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历史招中标信息1846条
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| ****点击查看 | 项目名称：****点击查看****点击查看中心单一来源耗材采购项目 |
| ****点击查看****点击查看中心单一来源耗材采购（一标段） | 分包类型：货物类 |
| 单一来源 | 预算金额746000.00 |
| 单价采购项目 | 是否属于技术复杂，否 |
| 否 | 是否适宜由中小企业提供：否 |
| （三）面向中小企业预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，****点击查看政府采购目标实现的情形。 | 不适宜面向中小企业证明材料
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：
1.1 提供在中华人民**国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
2.****点击查看政府采购网（www.****点击查看.cn****点击查看政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.****点击查看.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
3.（是/否）专门面向中小微企业： 1是 0否
4.合格投标人的其他资格要求：
| 1 | 所投进口产品须提供生产厂家授权书及售后服务承诺书或中国总代理出具的授权书及售后服务承诺书； |
| 2 | 所投产品涉及医疗器械的，供应商为生产厂家的，须提供拟投标产品相应的《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》；供应商为经销商的，须提供拟投标产品相应的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。同时须提供拟投标产品相应的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》；（如国家另有规定，则适用其规定） |
三、商务要求
采购标的交付（实施）的时间（期限）1年
四、技术要求
货物类 服务类 工程类
| 1 | A****点击查看2800-消毒灭菌设备及器具 | ****点击查看中心单一来源耗材（一标段） | 批 | 1 | 746000.00 | 是 | 标的1-消毒灭菌设备及器具：1.灭菌包装袋卷与灭菌器匹配，是Tyvek材料，灭菌包装袋卷带化学指示物在暴露于过氧化氢之后化学指示条为黄色; 2.灭菌后无残留：过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷，面积≤75c㎡的包装袋过氧化氢残留量为未检出； 3.提供稳定性试验结论：微生物屏障试验，灭菌因子穿透能力鉴定和对外包装标识的影响稳定性试验，无菌有效期鉴定，过氧化氢指示稳定性鉴定； 4.袋卷型号≥8个，具备≥50cm型号的袋卷，适配科室不同尺寸的待灭菌物品。 1.配合阅读器使用，用于验证过氧化氢低温等离子体灭菌循环有效性的方法； 2.孢子盘含菌量：嗜热脂肪杆菌芽孢≥1.0*106cfu/片；带 Tyvek 标签的指示剂顶盖：顶部化学指示剂 CI 接触过氧化氢后将有红色/粉红色变为黄色；生长容器：用于放置生物指示物，其本身就是一个装置； 3.采用荧光监测技术，15 分钟以内读取生物监测结果； 4.专机专用，阅读器和 PCD 智能匹配，具有追溯记录及自动存储功能； 5.提供消毒产品卫生安全评价报告； 6.自带二维码，扫码识别，自动读取指示剂信息（批次，有效期）； 7.指示剂细菌片水平放置，提高抗力。 1.与灭菌器匹配，自带条形码能被设备识别； 2.灭菌器卡匣含有精确计量的过氧化氢溶液的密封胶囊，每卡匣≥5次循环的过氧化氢，每卡匣内含过氧化氢体积：1750-1865μL/粒； 3.过氧化氢为其有效杀菌成分，浓度范围639.3g/L-736.3g/L（53%-59.5%）； 4.有灭菌剂泄露标识； 5.卡匣设计有灭菌剂刺破和传输孔。 1.主要成分为无毒有机氨； 2.与科室现有过氧化氢低温等离子体灭菌器兼容，提供兼容文件； 3.每卷≥55米； 4.化学指示胶带会由红色变为金黄色或稍浅； 5.提供相关证明文件 。 1.使用特卫强**度聚乙烯纤维片材作为基底。与特卫强包装袋卷为同一类型材料，更加兼容过氧化氢低温等离子灭菌；****点击查看医院现有或所购置灭菌器设备所有不同的灭菌循环（100NX设备：标准循环，FLEX循环，DUO循环，EXPRESS循环；NX设备：标准循环，高级循环；100S设备：SHORT，LONG循环）；****点击查看设备厂家验证相关资料； 2.符合ISO 11140-1:2005标准的四类化学指示物；符合ISO 11140-1:2014标准的四类化学指示物；提供相关证明文件。 | 否 | 否 | 否 | 否 |
采购需求附件：
五、合同管理安排
合同类型： 货物类 服务类 工程类
货物类
标的物过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷、过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷、过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷、过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷、过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷、过氧化氢低温等离子体灭菌用生物指示剂等
履约保证金不设置履约保证金
甲方责任****点击查看医院财务付款规定及时办理乙方货款的支付。
乙方责任1、乙方保证所供医用耗材相关资质证照齐备、有效并符合《国家医疗器械管理条例》;相关资证到期****点击查看采购办办理更新备案。 2、乙方保证****点击查看政府相关采购、销售管理规定。 3、乙方保证所供医用耗材为符合国家医用耗材质量标准的合格产品，确保临床医疗安全。 4、乙方出具的发票必须为符合国家税法规定的正规、有效税务发票; 5、乙方必须保证所供产品价格，有多个价时按“就低不就高”的原则。 6、乙方须备足货源，确保按上述时限要求及时供货、不延误甲方临床医疗工作;
采购标的交付（实施）的时间（期限）1年
违约责任1、乙方供货时，如未遵守上述“第五条中1-5”约定，甲方有权终止该品种的采购并终止本供货协议;如导致甲方被国家相关行政部门查处，乙方须承担相关的法律责任及由此给甲方造成的经济损失，甲方有权从应付货款中扣除。 2、乙方如逾期供货，给甲方临床医疗工作造成不良影响或后果时，甲方将终止与乙方的所有供货业务关系。
不可抗力因质量问题而发生的争议，应送省、****点击查看管理局检验，如送检产品存在质量问题，检验费用由乙方承担，乙方有义务对相关损失进行赔偿，如无质量问题，合同继续履行，检验费用双方各负担50%。
验收标准（附验收方案）1、按照采购合同供应医用耗材（试剂），所供医用耗材（试剂）相关资质证照齐备、有效，符合《国家医疗器械管理条例》、符合国家医用耗材（试剂）质量标准，确保临床医疗安全。 2、医用****点击查看医院每月下达的计划进行配送，对所供医用耗材（试剂）应适当备货，确保医院工作需要； 3、所供医用耗材（试****点击查看医院医学装****点击查看中心库房办理验收入库手续。 4、所供医用耗材（试剂）严格按照《****点击查看医学装备科医用耗材（体外诊断试剂）验收制度》执行，对到货的医用耗材（试剂）组织严格验收； 5、送达库房后，由医学装备科库管员、采购员与供货商共同验收，做到票、帐、货相符。依据供货计划核对供应商名称、产品名称、规格型号、产品数量、生产厂家、生产批号、灭菌批号、产品有效期等，并查看产品包装上标识信息是否齐全完整，进口产品应有中文标识。 6、验收合格方可办理入库手续。如不符合要求或质量存在问题，及时进行退货、换货或索赔处理。 7、未经验收或者验收不合格的医用耗材（试剂）严禁投入临床使用。 （验收方案附件）：
采购标的交付地点（范围）****点击查看
付款条件（进度和方式）乙方按正常途径供货并办理入库手续后，甲方凭乙方开具的送货清单、发票，以隔月方式结算，并按医院财务规定的程序办理。
六、评审方法及评审细则
评标方法：
最低评标价法
综合评分法
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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