项目招标90次，合作供应商59个，潜在供应商58个

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项目概况

****点击查看心肺复苏机等设备采购项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于2026年09月07日 09:00（**时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：****点击查看

项目名称：****点击查看心肺复苏机等设备采购项目

预算金额（元）：556950

最高限价（元）：170500,60800,227650,98000

采购需求：

标项一
标项名称: 心肺复苏机(儿童)等设备
数量:
预算金额（元）：170500
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：心肺复苏机等设备采购(详见采购需求）
备注：

标项二
标项名称: 干式荧光免疫分析等设备
数量:
预算金额（元）：60800
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：干式荧光免疫分析等设备采购(详见采购需求）
备注：

标项三
标项名称: 可视喉镜等设备
数量:
预算金额（元）：227650
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：可视喉镜等设备采购(详见采购需求）
备注：

标项四
标项名称: 便携式彩超
数量:
预算金额（元）：98000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：便携式彩超采购(详见采购需求）
备注：

合同履约期限：标项 1、2、3、4，合同签订之日后60日内供货

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购项目。；1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购项目。；1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购项目。；1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购项目。

3.本项目的特定资格要求：标项11、投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应****点击查看管理局颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应****点击查看管理局颁发的《医疗器械生产许可证》。 2、投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应****点击查看管理局颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应****点击查看管理局颁发的《医疗器械经营许可证》。 3、投标产品若纳入中华人民**国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、****点击查看管理部门颁发的相应的《中华人民**国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。 4、若所投产品不属于医疗器械的，请提供不是医疗器械的声明。标书内附资格证明材料复印件加盖公章。；标项21、投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应****点击查看管理局颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应****点击查看管理局颁发的《医疗器械生产许可证》。 2、投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应****点击查看管理局颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应****点击查看管理局颁发的《医疗器械经营许可证》。 3、投标产品若纳入中华人民**国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、****点击查看管理部门颁发的相应的《中华人民**国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。 4、若所投产品不属于医疗器械的，请提供不是医疗器械的声明。标书内附资格证明材料复印件加盖公章。；标项31、投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应****点击查看管理局颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应****点击查看管理局颁发的《医疗器械生产许可证》。 2、投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应****点击查看管理局颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应****点击查看管理局颁发的《医疗器械经营许可证》。 3、投标产品若纳入中华人民**国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、****点击查看管理部门颁发的相应的《中华人民**国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。 4、若所投产品不属于医疗器械的，请提供不是医疗器械的声明。标书内附资格证明材料复印件加盖公章。；标项41、投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应****点击查看管理局颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应****点击查看管理局颁发的《医疗器械生产许可证》。 2、投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应****点击查看管理局颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应****点击查看管理局颁发的《医疗器械经营许可证》。 3、投标产品若纳入中华人民**国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、****点击查看管理部门颁发的相应的《中华人民**国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。 4、若所投产品不属于医疗器械的，请提供不是医疗器械的声明。标书内附资格证明材料复印件加盖公章。