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一、采购产品:全自动内镜清洗消毒机一台,胃肠镜清洗槽共5槽,干燥台一台。预算价12.5万元。
二、设备要求(所列要求仅作为基础功能参数说明,无限制性,报价方可选择优于或相等于该要求的替代产品):
全自动内镜清洗消毒机
1、全自动洗消机应符合GB30689的相关要求,具有II类注册证。
2、设备工作条件:进水纯水:0.2-0.5Mpa。流量≥20L/min,电能参数:AC220V±10%,50HZ,10A。环境温度:5℃-40℃,相对湿度≤80%。外尺寸:长770*宽590*高990mm。
3、设备储存箱容量:消毒液储存箱容量≤18L、酶液储存箱容量≥1.5L,酒精储存箱容量≥1.5L,可同时清洗内镜数量≥2条。
4、具有全程故障报警功能、清洗酶液不足报警、酒精不足报警、内镜漏气报警、消毒液储液箱液位低报警。常规工作状态检测,随时检测设备≥14项零部件工作使用情况
5、电气控制采用目前国际最先进的集成电路、微处理电路及液晶显示,操作控制系统位于设备右侧,≥7英寸触摸液晶彩色控制显示屏,操控系统倾斜角度为30度,符合人体工程学原理。
6、测漏方式:数字式连续测漏,内镜漏气随时报警。
7、自身消毒功能:可对自身的所有腔体、管道、机器内水处理器、槽体和槽盖进行消毒,该功能具备历史查询、导出、追溯功能。
8、采用三通道清洗设计,在线监控,管道异常时报警提示,全过程灌流清洗保证管腔内部洗消彻底,内镜通道清洗监测:内镜管腔所有通道设有流量监测传感器,****点击查看监测所有通道是否堵塞。
9、旋转式喷淋浸泡装置及涡流冲洗功能,可以全方位对内镜外表面及槽盖进行冲洗
10、设备有≥六种洗消工作模式(标准洗消、洗消模式1、晨消模式、清洗模式2、终末洗消、自身消毒模式)满足临床不同清洗消毒需求。
11、清洗剂功能:根据多酶清洗液厂家说明书要求按比例自动添加,全过程清洗温度在10-45度,根据需求可选配加热功能或者常温清洗功能。
12、酒精干燥功能:自动进行酒精消毒并吹干,工作时间1-99min59s,可自行调整。
13、测漏监控功能(泄漏测试):可根据不同内镜种类调节相应的测漏气压,可调节范围:0.018Mpa-0.026Mpa。
14、消毒液管理:消毒剂更换的每个阶段能自动提示,可设置消毒液名称、添加消毒液日期、失效期等功能。消毒液使用次数记录功能,次数自动记录并在屏上显示,从而能更好的检测消毒液的使用情况,保证消毒效果。
15、提供洗消机带全自动灌流系统功能的第三方证明材料。
16、打印功能:包括镜子的编号、清洗消毒的时间日期、过程、状态、操作人员等。同时预留有追溯接口可连接内****点击查看医院HIS\PACS等系统对接。
17、具有脚踏开关、面板控制开关两种开盖方式。槽盖为透明钢化玻璃材质。
18、清洗消毒机冲洗、清洗、漂洗、终末漂洗工作冲洗次数可调,流动水清洗
19、清洗消毒机处理过程中所用的气体,均应通过空气过滤洁净装置后作用于内镜,所使用的空气过滤器对不小于0.2pm的微粒滤除率至少为99.9%。****点击查看检验中心检测报告为证)
20、提供洗消机能配套同一品牌过氧乙酸消毒液或者邻苯二甲醛消毒液作用5min后对枯草杆菌黑色变种芽孢的消除对数值>3.00
21、提供对铜绿假单胞菌杀灭对数值≥5.00,提供对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值≥3.00合格检验报告
22、全自动内镜清洗消毒机经程序作用15min,对人工污染于模拟内镜管腔内的枯草杆菌黑色变种芽孢的定性培养结果为无菌生长(提供检测报告并在消毒产品网上备案截图为证)。
23、提供内镜洗消机消毒液残留量<0.1%的合格检验报告.****点击查看检验中心报告)。
24、要求高标准产品质量和生产工艺,生产企业需提供ISO14001认证、ISO13485认证、ISO45001认证证书(提供证明文件)。
25、提供洗消机能使用络合氯医用器械消毒液对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值≥3.00合格检验报告(提供****点击查看检验中心报告)
26、提供洗消机能使用过氧乙酸消毒液、邻苯二甲醛消毒液、戊二醛消毒液、含氯消毒液进行消毒内镜的报告。(提供该机器能使用这四种消毒液并在**消毒产品网上备案的截图凭证)。
胃肠镜清洗槽
1、整体要求:整体高度≥1800mm,台面高度≦860,背板、槽体,台面均采用PMMA-ABS高分子材料,一体吸塑成型,采用防泛水设计。电能参数:AC220V±10%,50HZ,10A。环境温度:5℃-40℃,相对湿度≤80%,输入功率≤1900VA.
2、洗消设备材料要求:
2.1洗消设备板材(PMMA-ABS高分子复合材料 )按照检测标准:GB/T1040.2-2022检测拉伸强度为42.97Mpa ,断裂伸长率为6.46% 。按照检测标准:GB/T9341-2008检测弯曲强度为62.05Mpa、弯曲模量为2445.43Mpa。按照检测标准:GB/T1041-2008检测压缩强度为47.14Mpa。按照检测标准GB/T1043.1-2008冲击强度为17.82kJ/㎡。(提供第三方检验报告)。
2.2、清洗槽体材质PMMA-ABS高分子材料耐酸耐碱,在1%NaOH溶液中浸泡168小时无可视变化,在5% H2SO4溶液中浸泡168小时无可视变化;符合GB/T11547-2008的测定(提供第三方机构检验报告)。
3、柜门/柜体材质要求:柜门采用新型环保E食品级复合材料,真空覆膜一次性成型,防水、抗腐蚀耐酸碱。柜体底板采用PVC塑钢板材质,非复合板及碳钢烤漆,防水防潮、承重力强。
4、设备支架材质要求:
4.1采用优质304不锈钢材料,厚度≥1.2mm,抗腐蚀耐酸碱、抗压能力强、承重力强。
5、清洗槽
5.1清洗槽灌流装置应配置适宜的活接头,灌流压力可调,清洗槽且应具有过滤功能,应有过滤网,过滤网孔径≤106 μm(≥150 目)。
5.2清洗槽外尺寸:≤600*730mm 内尺寸:≥460*460*200mm 。
5.3酶洗槽(清洗槽)注液水流量在1800-2200mL/min之间
6、漂洗槽
6.1设备初洗槽、漂洗槽、末洗槽应配置注水装置和清洗喷枪,注水装置的注水压力为0.10MPa-0.38MPa可调范围,可根据不同种类的镜子需求调节
6.2、清洗槽外尺寸:≤750*750mm 内尺寸:≥710*480*200mm
7、消毒槽
7.1应配置计时装置、灌流装置、防护罩、水龙头和容量标识。消毒槽应有容量标识,标识的分度值应不大于2L,容量标示误差为≤20%。槽内尺寸为:≥450*460*200mm 。
8、终末漂洗槽:应配置计时装置、灌流注水装置和水龙头,装置具有过滤功能,清洗槽外尺寸:≤600*730mm 内尺寸:≥460*460*200mm。注水装置的注水压力为0.10MPa-0.38MPa可调范围。
9、水龙头
9.1清洗设备应配有水龙头,水龙头应具备过滤功能,过滤网孔径≤250 μm(≥60 目)
9.2水龙头全 SUS304 不锈钢材质,选用陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件,360 度旋转式设计,有冷热水接口, 冷热水开关独立控制,方便灵活。
10、干燥台 :干燥台设计要求采用优质PMMA-ABS高分子复合材料,干燥台应配置空气过滤减压装置、清洗喷枪和纱布架。干燥台尺寸≥1800*710mm,****点击查看医院房间尺寸定做。
11、灌流器 :液晶触摸防水型面板≥7 英寸,可显示: 日期、时间、工作状态,并且显示实时监测是否有水、气注入内镜管腔,在屏幕上会有报警提示界面,压力显示可调,灌流系统具有软件著作证书。
12.1、采用液晶大屏中文显示操作面板,全屏触摸,一键启动;隐藏式设计,面板尺寸长180mm*宽140mm±5%,具有脉动注液、注气、吸引、计时功能。各种数据可自行调整设定(0-99分59秒),操作简单方便、计时准确。
12.2灌流器安装的快速接头在功能槽内,灌流过程中接头脱落自动报警,全程监控。
12.3灌流器为内镜洗消设备的重要组成部件,内镜洗消产品注册证结构组成上需体现有灌流器,提供注册证证明。
13、内镜烘干机 :对内镜外表面进行干燥处理。数码5级可调,风量大、速度快、操作简便,电源220V功率300W-900W控制。
12、空气过滤减压装置:
13.1能分离空气中的水分及其它杂质,为内镜洗消提供干燥纯净的压力空气,空气过滤减压装置能过滤直径≤0.3μm的微粒;具有压力显示功能,显示精确度≤0.02 MPa;具备压力可调功能,可调范围0MPa~1MPa。
13.2空气过滤减压装置,为该设备的重要组成部件,内镜洗消产品注册证结构组成上需体现有空气过滤减压装置,提供注册证证明材料。
14、水枪/气枪 :为洗消设备提供恒稳的压力,根据需求可以调节,使用方便、轻巧,压力范围值:0-0.8MPa。
15.进排水装置:
15.1给水系统采用全优质SUS304不锈钢材质冷热水龙头,多层防腐防锈处理,可承受强酸强碱环境的使用。排水系统采用PVC下水器;优质PVC钢丝排水软管及PVC-U专用排水管及管件。
15.2进排水装置:为该设备的重要组成部件,内镜洗消产品注册证结构组成上需体现有进排水装置,提供产品注册证证明。
16、医用无油空气压缩机:医用级低噪音无油型,为整个内镜清洗消毒设备提供所需的压力气源。工作压力:max0.8MPa 排气量≥60L/min 储气罐容积≥22L 噪音≦60dB 电压:220V 输入功率≥550 W。空压机与清洗设备为同一品牌
17、内镜洗消设备各管路、三通、阀门等部件耐受≤0.35%过氧乙酸消毒液、≥2%戊二醛消毒液、≤0.6%邻苯二甲醛消毒液分别经过≥720h的耐化学腐蚀测试报告(提供洗消设备生厂商送检的第三方检验报告)。
18、清洗设备的管件、管路和阀门应符合YY/T0734.1—2009中4.11的要求,在运行过程中,功能槽、管路和相关部件均不应出现泄漏。
三、供货期:
合同签订后10日内供货方向采购方交付订购产品。
四、投标人条件及相关要求:
1.符合《政府采购法》第二十二条规定;
2.投标人为具有合法有效资质的生产或经营企业。
3.提供与经营产品相关的有效的资质证件、证明等。
4.投标产品要求为原厂生产的全新合格产品,交货时提供相关证明。
5.提供能够证明产品性能及特点的彩页图片、性能参数说明、产品用户群情况、认证机构出具的证件、权威机构的说明等相关材料。
6.投标人若中标,为保障产品售后质量,签订合同提供生产厂家授权书。
7.不接收快递报价文件。
五、说明及要求:
1.投标人必须如实提供投标产品性能参数及相关要求的响应表(标明是否响应、正偏离、负偏离,或备注其他说明);优于要求的性能及参数,须详细列出,并提供相关证明材料。如果因为投标人虚假应标而中标,当采购人确认交付产品的性能参数与投标文件不相符合时,有权于任何时间进行退货,并追讨相关损失,一切后果由虚假应标人承担。
2.我院组织专家评审组,采用综合评比方式进行遴选(根据供应价格、售后服务、设备器械性能、用户评价、产品易用性、易维修性、扩展性、产品的可靠性等)。
六:产品质保两年。
七、投标文件内容格式:
| 序号 | 目录 | 目录内容 | 备注 |
| 1 | 报价表 | 所投产品的单价、合计价格. | |
| 2 | 生产厂家资质 | 生产企业营业执照、生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械备案凭证、备案信息表等 | |
| 3 | 投标产品清单 | 所投产品的详细清单 | |
| 4 | 授权委托书 | 授权委托书及被委托人身份证明 | |
| 5 | 技术参数响应 | 按照招标文件性能参数如实填写 | |
| 6 | 售后服务条款 | 提供相关售后服务条款,如质保期、维护方案等 | |
| 7 | 业绩证明材料 | 提供所投产品其他用户名录、中标通知书以及对方联系人信息 | |
| 8 | 产品彩页 | 提供厂家产品彩页 | |
| 9 | 廉洁承诺书 | 内容见附件 |
八、投标文件递交:
1.详细列出投标产品产地、品牌、型号、技术参数;
2.提供与技术标评分相关其他证明材料(如证书、证明等材料)。
3.投标文件应密封并加盖公章,在封面上标明投标单位名称、项目名称、投标人姓名和联系电话。提供投标文件5份(1正,4副)
4.投标文件递交截止时间:2026年11月9日16:00。
九、投标地点:****点击查看设备科
联系电话: 0550-****点击查看146
监督电话: 0550-****点击查看102
2026年11月2日