烟台市烟台山医院医用耗材采购项目(第二批)公开招标公告

（招标编号：****点击查看）

项目所在地区：**省，**市

一、招标条件

本****点击查看医用耗材采购项目(第二批)已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金，招标人为****点击查看。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。

二、项目概况及招标范围

规模：****点击查看医用耗材采购。

范围：本招标项目划分为19个包，本次招标为其中的：

（001）第一包；（002）第二包；（003）第三包；（004）第四包；（005）第五包；（006）第六包；（007）第七包；（008）第八包；（009）第九包；（010）第十包；（011）第十一包；（012）第十二包；（013）第十三包；（014）第十四包；（015）第十五包；（016）第十六包；（017）第十七包；（018）第十八包；（019）第十九包。

三、投标人资格要求

（001 第一包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（002 第二包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（003 第三包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（004 第四包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（005 第五包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（006 第六包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（007 第七包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（008 第八包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（009 第九包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（010 第十包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（011 第十一包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（012 第十二包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（013 第十三包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（014 第十四包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（015 第十五包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（016 第十六包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（017 第十七包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（018 第十八包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

（019 第十九包)的投标人资格能力要求：

（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；

（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；

（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（7）无不良信用信息记录；

（8）本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从2025年9月6日8时30分至2025年9月12日17时30分

获取方式：

1、地点：****点击查看（**市**区**路555****点击查看中心B座11层）；2、方式：凡有意报名参与本项目的投标人，须将营业执照副本及文件费转账成功截图的扫描件（或照片）发送至邮箱(****点击查看@163.com) , 邮件中须注明项目名称、所投包号、统一社会信用代码、联系人、联系电话、文件接收邮箱等信息，并电话通知报名处：王一斐 0535-****点击查看368；3、售价：300 元/份，文件售出不退（①标书费账户开户名称：****点击查看****点击查看公司；账号：160****点击查看****点击查看00229781；开户行：****点击查看银行****点击查看支行；②保证金账户开户名称：****点击查看****点击查看公司；账号：160****点击查看****点击查看00078742；开户行：****点击查看银行****点击查看支行）。

五、投标文件的递交

递交截止时间：2025年9月29日09时00分

递交方式：****点击查看14楼会议室（**市**区观海路128号黄海国际A座14楼）纸质文件递交

六、开标时间及地点

开标时间：2025年9月29日09时00分

开标地点：****点击查看14楼会议室（**市**区观海路128号黄海国际A座14楼）（**市**区观海路 128 号黄海国际 A座14楼）

七、其他

本次招标公告仅在中国招标投标公共服务平台上发布，其他网站发布的本项目招标公告均为转载，****点击查看对此不承担任何责任。

八、监督部门

本招标项目的监督部门为无。

九、联系方式

招标人: ****点击查看

地址：**市**区科技大道10087号

联系人：邢老师

电 话：0535-****点击查看957

电子邮件：/

招标代理机构：****点击查看

地 址：**市**区**路555****点击查看中心B座11层

联系人：王一斐

电 话：0535-****点击查看368

电子邮件：****点击查看@163.com

2025年9月5日