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我院拟对以下医疗设备进行技术咨询，邀请符合条件的厂商报名，所提供的产品必须具备中华人民**国医疗器械注册证。
| 序号 | 使用科室 | 设备名称 | 设备数量（台/套） | 备 注 |
| 1 | 心血管内科 | 三维标测系统 | 1 | 若提供设备使用不可替代的专利、专有技术的配套耗材（试剂）请厂商提供相关产品信息及《河****点击查看采购中心》挂网价格。 |
| 2 | 心血管内科 | 肾神经标测消融系统 | 1 | |
| 3 | 心脏外科 | 微创冠脉搭桥手术牵开器 | 2 | |
| 4 | 心脏外科 | 微创微创瓣膜手术牵开器 | 2 | |
| 5 | 心脏外科 | 微创微创瓣膜手术组织剪 | 2 | |
| 6 | 妇科二区 | 研究级倒置相差荧光显微镜 | 1 | |
| 7 | 妇科一区 | 宫腔镜电切镜电切环 | 1 | |
| 8 | **院区 妇科一科 | 宫腔镜电切镜 | 1 | |
| 9 | **院区 妇科二科 | 等离子射频手术系统 | 1 | |
| 10 | 呼吸二科 | 氩气刀 | 1 | |
| 11 | 呼吸二科 | 冷冻手术治疗仪 | 1 |
报名地点：****点击查看医学装备部
联系电话：031****点击查看02233/****点击查看2382；联系人：刘 津
报名时间：2025年5月15日至2025年5月21日（共计5个工作日）
请按以下顺序准备并装订资料：
1.封皮：公司名称、联系人及电话、产品制造商、产品名称及规格型号；
2.医疗器械产品注册证/备案证、医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表；
3.产品制造商对代理或经销商资格的授权书；
4.公司营业执照，医疗器械经营许可证/备案证；
5.报名公司法人对负责该项目业务代表的授权书，业务代表的身份证复印件及联系方式；
6.配置清单，技术参数和产品彩页；
7.提供产品设计使用年限（提供支撑材料）；
8.****点击查看医院用户名单；
9.资料需要提供1份正本，5份副本。
****点击查看 医学装备部
2025年5月15日
