关于生殖医学与遗传中心采购玻璃化冷冻载杆、颗粒细胞去除液等耗材一批遴选公告（第三次）

（具体需求以科室实际需求为准）

请各品牌代理商或厂家见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名（**路22-1号13栋2楼），望相互转告。咨询电话:0771-****点击查看174刘老师。

报名截止时间：2025年9月1日下午18:00，议价时间、地点另行通知。

1. 报名公司首页注明所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司。

2. 附产品注册证、厂家、经销公司、配送公司证件（营业执照、生产许可证/备案凭证、经营许可证/备案凭证）、授权书（进口厂家必须）、产品说明书、产品图片等相关证件资料。

3.相关报价单。

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相关参数明细（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

一、玻璃化冷冻载杆

1、一体成型，载杆样品装载处为凹槽设计；

2、 单支独立包装，五种颜色（蓝、黄、绿、橙、粉）可选；

3、载杆总长130mm，主杆长度116mm，凹槽长度16mm，护套长度45mm。

4、一次性使用，辐射灭菌，内毒素小于0.5EU/支，通过小鼠胚胎囊胚试验测试，无胚胎毒性；

5、具有医疗器械注册证。

二、颗粒细胞去除液

1、用途：用于去除卵母细胞周围的颗粒细胞。

2、货架效期≥12个月。

3、细菌内毒素：＜0.25 EU/mL。

4、具有医疗器械注册证。

三、辅助生殖用培养器皿

1、用途：用于体外环境下操作、培养人类生殖细胞以及胚胎。

2、辅助生殖用培养器皿由聚苯乙烯制造，由皿盖和皿座组成。

3、规格参数：四孔板，皿直径（或宽度）：66±2mm，皿高度（含盖）：14±2mm。

4、皿盖与皿座应能自然扣合，无卡紧现象，易于分离。

5、细菌内毒素含量不超过 0.5 EU/件，符合医疗器械内毒素的限制要求。

6、产品通过生物学相容性试验，可提供试验报告。包括：体外鼠胚试验、人精子存活试验及符合GBT16886要求的生物相容性试验，符合相关的技术要求。

7、具有医疗器械注册证。