品目1：输液泵
采购数量：10台，采购预算每台0.54万元，合计5.4万元。
参数要求共14项：其中：★号项共2项，▲号项共3项，非★▲号项共9项。
1. 要求支持输血功能。
2. ▲要求速率范围：0.1-2000ml/h, 最小步进0.01ml/h。
3. 要求快进流速范围：0.1-2000ml/h。
4. ▲要求具有以下输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、和间断给药模式等。
5. 要求支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注。
6. ★要求不小于3.5英寸彩色电容触摸屏。
7. 要求支持药物库，可储存不少于2500种药物信息。
8. 要求支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色。
9. ▲要求压力报警阈值至少13档可调，最低可设置50mmHg。
10. ★要求具备气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警。
11. 要求可存储不少于2000条的历史记录。
12. 要求电池工作时间≥5小时@25ml/h。
13. 要求防异物及进液等级不小于IP34。
14. 要求整机重量不超过1.6kg。
品目2：注射泵
采购数量：10台，采购预算每台0.35万元，合计3.5万元。
参数要求共15项：其中：★号项共2项，▲号项共4项，非★▲号项共9项。
1. ▲要求注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.8%。
2. ▲要求速率范围：0.01-2100ml/h 最小步进0.01ml/h。
3. 要求快进速度范围：0.01-2100ml/h。
4. ★要求支持注射器规格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。
5. 要求注射器安装后，在推拉盒触碰到注射器活塞末端时，不松开捏柄时推杆也可自动感应制动，防止药液误推。
6. ▲要求具有以下注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式等。
7. ★要求支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注。
8. ▲要求≥3.5英寸彩色电容触摸屏。
9. 要求支持药物库，可储存≥2500种药物信息。
10. 要求支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持≥4种颜色。
11. 要求压力报警阈值≥13档可调，最低可设置50mmHg。
12. 要求可存储≥2000条的历史记录。
13. 要求电池工作时间≥6小时@5ml/h。
14. 要求防异物及进液等级不小于IP34。
15. 要求整机重量不超过1.7kg。
品目3：全自动微生物鉴定药敏分析仪（核心产品）
采购数量：1台，采购预算25万元。
参数要求共14项：其中：★号项共2项，▲号项共3项，非★▲号项共9项。
1. ★要求台式桌面使用。
2. 要求全新中文细菌鉴定分析管理系统。
3. 要求支持LIS系统的双向交互。
4. ★要求可检测≥500种细菌。
5. ▲要求可同时进行≥30块测试卡。
6. 要求测试方法为比色法和透射比浊法。
7. 要求覆盖有β-lac、ICR、HLAR、CRAB、CRPA、MRS、MRSA、MRCNS、VRE、VRSA、VISA、PRSP、BLNAR等耐药表型检测与提示。
8. 要求具有自动化检测功能：每20-30min自动检测，动态判读，自动温控，自动归集，自动自检等。
9. ▲要求试验卡组合多元化：提供生化鉴定/药敏复合测试卡与全药敏测试卡，覆盖肠杆、非发酵、葡萄球、链球（肠球）、奈瑟/嗜血、酵母样真菌、棒状杆菌、等微生物检测。
10. ▲要求具有辅助系统：对易混淆菌种，列出非典型试验及补充试验；提供菌种百科功能，提供细菌知识补充。
11. 要求每种抗菌药物设置多个浓度梯度测试，完全符合定性或定量MIC测试的要求。
12. 要求鉴定准确性≥95%，药敏准确性CA≥95%，药敏重现性≥95%。
13. 要求自有多种统计方式，包含细菌检出率、药物耐药率及多种耐药表型等统计。
14. 要求具备院感系统。
品目4：病人监护仪（****点击查看中心静脉压）、CO2）
采购数量：2台，采购预算每台6.5万元，合计13万元。
参数要求共18项：其中：★号项共4项，▲号项共0项，非★▲号项共14项。
一、整机要求：
1. ★要求≥12英寸彩色液晶屏及电容触摸屏，分辨率≥1280*800像素。
2. ★要求监护仪为模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可选配升级有创血压IBP，二氧化碳等参数。
3. 要求安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。
4. 要求监护仪设计使用年限≥10年。
二、监测参数要求：
5. 要求配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。
6. 要求心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。
7. 要求提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。
8. 要求支持房颤及室上性心律失常分析功能，标配支持≥27种实时心律失常分析 。
9. ★要求提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0-200 rpm。
10. 要求QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
11. ★要求配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmH。
12. 要求提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，并提供24小时动态血压统计结果。
13. 要求提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。
三、系统功能要求：
14. 要求具有图形化技术报警指示功能。
15. 要求内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。
16. 要求支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储30秒相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
17. 要求支持≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。
18. 要求支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。
品目5：病人监护仪
采购数量：8台，采购预算每台2.4万元，合计19.2万元。
参数要求共19项：其中：★号项共3项，▲号项共0项，非★▲号项共16项。
一、整机要求：
1. ★要求≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800，≥10通道波形显示。
2. 要求一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手。
3. 要求显示屏采用宽视角技术，支持不小于170度可视范围。
4. 要求内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时；可选配2块高容量电池，工作时间≥8小时。
5. 要求安全规格：ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。
二、监测参数要求：
6. 要求配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。
7. 要求心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。
8. 要求心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。
9. 要求支持≥25种心律失常分析,包括房颤分析。
10. 要求QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
11. 要求提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。
12. 要求配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压30～290mmH。
13. 要求提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300。
14. ★要求提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0-200 rpm。
三、系统功能要求：
15. 要求具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
16. 要求支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。
17. 要求支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储30秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值，提供说明书等证明文件。
18. 要求支持≥1000组NIBP测量结果，可选配升级为高容量存储卡，支持3000组NIBP测量。
19. ★要求支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。
品目6：心肺复苏机
采购数量：1台，采购预算16万元。
参数要求共26项：其中：★号项共2项，▲号项共7项，非★▲号项共17项。
1. 要求设备由主机、锂电池、电源适配器、固定绷带、按压头护套、主机数据导出线组成。
2. 要求电动式胸腔按压机，适合院内院外心肺复苏急救。
3. 要求采用结合胸泵机制和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术。
4. ▲要求注册证技术要求证明按压频率在100至120次/分钟范围内，误差≤±1次/分钟。
5. ★要求设备高度：≤18.5厘米，机器工作不易倾倒砸伤患者。
6. 要求按压深度在5-6厘米范围内，误差≤±0.2厘米。
7. 要求按压释放比范围: 50%±5%。
8. 要求连续按压模式和30:2模式。无15：2模式，避免为儿童患者实施机械按压的风险。按压模式切换时，无需暂停，在工作期间可灵活转换。
9. 要求支持非水平按压，最大工作倾斜度：≥45°；工作状态下，主机倾斜度不大于最大工作倾斜度时，仍应能够正常工作，按压头按压位置无明显改变，按压深度误差：≤±2mm、按压频率误差≤±1次/分钟。
10. 要求具有心肺复苏数据分析软件：具有按压频率、按压深度趋势图，复苏事件全流程数据统计分析，可以在全程数据进行急救事件编辑，进行心肺复苏流程质控。
11. ▲要求防电击类型分类：II 类外部电源供电的设备，具有双重绝缘或加强绝缘设计，无需专用接地线；同时具备内部电源的供电设备。
12. ▲要求主机绷带挂钩内侧宽度：≤185mm，确保按压期胸腔双侧向内收缩，避免按压动能外泄。
13. ▲主机绷带挂钩高度：≥30mm，确保按压期按压动能可实时传至胸腔背部两侧并向内收缩，实现胸周全收缩效果，同时降低按压期主机的晃动（提供产品实物测量照片、说明书或彩页）。
14. 要求单块电池供电时间：新电池充满电的情况下，电池可以连续运行的时间≥60分钟。
15. 要求注册证技术要求证明最低持续工作温度：≤-5℃，满足寒冬野外急救需求。
16. 要求注册证技术要求证明最高持续工作作温度：≥ +45℃，满足炎夏野外急救需求。
17. 要求存储温度：-40℃至55℃。
18. 要求工作湿度≥90%，无冷凝。
19. ▲要求防电击的程度分类：CF型，应用部分可与患者心脏直接接触的使用。
20. 要求主机重量（含电池）：≤3.2Kg
21. ▲要求无需硬质背板支撑，不受软床垫影响。
22. ★要求产品注册证首次批准时间超过四年，保证产品有一定成熟稳定性。
23. ▲要求具有适航测试报告，可以在机载环境下使用。（提供适航测试报告佐证）
24. 要求数据存储信息：CCF、心肺复苏总时间、心肺复苏中断时间、中断总次数、大于10秒中断次数、按压频率、按压深度。
25. 要求可储存不少于7000人次的全息复苏数据，通过数据线进行数据导出至CPR数据分析软件。
26. 要求可自主设置分析开始点、结束点，进行局部目标质控数据计算。
品目7：可视喉镜
采购数量：1台，采购预算3.5万元。
参数要求共8项：其中：★号项共0项，▲号项共0项，非★▲号项共8项。
1. 要求≥3.0英寸电容触摸屏。
2. 要求内置锂电池，工作时间≥3小时，充满电时间≤3小时。
3. 要求显示器前后转动角度：0°-130°，显示器左右转动角度：0°-270°。
4. 要求摄像头内置的LED光源，光照度：＞500LUX，h=30mm(光源距离照度计探头30mm的距离，照度不低于500LUX)。
5. 要求具有拍照、录像、图片及视频回放、TypeC接口数据导出，时间设置、语言设置、屏幕亮度设置、待机设置、格式化等功能。
6. 要求图片文件保存格式：JPG,分辨率≥640×480；视频文件保存格式：MP4，分辨率640×480。
7. 要求标配≥8GSD卡：可存储3万张分辨率为640×480，格式为jpg的图片或可存储最长4小时分辨率为640×480，格式为mp4的视频。
8. 要求可选配32GSD卡：可存储12万张分辨率为640×480，格式为jpg的图片或可存储最长16小时分辨率为640×480，格式为mp4的视频。
品目8：多功能床（带床垫子）
采购数量：2台，采购预算5.6万元。
参数要求共18项：其中：★号项共5项，▲号项共0项，非★▲号项共13项。
1. 要求产品规格≥2350×1000×560mm。
2. 要求具有体位调节功能：背部上升0-70°±5°，腿部上升0-45°±5°，高低升降560-850mm。
3. 要求床体面板具有八块模式，能够左右倾、左右翻身。
4. 要求具备一键式复位式模式。
5. ★要求具有一键式电动CPR位，紧急情况下，可迅速把背板与腿板放至于水平位，床面将至最低位，为病人抢救。
6. ★要求具有重量管理功能(床体承重量200kg)称重，清零，忽略变化量，保存重量数据，删除保存的重量数据。
7. ★要求具有一键式检查位，一键使病人处于方便医护人员检查的体位。
8. ★要求床板采用树脂可透视板材，具有交互式连接装配装置。
9. 要求床板面采用优质采用树脂可透视板材，床体承载重量≥200kg。
10. 要求病床床头床尾，ABS护栏上设有控制器，可控制各种体位活动。
11. 要求床面板为优质冷轧钢一次性冲压成型，具有椭圆造型通透设计床板。
12. 要求病床两侧设附属吊架，可悬挂药剂袋、引流袋及污物袋。
13. 要求床体头尾两侧标配有4个输液架插孔。
14. 要求底框采用方弧角管设计。
15. 要求可拆卸式床头、尾护板。带有锁扣式自动锁定装置。
16. 要求中控刹车双面脚轮三段式（锁定、自由、定向）中控锁树脂双面脚轮，防腐蚀、耐酸性佳。
17. 要求病床具有旋转支架升降结构装置。
18. ★要求配有蓄电池、停电可以不间断工作48小时。
品目9：震动排痰机
采购数量：2台，采购预算7万元。
参数要求共13项：其中：★号项共4项，▲号项共0项，非★▲号项共9项。
1. 要求柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动。
2. 要求具备一键飞梭的操作模式，所有调节均可通过飞梭按键的旋转按压实现。
3. ★具备独立双通道，可同时成人、儿童使用。
4. ★要求震颤强度强弱可调节。
5. ★要求24V安全电压和伺服系统电路设计，具备设定振动频率与动力头实际输出振动频率保持一致，无功率衰减，动力补偿能力≥3Hz。
6. ★要求传动动力头振动幅度≤7mm。
7. 传动轴要求：长度1.6m～2m，具备双层橡胶绝缘保护层的不锈钢制作。
8. 要求治疗叩击头尺寸：成人型≥6种，儿童型≥5种。
9. 传动动力头要求：成人型动力头直径尺寸≤90mm，儿童型动力头直径尺寸≤47mm。
10. 操作过程中叩击头手柄相对传动软轴可360°自由转动，不受任何体位限制要求。
11. 工作模式要求：手动模式及四种自动模式。
12. 时间设置要求：手动模式1～60min，步距为1min，误差±10%，自动模式5、10、15、20min，误差为10%。
13.振动频率要求：成人10～60Hz，儿童10～30Hz，步距1Hz，误差±20%。
品目10：物理降温仪
采购数量：2台，采购预算9万元。
参数要求共22项：其中：★号项共2项，▲号项共0项，非★▲号项共20项。
1. 要求触摸屏操作。
2. ★要求选用压缩机制冷。
3. 要求双通道，配备1个降温毯，1个降温帽。
4. 要求标配两种不同类型的医疗专用体温传感器。
5. 要求循环液体温度设定值：4℃～40℃可调，步进0.5℃。
6. 要求循环液体控温精度：循环液体温度显示的分辨率为0.1℃，测量值和设定值偏差≤±1.5℃。
7. 要求具备体温监测功能，体温监测过高或过低有相应的提示功能，可暂停报警提示，暂停时间≤4小时。
8. 要求体温控制设定值：降温模式下设定值：30℃～40℃可调，步进0.5℃；升温模式下设定值：30℃～38.5℃可调，步进0.5℃。
9. 要求体温监测范围：25℃～45℃。
10. ★要求体温检测的精度：体温显示的分辨率为≤0.1℃，显示值与测量值偏差≤±0.1℃。
11. 要求体温传感器监测异常（如传感器脱落）时有相应的提示功能。
12. 要求升温速率：≥1℃/h，降温速率：≥2.9℃/h。
13. 要求空载状态下平均降温速率≥1.3℃/min,平均升温速率≥0.8℃/min。
14. 要求水泵流量：≤10L/min。
15. 要求工作噪声：≤60dB(A)。
16. 要求控温毯正常工作时毯子承重应≥135kg，且密封良好，无渗漏现象。
17. 要求具有体温反馈控制功能。
18. 要求循环液体温度≥42℃时，应停止工作，并有相应的提示功能。
19. 要求循环液体不足时，停止工作，并有相应的提示功能。
20. 要求具备≥4种工作状态。
21. 要求仪器的报警提示音为医用报警提示音，符合医用报警提示音的国标（YY 9706.108-2021）。
22. 要求包含≥10种处方可供选择。
品目11：多道心电图机
采购数量：1台，采购预算4.92万元。
参数要求共32项：其中：★号项共1项，▲号项共4项，非★▲号项共27项。
1. ★要求静息12导联心电图，同步打印，计算法18导联心电图。
2. 要求导联选择：自动或手动。
3. 要求标配导联线内附除颤保护电路。
4. 要求≥7.8"液晶显示。
5. 要求液晶显示器显示脱落部位。
6. 要求具备输出接口：USB/SD。
7. 要求内置存储≥800份心电图，扩展支持3000份以上外部设备存储。
8. 要求可连接条码枪、读卡器。
9. 要求标配LAN有线网络接口，内置WIFI网络连接。
10. ▲要求AD采样率：≥700000 Hz/Ch。
11. 要求输入阻抗：≥50MΩ。
12. 要求耐极化电压：≥±550mV。
13. 要求共模抑制比：≥105dB。
14. ▲要求频率响应：≥0.01Hz-600Hz。
15. 要求标准灵敏度：10mm/mV,误差≤±5%。
16. 要求时间常数：≥4.2秒。
17. 要求支持≥3分钟波形冻结记录模式。
18. 要求滤波器包含：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波。
19. 要求电极脱落报警，高频噪声过高报警。
20. 要求操作模式可自动或手动，自动操作时支持实时或回顾记录。
21. 要求具备心律失常检测并自动**记录的功能。
22. 要求可实现波形质量稳定情况下，设备自动开始记录。
23. 要求内置高分辨率热线阵打印，可同步打印12道心电波形。
24. 要求可直连打印机，打印A4尺寸报告。
25. 要求走纸速度：10, 12.5, 25，50mm/S。
26. ▲要求双模式（屏幕，报告）提示，点划线热敏标记打印，热敏报告可显示噪声、脱落的具体时间段。
27. 要求QTc算法：≥4种。
28. 要求具备12导联心电性别年龄特异性算法，支持超过40种心电相关参数自动测量。
29. ▲要求具备18导联心电图右胸后壁导联独立分析及18导联ST-Map打印。
30. 要求数据存储格式：PDF/XML/DAT。
31. 要求数据传输方式：DICOM/ECTP。
32. 要求电击防护类型: I类CF型。
品目12：便携式心电监护
采购数量：1台，采购预算2.4万元。
参数要求共19项：其中：★号项共3项，▲号项共0项，非★▲号项共16项。
1. 要求适用于成人、小儿、新生儿的监测。
2. 要求转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准。
3. ★要求≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作。
4. 要求整机重量＜1Kg。
5. 要求不低于IP44防尘防水。
6. 要求坚固耐用，抗不低于1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。
7. 要求内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测。
8. 要求内置DC电源接口，可以进行车载充电。
9. 要求整机无风扇设计。
10. 要求具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温和2通道有创血压同时监测功能。
11. ★要求支持房颤及室上性心律失常分析功能，标配支持≥27实时心律失常分析。
12. 要求心率测量范围：成人15 -300 bpm，小儿/新生儿15 - 350 bpm。
13. 要求波速提供50mm/s，25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。
14. 要求具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。
15. 要求提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。
16. 要求可显示弱灌注指数（PI）。
17. 要求无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。
18. ★要求NIBP测量范围：成人收缩压 25 mmHg -290mmHg
19. 要求IBP测量范围：-50 – 360 mmHg，支持实时PPV测量。
3.本项目的特定资格要求：（1）如供应商为生产企业的须提供有效的医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证复印件加盖公章； （2）如供应商为经营企业的须提供有效的医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证复印件加盖公章。
联系人24个
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