鄱阳县紧密型县域医共体建设——其他医疗类设备采购项目价格征询会公告

**县紧密型县域医共体建设——其他医疗类设备采购项目价格征询会公告

根据 《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对 **县紧密型县域医共体建设 ——其他医疗类设备采购项目 进行公开询价。本次公开征询情况****点击查看政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据， 欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、询价项目内容 及需求

序号	品目	数量	主要技术指标（基本配置和功能要求）	备注
1	肝病治疗仪	2	详见技术参数
2	多****点击查看工作站	1	详见技术参数
3	二氧化碳点阵激光治疗机	1	详见技术参数
4	智能发药机双柜	1	详见技术参数
5	脉动真空压力蒸汽灭菌器	1	详见技术参数
6	大型医院制氧设备	1	详见技术参数
7	精神病床	276	详见技术参数
8	特制精神病床	24	详见技术参数

二 、 公告时间

2026 年 10 月 15 日 — 2026 年 10 月 21 日

三、报名时间、地点及方式

1. 时间： 2026 年 10 月 21 日 17:30 前（现场报名时间： 2026 年 10 月 21 日 15:30 至 17:30）。

2. 地点 ： **市**区**东大道 16号，****点击查看酒店3楼忠亮厅会议室。

3. 报名方式：

（ 1） 现场报名， 填写采购报名表， 同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等 印 证材料。

（ 2） 外地参询企业可以 网络 报名， 采购报名表（格式见附表 4）、 相关印证材料邮寄或电子版发送。（ 电子邮箱： ****点击查看@qq.com ）

4.联系人及联系方式： 高鹏 136****点击查看6328

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话：

0793- ****点击查看372**县****点击查看领导小组办公室

0793- ****点击查看671****点击查看卫健委****点击查看办公室

四、 价格征询会时间、地点

时间： 2026 年 10 月 22 日 上午 8:30开始

地点： **市**区**东大道 16号，****点击查看酒店3楼忠亮厅会议室。

五、参询单位需提供的相关材料

1. 响应函 及参询资料真实性承诺函 ；

2. 询价品种报价表（格式见附表 1）；

3. 产品详细配置清单（格式见附表 2）；

4. 参询产品的参数响应表 （据实提供实际参数值，有正 /负偏离请标注并予以说明）（ 格式见附表 3 ） ；

5. 参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的 原厂 详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；

6. 参询产品的相关资质证明材料

6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章 ；

7. 产品业绩材料 ： 需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件 及 能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料 ；

8.参 询 企业的资质证明材料

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

六 、参询文件编制的注意事项

1.1参询单位应认真、仔细阅读 征询公告 中所有的事项、格式、条款和规范等要求 。

1.2参询人应以无线胶装的形式 ，按参询 文件的 格式要求按 顺序编 制 目录及页码 ，装订成册 ，否则材料丢失引起的后果自负。

1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按要求，规范、明确、准时 地 提交 参询材料 。如果没有按照 征询 公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担 。

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七 、 参询文件编制 的注意事项

1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

1.1****点击查看卫健委****点击查看小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名 医疗 装备专家共计 3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

1.3 价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参 询 材料 及相关的法律法规为评审依据。

1.2 科学 评估、集体决策，体现公开、公平、公正 的原则。

1.3 质量 优先、价格合理、售后有保障。

1.4 以 综合评价为 原则， 性价比优先 。

单位： ****点击查看委员会

2026 年 10 月 15 日

附表一

参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	报单价 （万元）	数量	合计（万元）	参询单位
1
1.1	主要部件（易损件）
						参询单位：（盖章）
						法定代表人或授权代表：（签字）
						日 期：

附表二

医疗设备参询产品详细配置清单
参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	参询单位	配置清单
注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号 1-1，依次类推1-2、1-3…
		参询单位：（盖章）
					法定代表人或授权代表：（签字）
					日 期：

附表三： 医疗设备询价产品参数响应表
询价序号： 设备名称：
序号	询价参数	参询参数	响应情况（ 含正 / 负 偏离）	说明
注： ①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。

附表 四：

设备采购项目报名表
设备器械名称	购买数量	投标公司名称	产品授权期限	投标产品型号	设备器械品牌	联系人	联系方式

肝病治疗仪

1. 光能发生器可输出与患者心率同步的脉动光；

2. 脉搏传感器测量误差 ≤± 8 % ；脉搏显示误差≤± 8 % ；

3. 抗干扰：脉搏传感器与红外发射装置距离 ≥ 10cm 时，可稳定同步 工作 ；

4. 脉搏 传感器频率响应 范围： 6 0 次 / 分 1 1 0 次 / 分；

5. 输出光谱：红光波长 0.65 0.75 μ m ，近红外波长 0.8 1.2 μ m ；

6. 光能发生器辐射强度 ：在照射距离 20cm 处，≥ 0.01W/cm 2；

7. 整机额定输入总功率 ≤ 160W ；

8. 治疗计时：设置范围不少于 10 80min ；

9. 支持长时间不间断连续工作。

多****点击查看工作站

1. 成像模式： 3D 成像，高精度 3D 人脸与皮肤同步拍摄技术。支持自由旋转、 缩放、分屏、镜像。

2. 全自动三维扫描重建，快速精准

3. 像素： ≥ 4800 万，分辨率≥ 8000*6000

4. RGB 摄像头信噪比： 40dB, 允差 -20% 上限不计

5. 红外光谱： 820nm, 允差± 10nm, ****点击查看监局或其指定检测机构盖章的检 验报告证明

6. 光照度： ≥ 4500Lux ， ****点击查看监局或 其他指定 机构盖章的检验报告证明

7. 辐照度： ≤ 100W/m 2

8. 紫外线 波长： 365nm, ± 10nm

9. 白平衡：自动白平衡

10. 图像模式： ≥ 8 种

11. 显色指数： ≥ 75

12. 光源色温： ≥ 6 6 00K

13. 成像均匀度： ≥ 9 0 %

14. 接口：具备 HDMI 接口

15. 光源：自然光、 紫外线 、交叉偏振光、平行偏振光、 RGB 光

16. 设备储存空间 ≥ 2T, 设备运行内存≥ 16GB

17. 成 像视觉分辨率： 20X 时≥ 40 线对 /mm

18. 皮 损图像辅助判断方法： ≥ 9 种。

19. AI 智能诊断：可自动生成报告。

20. 毛发功能：具有自动毛发分析功能 。

21. 可以从正脸、左脸、右脸拍摄用户面部图像数据，光源具有自然光模式、交 叉偏振光模式、平行偏振光模式、紫外光 （ UV ） 模式。

22. 具备美学分析设计功能 ； 三维立体重构 功能。

二氧化碳点阵激光治疗机

1. 激光波长： 10600nm;

2. 激光模式：多模；

3. 激光器： CO2激光器；

4. 输出功率：终端功率 ≥3 0 W, 峰值功率≥6 0 0W;

5. 输出方式： 360度全方位 输出导光系统 ；

6. 瞄准光系统：红色 650 nm 半导体指示光，亮度 ≥ 5档可调；

7. 最小光斑直径： ≤0.1mm ；

8. 治疗模式： ≥6种 ；

9. 激光输出模式：包含连续、单脉冲、重复脉冲、超级脉冲、点阵扫 描等 ；

10. 脉冲模式激光能量： 连续 可调；

11. 脉冲工作模式：脉冲间隔 0.1ms~99ms, 每 0 . 1ms步进可调；

12. 点阵激光点间距： 0.1mm ～ 2.5mm任意可调，每0.1mm 步进可调；

13. 最小脉宽： ≤0.1ms;

14. 脉冲频率： 1 ～ 1000 Hz 任意可 调 ；

15. 操作系统： ≥10英寸彩色触摸屏，微电脑控 制；

16. 点阵激光扫描工作方式：顺序扫描、乱序扫 描等多种方式；

17. 点阵激光扫描面积调节： 1x1mm-20x20mm 大小 可调，可最小 0.1mm步进；

18. 可调扫描图形： 包括但不限于 直线、正方形、三角形、圆形、圆环、 平行四 边形等多种图形可选；

19. 能量自动校准、手动校准；

20. 保护功能：电子光闸保护功能、距离保护功能；

21. 安全保护：开机自检、故障声音报警保护等；

22. 设备品牌使用年限： ≥ 10年；

智能发药机（双柜）

1. 整体配置：双机柜联动成套系统，两柜协同、数据统一，用于住院口服药调配，满足≥ 350 名在院精神科患者单剂量处方的日常发药需求。

2. 存储能力：双柜合计可存放药品≥ 1200 盒。

3. 发药效率：单处方平均发药速度 ≤ 25 秒。

4. 柜体硬件：加厚钢板，结构坚固；带防撬防盗、故障自检；工业触控显示屏；自动出药货道，推送形式不限，防卡药、防药品跌落损坏。

5. 系统对接：可与医院现有 HIS 系统、药房管理系统无缝、稳定对接；自动下载住院长期 / 临时医嘱；发药完成后自动双向数据交换，实时同步更新库存；支持断网离线工作，恢复网络后自动同步数据。

6. 智能提醒：具备语音、图文、声光三重提醒；对发药完成、缺药、卡药、异常操作等进行提示。

7. 日志管理：自动生成完整事件记录，所有操作、发药、异常、提醒信息自动存储、不可篡改、可查询导出，长期备查，满足药品溯源及监管检查要求。

8. 安全管控（精神科专用）：多级用户权限管理；精神类重点药品支持双人复核、授权解锁发药；具备库存、效期、低药量预警功能。

9. 基础业务功能：支持按患者、病区、服药时段批量发药；具备入库、退药、盘点、统计报表等药房基础管理功能。支持打印 发 药凭证 、 可输出药品用药提示信息。

10. 药品信息档案管理 ： 支持手动 / 自动导入药品档案，可维护药品条码、名称、规格、批号、成分、用法用量、禁忌、储存条件 、有 效期等全维度基础信息。

11. 有 效期全生命周期管理 ： 系统 可管理 药品生产批次、有效期；近效期药品预警，支持近效期药品优先出库；可锁定临期药品，支持一键下架过期药品，杜绝过期药品发放。

12. 出药安全：具备 差错药品处理机制，可设置差错药品收纳区域，便于药师对异常药品复核处理 。

13. 补药管理 ： 支持扫码补药， 对于 无条码药品， 可通过系统界面 选择药品完成补药 操作 。

14. 支持 多终端管理，可在本机屏幕、管理电脑等端口查看设备运行、药品库存数据 。

1 5 . 质保及服务：整机免费质保≥ 3 年；含运输、就位、安装调试、接口对接、操作培训；提供软件免费基础升级。

脉动真空压力蒸汽灭菌器

1. 灭菌室 容积： ≥ 1200 L 。

2. 密封门：双门通道型、有压力安全联锁功能前后门均配置急停装置、双门互锁实现洁污分离 。

3.设备前后端密封门能同时显示开关状态，运行报警，结束信息等。

4. 门 板， 齿板材质 ， 管道材质和灭菌器均 为 SUS304不锈钢或更高规格材质制成 。

5. 设计压力：内室要求： -0.1～0.3MPa 。

6. 设计温度： ≥14 4 ℃ ； 设计使用寿命为 ≥1 0 年或 2 0000 次灭菌循环。 内壳及夹套均为 SUS304不锈钢 ， 采用全自动主焊缝焊接，焊缝小于 6毫米。

7. 系统：主控制器为 PLC ： 设备带有追溯系统通讯接口，可通过电脑远程监控 ，具有 集中采集数据接口 。

8.程序选择：有灭菌程序，辅助程序，测试程序等。

9. 显示： ≥10英寸彩色触摸屏。

10. 记录方式：内置微型打印机， 可通过打印机打印数据，多道记录参数，记录清晰。

11. 维护保养：自动统计使用状态，警示维护保养信息。

12. 空气过滤器：过滤精度为 ≤0.2微米，有效过滤≥99.97% 。

13. 装卸载装置：不锈钢材质，每台设备配置 装车 2辆、灭菌内车1辆 。

制氧机设备

1. 单台额定产氧量： 3m 3 /h 。

2. 采用 PSA 变压吸附技术制造氧气 ， 符合医用制氧设备专用技术规范。具备医疗器械注册证。

3. 设备采用集成式一体机 。

4. 输出氧气浓度 93% ± 3%( VV ） ， 其他理化指标符合行业标准； 氧浓度低于 82% ，声光报警，可联动备用气源。

5. 主要阀件使用寿命达 10 年 及 以上。

6. 空气 储罐： 材质为优质铝合金 。 工作压力： ≥ 0.8MPa 。

7. 空气过滤器组 ： 包含前级初过滤器、中级过滤器、后级过滤器、除尘过滤器 等。处理气量 ≥ 1.0 m 3 /min。

8. 氧气 过滤器 组 ： 包含活性炭过滤器、超精过滤器 等。

9. 氧气缓冲罐 ： 材质为优质铝合金 。 工作压力： ≥ 0.8MPa 。

10. PLC 控制系统

① 采用 PLC 控制器，触摸屏显示控制，对制氧系统进行 现场 自动化控制，并对现场运行数据进行采集；

② 具有独立电控柜，对制氧系统单独控制；

③ 可根据实际需要对制氧系统进行编程，根据用户需要 设定 、变更控制技术参数指标；

④ 可实时显示氧气浓度、流量、压力指标，并可自动储存和查询历史数据；

⑤ 可实时显示系统运行时间以及距离维修保养的时间；

⑥ 可自动储存和查询历史数据；

⑦ 具备风险提醒和故障报警功能，可通过声光报警提醒 设备 管理人员，以便及时对设备 进行维护 。

11 . 远程监控系统

① 可通过联网计算机或手机 APP 实现远程监控制氧 系统 ；

② 可远程控制制氧设备的启动和停止；

③ 可远程查看历史数据；

④ 可通过联网计算机和手机 APP 端发送报警信息远程 提醒 设备管理人员，以便及时对设备 进行维护 。

12 . 氧气储罐

① 单套容积 ≥ 1.0m 3 ；

② 工作压力： ≥ 0.8MPa ；

③ 材质：采用优质碳钢制造； 内 壁需去油脱脂处理。

④ 符合 TSG2 《固定式 压力容器安全技术监察规程 》 。

13、 备用气源：配套备用氧气汇流排，主机制氧故障时自动切换钢瓶供氧，系统支持 7*24 小时连续运行。

精神病床

一、总体要求

1. 外形参考尺寸：约 2000mm × 900mm × 480mm ，允许长、宽、高有± 3% 合理偏差；

2. 整体结构牢固，抗冲击、防撬动，无易拆卸的小零部件，避免患者自残、损毁设备；

3. 整床静载承重 ≥ 260kg ；

4. 床体所有边角做圆弧钝化处理，无尖锐棱角；不得配置可取下的金属床头卡、独立可拆铭牌等易被当作危险物品的配件。

二、床架、床头床尾

1. 床框架采用金属矩形钢管焊接成型，钢管壁厚不小于 1. 5 mm ；床面支撑板采用厚度≥ 1.2mm 的冷轧钢板或等效强度的组合支撑结构；

2. 床体外表面采用环保抗菌粉末静电喷涂或同等耐久防腐工艺，涂层附着力强，耐磕碰、耐消毒试剂腐蚀；

3. 床头、床尾为一体式加固结构；材质为 304 不锈钢；固定方式应做到非专用工具不可拆卸；

4. 床框两侧预留约束固定点位，每侧不少于 3 处，约束点位牢固，受力后不变形、不开裂；配套不少于 10 条柔性束缚带（束缚带为宽幅软质材料，边缘包边，无硬质尖锐配件）。

三、床垫（配套供货）

1. 外套：防水、防渗透、耐磨面料（如加厚牛津布或同等性能面料），带透气孔，表面光滑便于擦拭消毒；拉链式可拆洗结构；

2. 总厚度 ≥ 60mm ；内部为多层复合缓冲结构，包含硬质支撑层 + 高回弹缓冲层，不易塌陷、永久变形；

3. 床垫颜色可按采购人需求选配；整体防霉、易清洁，****点击查看医院常规消毒方式。

四、工艺与其他要求

1. 所有焊缝平整，打磨处理，无毛刺、虚焊；

2. 脚轮：如配置脚轮，需带可靠锁止装置；无脚轮则要求床底支撑平稳，不易移位；

3. 提供承诺：设****点击查看医院 / 综合医院精神科病房高强度使用。

特制精神病床

一、总体要求

1. 外形参考尺寸：约 2000mm × 900mm × 480mm ，允许长、宽、高有± 3% 合理偏差；

2. 整体结构牢固，抗冲击、防撬动，无易拆卸的小零部件，避免患者自残、损毁设备；

3. 整床静载承重 ≥ 260kg ；

4. 床体所有边角做圆弧钝化处理，无尖锐棱角；不得配置可取下的金属床头卡、独立可拆铭牌等易被当作危险物品的配件。

5. 外形设计：采用不锈钢整体式结构。

二、床架、床头床尾

1. 床框架采用金属矩形钢管焊接成型，钢管壁厚不小于 1. 8 mm ； 床脚采用不锈钢管焊成，钢管壁厚不小于 1.8mm ， 床框 架不少于六根 ≥ 30*30mm 不锈钢方管，厚度不小于 1.8mm ，床面采用条形优质纯天然实木床板，厚度 ≥ 26mm ，床面平整。

2. 床体外表面采用环保抗菌粉末静电喷涂或同等耐久防腐工艺，涂层附着力强，耐磕碰、耐消毒试剂腐蚀；

3. 床头、床尾为一体式加固结构；材质可为 304 不锈钢；固定方式应做到非专用工具不可拆卸；

4. 床框两侧预留约束固定点位，每侧不少于 3 处，约束点位牢固，受力后不变形、不开裂；配套不少于 10 条柔性束缚带（束缚带为宽幅软质材料，边缘包边，无硬质尖锐配件）。

三、工艺与其他要求

1. 所有焊缝平整，打磨处理，无毛刺、虚焊；

2. 提供承诺：设****点击查看医院 / 综合医院精神科病房高强度使用。