鄱阳县谢家滩镇中心卫生院、古南卫生院化验设备采购第二次价格征询会公告

根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对****点击查看、古南卫生院化验设备项目进行公开询价。本次公开征询情况****点击查看政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、询价项目内容项目及需求

二、公告时间

2025年 4月17日—2025年 4月 24日

三、报名时间、地点及方式

1.时间：2025年4月24日上午11时前

2.地点： ****点击查看委员会六楼会议室

3.报名方式：

（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。

4.联系人及联系方式：王小林137****点击查看2288、王伟才 138****点击查看3113

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话：

0793- ****点击查看372**县****点击查看领导小组办公室

0793- ****点击查看671****点击查看卫健委****点击查看办公室

四、价格征询会时间、地点

时间：2025年4月24日15时开始

地点：****点击查看委员会六楼会议室

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函及参询资料真实性承诺函；

2、询价品种报价表（格式见附表1）；

3、产品详细配置清单（格式见附表2）；

4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；

5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；

6、参询产品的相关资质证明材料

6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；

7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料；

8、参询企业的资质证明材料

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。

1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询文件编制的注意事项

1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

1.1****点击查看卫健委****点击查看小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

1.3、价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为原则，性价比优先。

单位：****点击查看卫健委

2025年4月17日

附表一

附表二

全自动生化分析仪设备参数

1、分析速度：≥800T/H。

2、最大可同时分析项目：≥100个。

3、样本位：≥150个样本位。

4、样本量：1.5μL～35uL， 0.1μl步进。

5、试剂位：≥100个试剂位。

6、试剂盘冷藏温度：2～8℃。

7、试剂量：10μL～200uL， 0.5μl步进。

8、反应杯位：≥160个,光径5mm。

9、反应体积： 70μl～300uL。

10、温控方式：固体直热。

10、比色杯清洗：8阶，自动温水/清洗剂清洗。

11、光学系统：全息凹面光栅后分光系统。

12、波长：340～850nm ,≥16个波长。

13、吸光度线性范围：0～3.5 Abs。

14、样品携带污染率：不大于0.05%。

15、支持HbA1c全血测试功能。

16、具有酶线性拓展功能。

17、支持在线试剂装载。

18、支持一个项目放置多套试剂。

19、支持定时休眠和手动休眠。

20、操作系统：全中文操作界面。

21、仪器有完善的配套系统，并通过CNAS认可。

22、产品生产厂家在**省内具有厂家直属服务机构。

全自动化学发光分析仪设备参数

1. 测试速度：≥200T/H， 样本随到随测。

2. 样本处理模式：随机、急诊、批处理。

3. 样本位：≥70个, 测试过程中可连续装载、替换，急诊优先，自定义急诊位，具自动重测功能。

4. 试剂位：≥20个，可不间断连续加载卸载试剂。

5. 试剂种类：≥70种项目，包含：甲状腺功能、性激素、肿瘤标志物、心肌标志物、糖代谢、骨代谢、肝纤维化、炎症监测等。

6. 反应杯：：反应杯单杯设计，测试过程中可随时添加。

7. 试剂仓：24小时冷藏功能。

8. 校准品：每盒试剂自带校准品，无需另购。

9. 软件功能：人机对话的中文软件界面。

10. 试剂耗存量监测功能。

11. 联网功能：可通过COM****点击查看医院LIS系统连续，实现远程数据共享。

全自动五分类血液细胞分析仪设备参数

1、分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道。

2、检测参数：≥23项参数，具有异常淋巴细胞报警信息、网织红细胞检测功能。

3、进样方式：全自动进样，封闭进样。

4、样本添加：可随时添加样本。

5、进样器容量：≥40个。

6、检测模式：开放全血，预稀释血。

7、样本用量：CBC+DIFF开放全血20μl，CBC+DIFF预稀释血20μl。

8、检测速度：≥60个样本/小时。

9、预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类功能。

10、排堵方式：正反冲洗，高压灼烧。

11、线性范围：WBC 0~99.9×109/L，RBC 0~8.0×1012/L，

HGB 0~250g/L，PLT 0~1000×109/L。

12、通过CNAS认可。

13、需提供技术参数确认函。

14、投标人所投产品制造商在**省内有售后服务机构或服务点或委托具有资质的第三方服务机构。