我院拟购生物安全柜1套，欢迎符合资格条件的供应商前来报名。具体要求如下 ：
一、拟购设备要求
| 序号 | 名称 | 单位 | 数量 | 预算单价 | 预算总价 |
| 1 | 生物安全柜 | 套 | 1 | 32000 | 32000 |
| 2 | 交付使用时间 | 合同签订后30日内。 |
| 3 | 质保期 | 3年 |
| 4 | 付款方式 | 设备安装调试培训验收合格后一次性付清全部货款 |
| 5 | 交付地点 | 在采购人指定地点安装完成 |
| 6 | 技术参数要求 | 见附表（一） |
| 7 | 备注 | 价格含拆旧**、运输安装等一切费用 |
附表一、
1. 技术参数
1.1. 安全柜：
1.1.1. 分类：A2 型，30%外排，70%循环（提供产品彩页或具有CMA标志的第三方检测机构出具的检测报告扫描件或产品说明书扫描件或技术白皮书扫描件作为佐证材料）。
1.1.2. 外部参考尺寸≥（L×D×H）1500mm×755mm×2200mm；
1.1.3. 内部参考尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm×660mm 。
1.1.4. 台面距离地面高度：770mm（尺寸可根据要求订制修改）
1.1.5. 风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s；平均吸入口风速 0.53±0.025m/s。
1.1.6. 系统排风总量：≥520 m3/h。
1.1.7. 额定功率：≤1600VA（包含操作区插座负载，总负载不能超过 1000VA,单个插座功率最大 500VA）。
1.1.8. 噪音等级：≤67dB（A）
1.1.9. 照明：≥1000lx
1.1.10. 过滤效率：送风和排风过滤器均采用知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的 ULPA 高效过滤器，对 0.12μm 颗粒过滤效率≥99.9995%
1.1.11. 使用人数：1—2 人
1.2. 生物安全性：
1.2.1. 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应≥1×105
1.2.2. 产品安全性：菌落数≤5CFU/次（提供具有检测资质的第三方出具的检测报告）
1.2.3. 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次
1.3. 功能要求：
1.3.1. 柜体采用倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大；
1.3.2. 安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质 304
#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用大圆角处理；
1.3.3. 工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内
1.3.4. 工作台面材质为优质 304
#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理；
1.3.5. 福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，具有刹车功能，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平；
1.3.6. 柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改；
1.3.7. 结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，单人即可更换；柜子底部四个垫块预留出搬抬空间。
1.3.8. 前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束；
1.3.9.LCD 彩色液晶显示屏，全参数显示,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV 灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示；
1.3.10. 脚踏电动、轻触按键、遥控电动三种方式灵活控制玻璃门升降，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃；
1.3.11. 遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现
1.3.12. 具有预约定时功能，能自动设**全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间；
1.3.13. 气密性检测：安全柜内加压 500Pa，保持 10min 后气压≥450Pa。
1.3.14. 前窗气流隔断设计；
1.3.15. 风机电机：当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降 50%时，风机的排气量下降不超过 10%
1.3.16. 报警系统：
1.3.16.1. 玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度≥200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；
1.3.16.2. 过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警
1.3.16.3. 过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；
1.3.16.4. 气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的 20%时，声光报警，
1.3.17. 安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害
1.3.17.1. 安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用。
1.3.17.2. 紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害；
1.3.18. 前窗关闭双重触发信号，使紫外灯杀菌消毒功能正常开启；
1.3.19. 负压风道设有异物过滤结构，防止纸屑等异物进入风机系统影响产品正常运行；
1.4. 设备配置清单：主机 1 台、底座 1 套、内风机 1 台、送风过滤器 1 套、排风过滤器 1套、国标插座 2 个、遥控器 1 件、脚踏开关 1 件、紫外灯 1 件、照明灯 2 件、水龙头 1 件、搁手架 1 套。
二、其他要求
1.报名单位在报名时须在《****点击查看医疗设备采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。
2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。
3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。
4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近半年以内。
5.报名单位所报产品不满足技术要求的、不能接受付款方式的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。
6.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。
7.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。
8.符合条件的单位可于2025年6月26日前到****点击查看B区医技楼3楼医学工程科报名，联系人：张女士 联系电话：0477-****点击查看885。（节假日不接收报名）
注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。
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2025年6月19日
联系人38个
可引荐人脉615人
历史招中标信息1344条
