LXH1-2103非临床依赖试验一体外依赖性试验(受体结合试验)-变更公告

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发布于 2024-11-25

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山东新华制药股份有限公司
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LXH1-2103非临床依赖试验一体外依赖性试验(受体结合试验)-变更公告

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截止时间: 2024-11-26 10:00

项目状态: 进行中

项目签章使用规则: 供应商报价不强制使用项目签章

采购品信息
序号 采购品名称 规格 单位
1 LXH-2103非临床依赖试验—体外依赖性试验(受体结合试验)
项目说明: LXH-2103非临床依赖试验—体外依赖性试验,即受体结合试验。 LXH-2103按2类精神药品进行管理。该品为中枢作用的阿片类镇痛药,可能为非选择性的μ、δ和k阿片受体完全激动剂。 受体配体筛选范围:CDE指导原则指出的,与滥用/依赖性潜力有关的神经系统靶点/位点包括(但不限于)如下:阿片、多巴胺、5-羟色胺、大麻素、y-氨基丁酸(GABA)、N-甲基-D-**冬氨酸(NMDA)受体,转运体(如多巴胺、5-羟色胺、GABA),离子通道复合物(如钙、钾、氯)。
供应商资格要求: 供应商负责项目开发的全过程,包括但不限于项目调研、政策咨询与决策、注册法规掌握与运用、试验设计、试验实施、资料撰写等。
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变更时间: 2024-11-25 09:58:13