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****点击查看拟采购电动妇科检查床等设备,欢迎合格供应商前来咨询并参与比价采购。
医院将本着公开、公正、合理的原则给各供应商提供公平竞争的机会,各供应商不得提供虚假材料或者诽谤排挤其他供应商。严禁采用不正当发放了解采购信息或挤压当事人,或与采购人员以及供应商相互之间不负责任的串通消息。在整个过程中不允许对院内任何部门任何人许愿条件。供应商对本次采购事项及最终结果****点击查看医院医学装备处有关人员询问和沟通。
一、 采购内容
第1包:电动妇科检查床一套(预算:人民币5万元)
第2包:热灌注治疗机 一套(包件预算:人民币5万元)
二、 采购需求
第1包:电动妇科检查床一套(预算:人民币5万元)
(一)、技术需求
1、 电动妇科检查床要求升降机构采用4连杆机构,整体升降、背板、臀板折转均为电动操作,托腿架等附件可根据患者实际情况调节;
2、台面升降高度:最低≤600mm, 最高≥950mm;臀板折转角度:≥25°;
3、台面要求采用防水皮垫,座板皮垫中部要求设置半圆形缺口,方便医护人员进行操作、污物排除等,座板下方设有工程塑料的污物盆;
★4、台面尺寸:长度≥1800mm,宽度≥600mm;
5、背板设有负角度调节功能,背板后设有纸卷轴,可用于安装一次性纸巾:背板折转角度:≥80°;
6、 床体主体采用"Z"字型升降,满载情况下,台面升降速度:上升≥14mm/s,下降≥19mm/s(提供说明书证明);
7、 搁手板要求为模具发泡成型,可上下翻动,使用时可上折作为护栏使用,搁手板摆动角度≥90°;
8、底盘外罩采用工程塑料模具成型,易于清洁。下方设有滚轮,方便整机的移动;
★9、 厂家须提供至少10种颜色供临床选择调配,****点击查看医院临床诊室的现场需求;(提供色板证明)
10、配置清单:
10.1 床台主机*1台
10.2 脚踏开关*1个
10.3 搁手板*1副
10.4 搁腿架*2个
10.5 承合器*2个
10.6 辅助台*1个
(二)商务要求
1、交货期:合同签订后30天内交货。
2、原厂提供免费保修≥3年
(三)其他要求
1、原厂提供操作及技术培训方案。
2、原厂售后服务承诺方案,及安装后10年内的零配件供应的承诺。
3、进口设备提供报关单及出入境检验检疫证明。
4、免费开放所有数字通讯接口及协议,数据可以导出。
5、原厂提供仪器验收检测服务承诺书(包括电气安全检测和性能检测)。
6、计量设备按照计量要求提供相关证书。
7、进口设备需随仪器提供中文使用说明书。
8、满足医院院内感染控制相关流程和管理的需求。
9、供应商应保证所交付的货物为交货日期前12个月内生产的全新产品。
第2包:热灌注治疗机 一套(包件预算:人民币5万元)
(一)、技术需求
1 热化疗灌注机加热系统:
1.1 采用体外波导干式加热系统。加热速度≥10℃/min。
★1.2 独立的灌注泵,液体流量范围0-1000ml/min持续可调,误差≤10%
★1.3 独立的加热泵,流量范围0-1000ml/min持续可调,误差≤10%
1.4 全封闭式的加热方式
2 热化疗灌注机控温系统:控温范围:30-50 ℃,控温精度±1℃
3 热化疗灌注机测温系统:
3.1 具有实时测温监控系统,计算机自动控制
3.2 具备八路热电偶温度传感器,每个入体口与出体口均为一线两点测温。
3.3 测温精度±0.2℃,测温范围:0℃~50℃。
3.4 八档温度记录时间:10min,15min,30min,45min,60min,90min,120min,150min。误差±5s。
4 热化疗灌注机测重系统:
4.1 液袋测重系统包含测重传感器,测重秤,精准到1g,可以实时显示药液袋和腹腔及管路消耗液体重量,重量测量范围1-4000g,测量精度±20g。
4.2 药液测量数据****点击查看工作站电脑终端。
5 热化疗灌注机驱动系统:
5.1 蠕动式加热循环系统:灌注泵可双向控制,能实现药液的输送和抽出,确保治疗药液的温度恒定。
6 热化疗灌注机操作系统:至少具备动态界面管理系统、医疗档案管理系统、温度曲线分析系统、自动化数据录入系统等。具备病历数据存储、查阅功能,能实现一触式查阅功能。
7. 热化疗灌注机的承载系统:
7.1 承载重量≥4500g。
7.2 药液保温舱承载重量:≥3kg。
(二)商务要求
1、交货期:合同签订后30天内交货。
2、原厂质保≥5年
(三)其他要求
1、原厂提供操作及技术培训方案。
2、原厂售后服务承诺方案,及安装后10年内的零配件供应的承诺。
3、进口设备提供报关单及出入境检验检疫证明。
4、免费开放所有数字通讯接口及协议,数据可以导出。
5、原厂提供仪器验收检测服务承诺书(包括电气安全检测和性能检测)。
6、计量设备按照计量要求提供相关证书。
7、进口设备需随仪器提供中文使用说明书。
8、满足医院院内感染控制相关流程和管理的需求。
9、供应商应保证所交付的货物为交货日期前12个月内生产的全新产品。
三、合格供应商资格条件
1、具有合法经营资质的独立法人、其他组织;
2、如果供应****点击查看制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;如果供应商是经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。(报价响应货物按照医疗器械管理时适用)
3、提供报价响应货物《中华人民**国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》。投标货物的规格型号应当与《中华人民**国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》中的规格型号保持一致。(报价响应货物按照医疗器械管理时适用)
4、本次不接受联合体响应。
四、响应文件递交
1、响应文件递交截止时间:2026年9月29日**时间11:00前
2、响应文件递交截止地址:**市**区浦建路160****点击查看医院东院6号楼115室
3、联系人:何欣怡;联系电话:****点击查看3333
五、响应文件要求
1、响应文件组成(包括但不限于):
(1)报价响应函
(2)采购报价表:明确成交价格(报价方式:人民币)及最短交货时间。若有多个设备,请分别单独报价,并报出成交总价。
(3)资格证明文件
(3.1****点击查看事业单位、社会团体相关证书)复印件。
(3.2)如果供应****点击查看制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;如果供应商是经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
(3.3)供应商应提供报价响应货物响应文件递交截止之日在有效期内的《中华人民**国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》。报价响应货物的规格型号应当与《中华人民**国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》中的规格型号保持一致。
(4)响应偏离表
(5)法定代表人(投资人/负责人)授权书
(6)商誉声明函
(7)配置清单:提供报价响应货物配置明细
(8)响应文件递交截止****点击查看制造厂家授权书或代理证明文件(供应商为经营销售企业时适用)
(9)售后服务承诺书:原厂(制造商)出具的质保证明,明确质保期限、保修内容、维修服务响应时间等。
(11)供应商基本情况声明
(12)报价响应产品彩页样本等相关材料。
2、响应文件签字盖章:上述文件中序号(1)-(6)需加盖供应商公章并由授权代表签字。
3、响应文件份数:正本一份,副本一份,电子版一份。
4、响应文件密封:要求密封递交,并在封面上注明“采购内容、供应商名称、地址、联系人及联系方式”。封口处要求加盖供应商骑缝章。
七、其他说明
供应商根据本次征询要求提供的产品应是全新、未使用过的,且符合国家有关制作标准和环保要求,并应承诺对其质量进行保证。
医学装备处
2026年9月22日