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****点击查看拟开展医疗设备更新迭代项目——数字化中央监护站建设。为充分了解市场生产及供销情况，保证采购工作公正、公平、公开顺利开展，我院拟对该批设备进行院内咨询，有意者请携带有关资料前来我院沟通洽谈。
一、项目内容
| 序号 | 项目名称 | 拟购数量 |
| 1 | 数字化中央监护站（1） | 1套 |
| 一、参考功能需求 1. 总体架构：建设统一数字化中央监护站/物联网管理平台，形成“统一接入、统一绑定、统一告警、统一看板、统一运维”的智慧病房底座；支持集中监管并可扩展至其他病区。 2. 设备接入与边缘能力：支持体温、血压、血氧、心率、输液、在床、定位、机器人等设备统一接入、认证、状态监测、远程配置和日志管理；网络中断时关键数据可本地缓存，恢复后自动补传。 3. 患者—床位—设备绑定：支持患者、床位、医嘱与设备的准确关联及转床、出院、换设备等场景的解绑/重绑，关键操作留痕，减少错绑和数据串床。 4. 生命体征自动采集：实现体温、血压、血氧、心率等床旁采集、自动上传、异常值标记、趋势查看、人工确认及按授权写回护理记录；保留设备、时间和操作信息。 5. 智能输液闭环：实时监测输液状态、剩余量、速度和预计剩余时间，支持过快、过慢、滴停、接近结束/结束等分级告警；夹止式设备在经院方验证的规则下支持自动断流，并保留人工解除和应急处置。 6. 在床与离床风险监测：面向跌倒/坠床、长期卧床及术后高风险患者，支持在床、离床、起身、体动以及非接触式呼吸/心率趋势监测；支持离床延时、夜间模式和个体化阈值。 7. 患者定位与防走失：支持蓝牙AOA或性能等效的高精度定位技术，实现实时位置、电子围栏、越界/滞留告警、历史轨迹、区域人数、SOS等功能；防拆腕带适用于认知障碍、谵妄或走失高风险患者。 8. 告警闭环：输液、生命体征、离床、越界等关键告警统一在中央监护站呈现，并支持向移动终端/相关工作站推送；支持分级、升级、确认、处置、闭环和响应时长统计，兼顾安静病房与告警疲劳管理。 9. 智能服务辅助：中央智能宣教系统支持入院、术前术后、用药及康复宣教、科室指引等场景，并具备扩展远程查房、问答和取送物能力；中央智能采血系统支持跟随/导航、试管存储、贴标及障碍识别等。 10. 系统集成：提供标准、开放接口，与医院HIS、EMR、移动护理、统一认证、消息平台/数据中心等按院方现状进行对接；涉及诊疗护理数据写回时须经接口验证和业务授权，不形成新的信息孤岛。 11. 安全与运维：满足医院现行网络安全、数据安全、个人信息保护和医疗器械管理要求，支持最小权限、身份认证、传输/存储安全、日志审计、备份恢复、故障告警、远程及现场运维，并提供明确SLA和备机机制。 12. 管理与验收：支持设备在线率、告警类型与响应、数据采集成功率、接口一致性、设备利用率等统计分析。建议平台月度可用性≥99.5%、设备在线率≥98%、关键告警到达成功率≥99%、告警处置留痕率100%，具体以最终采购文件为准。 13. 实施与培训：方案应包含现场勘察、点位设计、施工组织、联调测试、试运行、验收、培训及上线回退机制；施工须兼顾病区诊疗秩序、噪声粉尘和感染控制，相关岗位培训覆盖率应达到100%。 二、建设范围：≥800张床位，最终以院方核定床位、采购文件为准 三、参考配置如下（供应商可在满足功能目标的前提下提出性能等效或更优方案，并说明配置差异）： 序号设备/系统名称暂定数量1物联网管理平台1套2智能输液监测系统1套3生命体征采集系统（含在床监测软件能力）1套4患者活动管理系统1套5第三方系统接口及改造1套6蓝牙高精度定位基站≥16台7高精度定位引擎1套82D/3D地图绘制约2400㎡9设备标签≥80个10输液监测器（重力式）≥800台11输液监控仪（夹止式）≥800台1210位充电板≥80台13智能腋下体温计及收纳充电仓≥800套14智能物联血氧仪≥40套15智能物联血压计≥40台16智能采血标签机≥16台17蓝牙网关≥120台18边缘计算网关≥8台19智能床垫≥40张20防拆智能腕带≥40个21防拆腕带充电架≥4台22智能报警控制器≥4台23智能读写器≥4台24中央智能宣教系统1套25中央智能采血系统1台2648口POE交换机（患者定位/管理）≥1台27定位系统施工布线≥16点位28物联网卡（按3年使用测算）≥80张备注：以上内容用于院内市场咨询和项目论证，不作为最终招标/采购技术参数。请咨询响应方结合现场条件提供整体技术方案、系统架构及接口清单、分项配置与报价、医疗器械注册/备案等合规资料（如适用）、实施计划、培训运维及售后服务方案，并对可选扩展项单独报价。 | ||
注意：
1、请提供咨询一览表（在附件中自行下载）的纸质版和电子版，电子版需存于全新U盘中以防病毒感染。
2、现在咨询会时允许使用 PPT 展示，每个供应商或厂家产品介绍时间控制在5分钟以内，请勿超时。
二、报名资料及相关安排
1、报名资料：
A、供应商四证复印件，加盖公章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.****点击查看.cn）失****点击查看政府采购网（www.****点击查看.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；
报名时请各经销商****点击查看公司资质，****点击查看公司公章，****点击查看公司相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、报名时间：2026年10月9日---2026年10月14日下午17:00（法定节假日除外），逾期不予受理。
3、报名地点：****点击查看办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料（参加咨询会的供应商必须提供以下材料）
A、供应商四证复印件，加盖公章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书，加盖公章；
C、产品医疗器械注册证（含注册登记表）复印件，加盖厂家和供应商的公章；
D、医疗器械生产许可证复印件，加盖厂家和供应商的公章；
E、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等，加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.****点击查看.cn）失****点击查看政府采购网（www.****点击查看.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；
G、中小企业声明函（若有）；
H、《****点击查看 项目咨询一览表》（请在附件中自行下载并完整填写）。
现场咨询会时，A-G项请按顺序装订成册，预备3份带到会场；咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版（PDF格式，若有单独彩页也需扫描与资质一并发送）发送到电子邮箱：****点击查看@126.com（邮件名称格式统一为“公司名称+项目名称”）；H项请在附件中自行下载并按要求填写，每个项目不少于7份，请单独密****点击查看公司****点击查看公司法人签字，我院将留存备用。对于不属于医疗器械的，对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时，我院将对设备相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间：2026年10月15日上午8:30至9:00，未按时签到视为自动放弃，不予受理。
3、咨询会时间：2026年10月15日上午9:00
4、咨询会地点：三号楼六楼国资处会议室
联系咨询：****点击查看国资处
0871-****点击查看5585
重要备注：
根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，****点击查看机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。
为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商需参与咨询会后，方有资格进入该项目的院内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。
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2026年10月8日
基本情况
上次中标企业: 云南****公司
潜在竞争对手: 共
298
个, 其中与甲方合作关系紧密的
22 家
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