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| 细辛 | 1.5/kg | 细辛 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-细辛;取本品粉末0.5g,加甲醇20ml,超声处理45分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取细辛对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取细辛脂素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90°C)-乙酸乙酯(3∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。水分 不得过10.0%(通则0832第三法)。总灰分 不得过12.0%(通则2302)。酸不溶性灰分 不得过5.0%(通则2302)。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 醋延胡索 | 1.5/kg | 醋延胡索 | ****点击查看002 | 1kg/包。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 当归 | 1.5/kg | 当归 | ****点击查看004 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-当归;取本品粉末0.5g,加乙醚20ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。取本品粉末3g,加1%碳酸氢钠溶液50ml,超声处理10分钟,离心,取上清液用稀盐酸调节pH值至2~3,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品、藁本内酯对照品,分别加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(4∶1∶1∶0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。水分 不得过15.0%(通则0832第四法)。总灰分 不得过7.0%(通则2302)。酸不溶性灰分 不得过2.0%(通则2302)。浸出物不得少于45.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 独活 | 1.5/kg | 独活 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-独活;取本品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理15分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取独活对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取二氢欧山芹醇当归酸酯对照品、蛇床子素对照品,加甲醇分别制成每1ml含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各8μl、对照品溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90°C)-乙酸乙酯(7∶3)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。水分 不得过10.0%(通则0832第四法)。总灰分 不得过8.0%(通则2302)。酸不溶性灰分 不得过3.0%(通则2302)。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 伸筋草 | 1.5/kg | 伸筋草 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-伸筋草;取本品粉末1g,加乙醚15ml,浸泡过夜,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取伸筋草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(40∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%硫酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。水分 不得过10.0%(通则0832第二法)。 总灰分 不得过6.0%(通则2302)。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 夏枯草 | 1.5/kg | 夏枯草 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-夏枯草;取本品粉末约1g,加甲醇25ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取异迷迭香酸苷对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(7∶2.5∶0.75)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸试液,在110°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。水分 不得过14.0%(通则0832第二法)。总灰分 不得过12.0%(通则2302)。酸不溶性灰分 不得过4.0%(通则2302)。浸出物不得少于10.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 麻黄 | 0.5/ | 麻黄 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-麻黄;取本品粉末0.2g,加水5ml与稀盐酸1~2滴,煮沸2~3分钟,滤过。滤液置分液漏斗中,加氨试液数滴使呈碱性,再加三氯甲烷5ml,振摇提取。分取三氯甲烷液,置二支试管中,一管加氨制氯化铜试液与二硫化碳各5滴,振摇,静置,三氯甲烷层显深黄色;另一管为空白,以三氯甲烷5滴代替二硫化碳5滴,振摇后三氯甲烷层无色或显微黄色。 取本品粉末1g,加浓氨试液数滴,再加三氯甲烷10ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml充分振摇,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(20∶5∶0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。杂质 不得过5%(通则2301)。水分 不得过9.0%(通则0832第二法)。总灰分 不得过10.0%(通则2302)。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 白芷 | 1.5/kg | 白芷 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-白芷;取本品粉末0.5g,加乙醚10ml,浸泡1小时,时时振摇,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白芷对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取欧前胡素对照品、异欧前胡素对照品,加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60°C)-乙醚(3∶2)为展开剂,在25°C以下展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。水分 不得过14.0%(通则0832第四法)。总灰分 不得过6.0%(通则2302)。浸出物不得少于15.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 醋没药 | 1.5/kg | 醋没药 | ****点击查看001 | 1kg/包。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 皂角刺 | 1.5/kg | 皂角刺 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-皂角刺;取本品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,加乙酸乙酯10ml振摇提取,取乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取皂角刺对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取花旗松素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90°C)-乙酸乙酯-甲酸(10∶10∶0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。再喷以茴香醛-硫酸-乙醇(2∶2∶98)混合溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。总灰分 不得过3.0%(通则2302)。浸出物不得少于6.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 薄荷 | 1.5/kg | 薄荷 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-薄荷;取本品粗粉1g,加无水乙醇10ml,超声处理20分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取薄荷对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取薄荷脑对照品,加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸乙醇溶液,在80°C加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。叶 不得少于30%。水分 不得过15.0%(通则0832第四法)。总灰分 不得过11.0%(通则2302)。酸不溶性灰分 不得过3.0%(通则2302)。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 羌活 | 1.5/kg | 羌活 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-羌活;取本品粉末1g,加甲醇5ml,超声处理20分钟,静置,取上清液作为供试品溶液。另取紫花前胡苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2~4μl,分别点于同一用3%醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(8∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝色荧光斑点。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 醋三棱 | 1.5/ | 醋三棱 | ****点击查看001 | 1kg/包。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 醋乳香 | 1.5/kg | 醋乳香 | ****点击查看001 | 1kg/包。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 木香 | 1.5/kg | 木香 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-木香;取本品粉末0.5g,加甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取去氢木香内酯对照品、木香烃内酯对照品,加甲醇分别制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。总灰分 不得过4.0%(通则2302)。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 苍术 | 1.5/kg | 苍术 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-苍术;取本品粉末0.8g,加甲醇10ml,超声处理15分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.8g,同法制成对照药材溶液。再取苍术素对照品,加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各6μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90°C)-丙酮(10∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。水分 不得过13.0%(通则0832第四法)。总灰分 不得过7.0%(通则2302)。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 威灵仙 | 1.5/kg | 威灵仙 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-威灵仙;取本品粉末1g,加乙醇50ml,加热回流2小时,滤过,滤液浓缩至20ml,加盐酸3ml,加热回流1小时,加水10ml,放冷,加石油醚(60~90°C)25ml振摇提取,石油醚蒸干,残渣用无水乙醇10ml使溶解,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.45mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20∶3∶0.2)为展开剂,薄层板置展开缸中预饱和30分钟,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。水分 不得过15.0%(通则0832第二法)。总灰分 不得过10.0%(通则2302)。酸不溶性灰分 不得过4.0%(通则2302)。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 连钱草 | 1.5/ | 连钱草 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-连钱草;取本品粉末0.5g,加乙酸乙酯40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取连钱草对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各2~5μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(6∶0.5∶1∶0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液。杂质 不得过2%(通则2301)。水分 不得过13.0%(通则0832第二法)。总灰分 不得过13.0%(通则2302)。酸不溶性灰分 不得过3.0%(通则2302)。浸出物不得少于25.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 红花 | 1.5/kg | 红花 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-红花;取本品粉末0.5g,加80%丙酮溶液5ml,密塞,振摇15分钟,静置,取上清液作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7∶2∶3∶0.4)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。杂质 不得过2%(通则2301)。水分 不得过13.0%(通则0832第二法)。总灰分 不得过15.0%(通则2302)。酸不溶性灰分 不得过5.0%(通则2302)。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 升麻 | 1.5/kg | 升麻 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-升麻;取本品粉末1g,加乙醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取升麻对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取阿魏酸对照品、异阿魏酸对照品,加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(7∶2∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。杂质 不得过5%(通则2301)。水分 不得过13.0%(通则0832第二法)。 总灰分 不得过8.0%(通则2302)。酸不溶性灰分 不得过4.0%(通则2302)。浸出物不得少于17.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 桂枝 | 1.5/kg | 桂枝 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-桂枝;取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,密塞,浸泡20分钟,时时振摇,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品,加乙醇制成每1ml含1μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10~15μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90°C)-乙酸乙酯(17∶3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙红色斑点。 取本品粉末2g,加乙醚10ml,浸泡30分钟,时时振摇,滤过,滤液挥干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取桂枝对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各15μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,使成条状,以石油醚(60~90°C)-乙酸乙酯(17∶3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸试液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。水分 不得过12.0%(通则0832第四法)。总灰分 不得过3.0%(通则2302)。浸出物不得少于6.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 宽筋藤 | 1.5/kg | 宽筋藤 | ****点击查看001 | 1kg/包。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 川芎 | 1.5/kg | 川芎 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-川芎;取本品粉末1g,加石油醚(30~60°C)5ml,放置10小时,时时振摇,静置,取上清液1ml,挥干后,残渣加甲醇1ml使溶解,再加2%3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2~3滴与甲醇饱和的氢氧化钾溶液2滴,显红紫色。取本品粉末1g,加乙醚20ml,加热回流1小时,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取欧当归内酯A对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含0.1mg的溶液(置棕色量瓶中),作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(3∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 水分 不得过12.0%(通则0832第四法)。总灰分 不得过6.0%(通则2302)。酸不溶性灰分 不得过2.0%(通则2302)。 重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,铅不得过5mg/kg;镉不得过1mg/kg;砷不得过2mg/kg;汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg。浸出物不得少于12.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 骨碎补 | 1.5/kg | 骨碎补 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-骨碎补;取本品粉末0.5g,加甲醇30ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取骨碎补对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取柚皮苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(1∶12∶2.5∶3)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 水分 不得过15.0%(通则0832第二法)。总灰分 不得过8.0%(通则2302)。浸出物不得少于16.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 荆芥穗 | 1.5/kg | 荆芥穗 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-荆芥穗;取本品粗粉1g,加甲醇10ml,密塞,超声处理15分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取荆芥穗对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取胡薄荷酮对照品,加石油醚(60~90°C)制成每1ml含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液6μl和对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90°C)-乙酸乙酯(37:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 水分 不得过12.0%(通则0832第四法)。总灰分 不得过12.0%(通则2302)。酸不溶性灰分 不得过3.0%(通则2302)。浸出物不得少于8.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 沉香 | 0.5/kg | 沉香 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-沉香;取〔浸出物〕项下醇溶性浸出物,进行微量升华,得黄褐色油状物,香气浓郁;于油状物上加盐酸1滴与香草醛少量,再滴加乙醇1~2滴,渐显樱红色,放置后颜色加深。取本品粉末0.5g,加乙醚30ml,超声处理60分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷2ml使溶解,作为供试品溶液。另取沉香对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙醚(10∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 | 按行业标准提供服务 |
基本情况
上次中标企业: 广州****公司
潜在竞争对手: 共
585
个, 其中与甲方合作关系紧密的
21 家
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