手术器械一批(二次)公开招标招标公告

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：投标人编制投标文件时需将《第一类医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》上的产品名称或注册编号（备案编号）与招标文件内所招货物的产品名称对应明确，并有相应索引或页码，方便评委查阅评审。未对应明确可能导致的不利的评审后果由投标人自行承担。所有证明文件复印件须在有效期内。；(3)a、投标人在参与投标时应提供投标人代表的近一年的社保缴纳证明材料;b.若投标人代表社保缴纳不足一年，应提供目前已缴纳月份的社保缴纳证明材料;c、若投标人代表未缴纳社保，应提供未缴纳社保证明材料。。

采购包2：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：投标人编制投标文件时需将《第一类医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》上的产品名称或注册编号（备案编号）与招标文件内所招货物的产品名称对应明确，并有相应索引或页码，方便评委查阅评审。未对应明确可能导致的不利的评审后果由投标人自行承担。所有证明文件复印件须在有效期内。；(3)a、投标人在参与投标时应提供投标人代表的近一年的社保缴纳证明材料;b.若投标人代表社保缴纳不足一年，应提供目前已缴纳月份的社保缴纳证明材料;c、若投标人代表未缴纳社保，应提供未缴纳社保证明材料。。