哈尔滨医科大学附属第二医院重症医学科购置国产医疗设备招标公告
项目概况
一、项目基本情况 重症医学科购置国产医疗设备招标项目的潜在****点击查看省政府采购管理平台获取招标文件，并于 2025年07月29日 09时00分 （**时间）前递交投标文件。
项目编号：****点击查看
项目名称：重症医学科购置国产医疗设备
采购方式：公开招标
预算金额：4,161,000.00元
采购需求：
合同包1(一氧化氮治疗仪（****点击查看128）):
合同包预算金额：800,000.00元
| 1-1 | 其他医疗设备 | 一氧化氮治疗仪（****点击查看128） | 2(台) | 详见采购文件 | 800,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后7个工作日送达指定地点
合同包2(医用电脑控温仪（****点击查看132）):
合同包预算金额：320,000.00元
| 2-1 | 其他医疗设备 | 医用电脑控温仪（****点击查看132） | 10(台) | 详见采购文件 | 320,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后5个工作日内送达指定地点
合同包3( 医用电脑控温仪（****点击查看133）):
合同包预算金额：825,000.00元
| 3-1 | 其他医疗设备 | 医用电脑控温仪（****点击查看133） | 15(台) | 详见采购文件 | 825,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点
合同包4(有创呼吸机（****点击查看136）):
合同包预算金额：1,440,000.00元
| 4-1 | 急救和生命支持设备 | 有创呼吸机（****点击查看136） | 4(台) | 详见采购文件 | 1,440,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后3个工作日送达指定地点
合同包5(床单位消毒器（****点击查看137）):
合同包预算金额：100,000.00元
| 5-1 | 消毒灭菌设备及器具 | 床单位消毒器（****点击查看137） | 4(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后30个日内送达指定地点
合同包6(高频振动排痰机（****点击查看138）):
合同包预算金额：136,000.00元
| 6-1 | 其他医疗设备 | 高频振动排痰机（****点击查看138） | 8(台) | 详见采购文件 | 136,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后5个工作日送达指定地点
合同包7(空气波压力治疗系统（****点击查看139）):
合同包预算金额：240,000.00元
| 7-1 | 其他医疗设备 | 空气波压力治疗系统（****点击查看139） | 12(台) | 详见采购文件 | 240,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后5个工作日送达指定地点
合同包8( 空气波压力治疗系统（****点击查看140）):
合同包预算金额：300,000.00元
| 8-1 | 其他医疗设备 | 空气波压力治疗系统（****点击查看140） | 10(台) | 详见采购文件 | 300,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后7个工作日送达指定地点
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(一氧化氮治疗仪（****点击查看128）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包2(医用电脑控温仪（****点击查看132）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包3( 医用电脑控温仪（****点击查看133）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包4(有创呼吸机（****点击查看136）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包5(床单位消毒器（****点击查看137）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包6(高频振动排痰机（****点击查看138）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包7(空气波压力治疗系统（****点击查看139）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看项目。（提供承诺函，格式自拟）
合同包8( 空气波压力治疗系统（****点击查看140）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看项目。（提供承诺函，格式自拟）
时间： 2025年07月09日 至 2025年07月15日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （**时间,法定节假日除外）
地点：****点击查看政府采购管理平台
方式：在线获取
售价：免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点截止时间： 2025年07月29日 09时00分00秒 （**时间）
投标地点：****点击查看政府采购管理平台
开标时间：2025年07月29日 09时00分00秒
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜组织现场踏勘： 否
无
1.采购人信息
名称：****点击查看
地址：保健路148号
联系方式：0451-****点击查看5086
2.采购代理机构信息名称：****点击查看
地址：**市**区群力大道3517****点击查看广场二期A座9层
联系方式：0451-****点击查看1520
3.项目联系方式项目联系人：****点击查看
电话：0451-****点击查看1520
****点击查看
2025年07月08日
相关附件：
关键词
